HPLC法测定卫矛醇及检测复方中药制剂通痹灵中的卫矛醇

用HPLC测定复方中药制剂通痹灵中的卫矛醇。以衍生物制备法将卫矛醇和内标制成具有紫外吸收的异氰酸苯酯衍生物，用TSK-gelODS-80TM柱，乙腈-乙醇-水（5：2：3）为流动相，检测波长240mm，内标法定量。     

黄连解毒汤的HPLC指纹图谱测定条件初探

目的：试图建立一个可将黄连解毒汤中三大有效部分：生物碱类、黄酮类和环烯醚萜类的主要成分分开并表现出来的HPLC指纹图谱测定条件。方法：HPLC法，采用二元或三元梯度供液；C18V反相色谱柱；同时测定各色谱峰的UV光谱。结果：本文介绍条件所测指纹图谱可初步将三大有效部分的主要成分分开，表现出本复方的三大有效部分。结论：由于一些复方中药的有效部分成分的理化性质差别较大，故复方中药的指纹图谱与单味中药或单味植物药的标准提取物相比较更需要进行深入工作。     

不同提取方法对蟾酥有效成分的影响

目的：考察无水乙醇、80％乙醇、甲醇等溶剂和回流提取法、超声提取法对蟾酥中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基成分的提取差异。方法：采用高效液相色谱法对不同溶剂提取得的蟾酥样品进行测定。结果：不同溶剂和提取方法对蟾酥有效成分提取存在明显影响,影响大小为：加热回流〉超声,80％乙醇〉甲醇〉无水乙醇〉氯仿〉二氯甲烷〉乙酸乙脂。结论：提取工艺对蟾酥有效成分存在影响,以80％乙醇对蟾酥药材进行加热回流提取效率最高。     

HPLC法测定卫柔醇及检测复方中药制剂通痹灵中的卫矛醇

用ＨＰＬＣ测定复方中药制剂通痹灵中的辽矛醇。以衍生物制备法将卫矛酬谢 内标制成具有紫外吸收的异氰酸苯酯衍生物，用ＴＳＫ－ｇｅｌＯＤＳ－８０ＴＭ柱，乙腈－乙醇－水为流动相，检测波长２４０ｍｍ，内标法定量。     

5—脂氧合酶抑制剂及其从药用植物中的筛选

近期很多５－脂氧合酶抑制在临床研究上产生明确效果。许多研究工作者从传统药用植物中筛性了这类抑制剂。我国有大量的传统上用于治疗类症等疾病的天然药物，此为筛选５－脂氧合酶抑制剂的宝库。     

特异性PAF受体拮抗剂──银杏内酯B在PAF研究、药理研究和临床上的应用

在欧洲主要在德、法两国最大的植物药销售额是银杏提取物制品．1992年有文献报道其销售额为5亿美元，同时指出由于欧洲金字塔型的人口结构，随着老年人口越来越多，销售量仍有增加趋势〔1〕．银杏提取物中有效成分之一为银杏内酯．1932年首先在日本从银杏提取物中分离出一些萜类化合物──银杏内酯（Ginkgolides）．1967年日本研究者确定了这些化合物的结构将它们命名为银杏内酯A，B，C和M，后来又分离出银杏内酯J．它们即是被Braquet及其合作者命名的BN52020，BN52021，BN52022，BN52023和BN52024〔2〕．现在简介其中生理活性最高的…     

热分析(DSC)法鉴定V_(D2)-β-CD包合物

<正> 近年来国内外有很多关于β-环糊精(β-Cyclodextrin简称β-CD)包合药物的报道,其中介绍了对包合物的形成与否进行定性鉴别的各种仪器分析方法,热分析即是重要方法之一。实验证明β-CD对V_D的包合提高了V_D的稳定性及生物体对V_D的吸收。由于V_D-β-CD包合物的溶解度问题无法以NMR进行V_D是否形成包合物的检测,故我们在做了其它定性鉴定测定的基础上又做了热分析测定的尝试。测得结果及讨论如下。1 仪器     

心可宁滴丸质量标准研究

目的建立心可宁滴丸质量控制标准。方法采用薄层色谱方法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定，乙腈-0.1％磷酸水液（21．5：78．5）为流动相；检测波长为286nm，流速1ml／min。结果冰片、蟾酥和牛黄具有良好的鉴别特征，阴性未见干扰；丹酚酸B在0．196～1.960μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系，r为0．99996，平均加样回收率为97．83％（N=5），RSD=3．33％。结论建立了心可宁滴丸薄层色谱鉴别方法和含量测定方法，该方法专属性强，稳定性高，可用于心可宁滴丸的质量控制。