肠粘蛋白Muc3羧基末段翻译后蛋白酶切片段间的相互连接

目的探讨大鼠MUC3羧基端在翻译后经历蛋白酶切所产生的两个酶切片段的存在方式。方法肠粘蛋白MUC3羧基末端的表达采用体外的瞬时表达系统,表达的蛋白质采用WESTERN BLOTTING检测,两个酶切片段的连接鉴定采用示踪/追踪(PULSE/CHASE)及其免疫沉淀实验和HIS.BIND镍树脂亲和纯化方法。结果MUC3羧基末端在翻译后经蛋白酶切产生分子质量为49000和分子质量为30000的两个片断,尚有少量分子质量为55000的未被酶切的全长产物。酶切发生在该蛋白生物合成的内质网阶段,两个酶切片段通过非共价键及SDS敏感的相互作用连接在一起。结论这种早期的蛋白酶切反应可能是其细胞表面的很大的细胞外成分最终脱离的前奏,但是两个酶切片段锚定在细胞膜上的相互作用是影响细胞外成分最终脱离的重要因素。     

用BC2单抗检测胃癌及癌前病变组织中MUC1基因表达及其意义

 目的　揭示胃癌及肠化组织中MUC1基因的表达与其临床病理行为之间的联系。方法　用BC2抗体和免疫组化SP法检测人正常胃肠道粘膜、肠化粘膜以及胃癌组织中MUC1基因核心肽的表达。结果　人正常胃粘膜组织中广泛分布MUC1基因产物(100%),抗原主要位于上皮层和胃腺的中下部;肠化和胃癌组织中的表达阳性率分别为79.3%和82.6%;胃癌组织中MUC1基因表达与患者的性别、部位、大小、淋巴结转移、分化类型、浸润深度、临床分期和Lauren氏分型之间无关(P>0.05);但MUC1基因强阳性者与中弱阳性者之间的临床分期存在明显的差别(P<0.05),表达越强,Ⅰ～Ⅱ期的可能性越小;不同类型肠化中MUC1基因的表达无差异(P>0.05)。结论　上述结果提示用BC2抗体检测的MUC1基因可能是胃癌进展的有用标志,可能与胃癌患者的临床病理行为之间有关,而与肠化分型无关。     

胃癌及癌前病变组织中MUC5AC基因的异常表达及意义

目的：揭示正常胃粘膜、癌前病变和胃癌组织中ＭＵＣ５ＡＣ基因的表达与其临床病理分型之间的联系。方法：应用免疫组织ＳＰ法检测人正常胃粘膜、癌前病变粘膜以及胃癌组织中ＭＵＣ５ＡＣ核蛋白的表达。结果：人正常胃中的浅表１／３范围内广泛分布ＭＵＣ５ＡＣ基因产物（１００％）,肠化、不典型增生和胃癌组织中的表达阳性率分别是２９．６％、１００％和４０．０％。胃癌组织中ＭＵＣ５ＡＣ核粘蛋白的表达与胃癌患者的性别、肿瘤     

胃癌及癌前病变组织中MUC6核粘蛋白的表达及其意义

目的　探讨正常胃粘膜、癌前病变组织以及胃癌组织中MUC6核粘蛋白的表达规律 ,及其与患者临床病理因素之间的联系。方法　应用兔抗人MUC6核粘蛋白的抗体和免疫组织化学SP法检测人正常胃粘膜 (n =10 )、癌前病变肠上皮化生粘膜 (n =2 9)和胃癌组织 (n =47)中MUC6核粘蛋白的表达。结果　人正常胃粘膜中胃腺的基底部广泛分布MUC6核粘蛋白 (10 0 % ) ,而肠上皮化生、不典型增生和胃癌组织中的表达阳性率分别为 13 .8%、70 %、44.7%。胃癌组织中MUC6核粘蛋白的表达与胃癌患者的性别、肿瘤的部位和大小、淋巴结转移、肿瘤的分化与浸润、临床分期和Lauren氏分型之间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　MUC6基因是组成胃粘膜的粘蛋白基因之一 ,在胃癌前病变和胃癌组织中的表达呈下调趋势 ,但与患者的一些临床病理指标之间不存在关联。     

竞争性PCR定量检测病毒基因的研究进展

目前,病毒感染的诊断技术已从定性检测走向定量检测,这对进一步探讨感染量与病毒致病的关系及临床筛选抗病毒药物具有重要意义。本文就近年有关竞争性PCR的设计及应用的研究进展作一文献复习。     

结直肠癌细胞中TAZ调控MUC13和GXYLT1表达及其对结直肠癌患者的临床预后价值

[目的]探索TAZ,MUC13/GXYLT1在结直肠癌组织的表达相关性及其对结直肠癌患者的临床预后价值.[方法]从GSE数据库(GSE39904)下载结直肠癌SW480细胞干扰TAZ表达后mRNA表达芯片的数据,用热图显示差异表达基因结果.从TCGA数据库下载结直肠癌患者基因mRNA表达量及相关临床信息,用Spearm...     

白光胃镜下食管及胃黏膜不同表现与幽门螺杆菌感染的相关性研究

目的:探讨通过白光胃镜下食管及胃黏膜形态学表现判断幽门螺杆菌( Helicobacter pylori, HP)感染的临床价值。 方法:2018年9月—2019年8月就诊于陆军军医大学西南医院,同时行碳13-尿素呼气试验和白光胃镜检查的1 339例病例纳入回顾性分析,运用 ...