新生儿先天性喉囊肿术后复发1例

1 病例介绍 患儿,男,出生1天.因间断呕吐3小时第一次入院,患儿系第一胎第一产孕足月侧切产出生,Apgar's评分1分钟9分,5分钟10分,生后未开奶,后间断呕吐灰白色黏液,非喷射状,次数频繁,以"新生儿呕吐原因待查"收入儿科.     

中药对血小板功能的影响

血小板在冠心病和动脉粥样硬化等疾病的发生与发展中起着重要作用,在这些疾病中血小板功能常常表现异常,如对聚集剂的敏感性增高,血小板存活时间缩短等。体内血小板聚集可以导致冠脉阻塞,继而引起急慢性心肌缺血或卒死。鉴于血小板在冠心病中的作用,近年来试用血小板功能抑制药治疗冠心病等血管栓塞性疾病。     

血府逐瘀液对血小板与内皮细胞功能的影响

目的：研究血府逐瘀液对血以与内皮细胞功能的影响。方法；将不同浓度血府逐瘀液与血 矣体外培养人脐带内皮细胞共同作用，用放射免疫方法测定血小板膜表面ＧＰⅡｂ／Ⅲａ复合物和人脐静脉内皮细胞表面血栓调节蛋白（ＴＭ）分子数。结果：血府逐瘀液明显抑制二磷酸腺苷诱导的ＧＰⅡｂ／Ⅲａ复合物分子表达，对对照组比较有显著性差异，而血府逐瘀液对ＴＭ无明显影响。结论：血府逐瘀液阻断ＧＰⅡｂ／Ⅲａ复合物的暴露，可抑制ＡＤＰ     

动脉粥样硬化的实验研究 Ⅲ.高脂血清及血清脂蛋白对主动脉平滑肌细胞前列环素合成的影响

本文利用体外培养的家兔主动脉平滑肌细胞(SMC)作为研究对象,观察了几种高脂血清及分离提纯的高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)对SMC生成前列环素(PGI_2)的影响。实验结果表明:HDL和LDL都使SMC生成PGI_2增加,且随HDL或LDL浓变的增加而增加;但在含相同胆固醇量时LDL较HDL使SMC生成PGI_2明显减少。高脂血清和高脂 阿斯匹林血清较正常血清使SMC合成PGI_2能力均降低;而高脂 8501血清与正常血清使SMC合成PGl_2量相接近.提示8501可能对SMC内PGI_2的合成酶有直接激活作用。     

气血注射液对冠心病患者血小板功能的影响

本文观察了不同剂量的气血注射液(含人参、黄芪、当归)对29例冠心病患者血小板粘附、聚集功能及血浆 TXB_2(血栓素 B_2)、6-keto-PGF_(1α)(6-酮-前列腺素 F_(1α))含量的作用。结果说明气血注射液体内试验对血小板粘附功能有明显的抑制作用;对中医辨证属气虚血瘀的冠心病患者的血小板聚集有明显的抑制作用,而对辨证属阴虚血瘀或挟有痰湿者则有可能促进其血小板聚集的作用。初步说明了该药物的证效关系。气血注射液尚有使血浆 TXB_2含量明显下降、血浆6-keto-PGF_(1α)含量明显增加的作用。     

血小板、前列腺素与动脉粥样硬化

<正> 近年来,国内外医学界对血小板、前列腺素和动脉粥样硬化三者的关系进行了大量的研究,发现它们之间相互影响,关系极其密切,从而为进一步阐明动脉粥样硬化的发病机理和寻找更有效的防治药物,开拓了广阔的前景。 一、血小板与动脉粥样硬化形成 早在1886年,Ebert和Shimmelbussch就明确提出,血少板在填塞血管壁损伤和在血栓形成中,特别是在动脉血栓形成和发展中具有重要意义。血小板受到激化,形成动脉血栓,常常是血管内皮受损,特别是动脉粥样硬化损伤的结果,但是,血小板反过来对动脉粥样硬化的发生     

Na[~(125)I]标记6-酮-PGF_(1α)和血栓素B_2

前列环素(FGI_2,其稳定代谢产物6-keto-PGF_1α)和血栓素A_2(TXA_2,其稳定代谢产物TXB_2)为花生四烯酸代谢途径的两个重要产物,它们的生理活性恰巧相反,前者抑制血小板聚集和扩张血管,后者诱导血小板聚集和收缩血管。二者平衡如果失调,可能导致某些疾病的发生。为了推广敏感的、特异的测定6-keto-PGF_1α和TXB_2放射免疫法,我们用Na[~(125)I]成功地标记了6-keto-PGF1α和TXB_2。     

Effect of quercetin and aspirin on platelet neutrophil interaction 1

采用血小板聚集及血小板与中性粒细胞形成玫瑰花结试验探讨槲皮素及阿司匹林对血小板与中性粒细胞相互作用的影响．结果表明,家兔中性粒细胞可抑制ＡＤＰ诱导的血小板聚集,槲皮素（０．３－１００μｍｏｌ·Ｌ－１）及阿司匹林（０．４－３．３ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可增加中性粒细胞对血小板的抑制作用．当中性粒细胞被乙酸肉豆寇佛波醇（ＰＭＡ１００μｇ·Ｌ－１）激活时,此抑制作用消失．槲皮素（３μｍｏｌ·Ｌ－１）可对抗ＰＭＡ激活中性粒细胞．即使无中性粒细胞存在,阿司匹林亦可抑制血小板的聚集,但单独槲皮素却不抑制血小板聚集．槲皮素（３－３００μｍｏｌ·Ｌ－１）及阿司匹林（０．４－３．３ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可浓度相关性地抑制凝血酶激活的血小板与中性粒细胞的粘附．     

口服避孕药对妇女血小板聚集程度、血浆纤维蛋白原及纤溶活性的影响

本文观察了先服短效复方18甲、后改服减量长效复方18甲的已婚育龄妇女的ADP诱导血小板聚集程度、血浆纤维蛋白原、纤溶酶原及血清纤维蛋白原裂解产物(FDP)含量的变化,并以相似年龄的正常志愿者作为对照。结果:服全量长效复方18甲妇女的血小板聚集程度较服药前显著增加,但停药后恢复至正常水平,表明对血小板聚集程度的影响是可逆的。服减量长效复方18甲妇女的血小板聚集程度低于正常水平。无论服短效复方18甲还是服减量长效复方18甲三个月、半年时,纤维蛋白原含量均较对照组高,但服减量长效复方18甲一年后其含量恢复至正常范围。此外,服减量长效复方18甲妇女的纤溶酶原含量较对照组高,但FDP水平均在正常范围内。