抑制AFP基因表达能直接抑制肝癌细胞系SMMC-7721增殖

甲胎蛋白(alpha fetoprotein, AFP)是哺乳动物胚胎时期由肝脏和软黄囊产生的一个主要的血清蛋白.在正常成人外周血中常常检测不到AFP的存在,而在肝癌患者外周血中,AFP常显著升高,是诊断原发性肝癌的一个重要的肿瘤标志物.     

B细胞被动凋亡的研究进展

在细胞凋亡过程中，Fas：Fas配体之间的相互作用具有很重要的意义。T细胞的凋亡是通过Fas-依赖途径，但B细胞进行激活诱导的凋亡过程却不依赖于Fas，而是对T细胞介导的、FasL-诱导的死亡敏感。即在免疫反应中，T细胞表现为主动凋亡，而B细胞却表现为被动凋亡。     

PCR检测脑炎患者血及脑脊液中三种病毒的核酸

ＰＣＲ检测脑炎患者血及脑脊液中三种病毒的核酸潘广锦汪运山申红姜莉华（山东医科大学济南临床学院中心实验室，济南２５００１３）关键词聚合酶链式反应巨细胞病毒ＥＢ病毒单纯疱疹病毒Ⅰ型脑脊液各种病毒引起的散发性脑炎，以病情凶险，病死率高，较难确诊为其特点。在...     

三氧化二砷对人AFP阳性胃癌细胞株FU97的作用及其机制

目的研究三氧化二砷（As2O3）抑制AFP阳性胃癌（alpha-fetoprotein-producing gastric carcinoma.APGC）细胞株FU97增殖、诱导凋亡及其机制。方法MTT法检测药物效应;DNA凝胶电泳和流式细胞仪（FCM）检测细胞凋亡;化学发光法、实时荧光定量PCR及ELISA检测AFP、STAT3、VEGF表达变化。结果As2O3可明显抑制FU97细胞增殖,且呈时间和浓度依赖关系;DNA凝胶电泳显示出典型的凋亡特征性梯状条带;FCM检测在细胞周期G1期前出现亚二倍体凋亡峰;细胞周期分析显示G2／M期阻滞;化学发光法、免疫细胞化学法、实时荧光定量PCR以及ELISA结果证实As2O3可下调FU97细胞AFP、VEGF、STAT3基因的表达。结论As2O3可抑制FU97细胞的增殖、阻滞细胞周期进程诱导凋亡。同时通过下调AFP、VEGF、STAT3基因的表达阻止APGC的恶性进程。     

IL-1B及IL-1ra基因多态性与胃癌易患性的相关性研究

目的：研究白细胞介素-1（IL-1）B和IL-1受体拮抗剂（IL-1ra）基因多态性与胃癌易患性的关系。方法：应用基因芯片、聚合酶链式反应（PCR）和PCR．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对65例胃癌患者和71例健康对照IL-1B-31和-511及IL-1ra基因多态性进行了分析。结果：与对照组相比,胃癌患者IL-1B-31T／T携带者、IL-1B-511C／C携带者显著增加（χ^2=6．014,P〈0．01;χ^2=9．533P〈0．001）。其他等位基因或基因型未见差异。结论：胃癌的易患性与IL-1B-31TT和IL-1B-511CC基因型可能有关。     

ARNT2在胃癌中的表达及临床意义

目的 探讨人胃癌中芳香烃受体核易位蛋白2(ARNT2)的表达及临床意义。 方法 运用qRT-PCR和Western blotting检测ARNT2在正常胃细胞株及多种胃癌细胞株中的表达。通过免疫组织化学检测61例胃癌组织及相应癌旁胃黏膜组织中ARNT2的表达。 结果 ARNT2 mRNA和蛋白在胃癌细胞株中的表达水平显著低于正常胃细胞株。胃癌组织中ARNT2的阳性表达率显著低于癌旁胃黏膜组织(32.79% vs 80.33%,P<0.05),与细胞株的检测结果一致。并且,胃癌中ARNT2的表达水平与肿瘤的分化程度显著相关(P<0.05)。 结论 ARNT2在胃癌细胞及组织中低表达,并且其表达水平与胃癌的分化程度相关,提示其可能参与胃癌的发生与发展。     

血清降钙素原、C-反应蛋白及白介素6联合测定在鉴别细菌和病毒感染中的价值研究

目的 探讨降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）及白介素6（IL-6）在感染性疾病中的诊断、治疗、预后评价作用.方法 应用免疫发光测量法,对494例住院感染患者和128例健康人进行血PCT测定,主要观察细菌及病毒感染患者血中PCT 的情况,并比较同期CRP、IL-6、WBC水平.结果 全身严重细菌感染患者血浆降钙素原水平显著升高,而病毒感染（包括严重感染）患者血中PCT不升高或仅轻微升高,PCT对细菌性感染的阳性预测值、特异性、敏感性均较高于其他各个项目.结论 血清降钙素原、C-反应蛋白及白介素6联合测定可以提高对细菌感染和病毒感染的鉴别效力,同时可有效的指导临床抗生素的使用、评估治疗效果.     

应用基因表达谱芯片研究人胃癌细胞周期和细胞凋亡相关基因

目的：筛选胃癌发生过程中与正常组织差异表达的细胞周期和细胞凋亡相关基因并作初步功能分析.方法：应用Trizol一步法抽提胃癌及正常组织总RNA,分离纯化mRNA并逆转录合成荧光分子（Cy3/Cy5）标记cDNA探针,与含有8 464种cDNA基因的表达谱芯片杂交,分析胃癌与正常组织间差异表达的基因,对所获得的基因进行分子生物信息学分析.结果：胃癌与正常组织间差异表达的细胞周期和细胞凋亡基因有17条,占芯片基因总数的0.2%.其中与细胞周期相关的基因11条,与细胞凋亡相关的基因6条.在胃癌组织中表达量增加的10条,表达量下降的7条.生物信息学分析显示,该17条差异表达的细胞周期和细胞凋亡相关基因,与胃癌组织细胞的生长和凋亡有关.结论：胃癌的发生、发展过程中存在多基因表达调控的改变,细胞周期和细胞凋亡基因与胃癌组织细胞的生长和凋亡有相关性,对于该相关基因群的进一步研究有助于阐释胃癌的发病机制.     

Lewis抗原在HP引起胃癌上的研究进展

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,具有较高的发病率。有关胃癌的发生,目前认为与多因素相关,其中幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染与胃癌的关系已受到人们的广泛关注。大多数举者认为:胃癌可能是Hp长期感染与其它因素共同作用的结果,世界卫生组织(WHO)已将Hp列为I类致癌原。HP的致病机制长期以来一直是胃癌发病机制研究的热点,近年来昨多实验证实,Lewis血型抗原在HP引致胃癌发生机制中起着重要的作用。现将近年来关于Lewis血型抗原在幽门螺杆菌引致胃癌发生的研究进展作如下综述。1 Lewis血型抗原概述Lewis血型抗原是一组可溶…     

2ME2对全脑缺血大鼠HIF-1α的影响

目的探讨2-甲氧基雌二醇（2ME2）对全脑缺血大鼠模型海马缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的影响。方法成年雄性SD大鼠120只．随机分为假手术组、缺血组和2ME2组。后两组又分别分为6h、12h、24h、48h、72h、5d和7d亚组。采用改良的Pulsineli法制作全脑缺血大鼠模型。应用Nissl染色检测大鼠海马神经元数。免疫组化方法检测HIF—1α蛋白表达。结果与缺血组比较．2ME2组海马CA1区神经元计数增加,HIF—1α蛋白表达降低,48h～7d亚组与缺血组相应时间点比较有统计学差异。结论严重全脑缺血损伤急性期应用2ME2可抑制HIF-1α的过度表达．具有神经保护作用。