丙型肝炎病毒核心抗原在肝细胞癌及癌旁组织中的表达

应用ＳＰ法（链霉菌抗生物素蛋白－过氧化酶连结法）对肝细胞癌（４６例）癌组织及癌旁组织（３８例）中丙型肝炎病毒核心抗原进行免疫组织化学染色，发现两者的检出率分别为２１．７％和３６．８％。阳性染色细胞呈弥漫、灶状和散在分布。抗原定位于肝细胞和肝癌细胞的胞浆内，少数有围核分布的特点。阳性染色多呈细颗粒状，少数呈均质状。癌旁组织抗原表达区域中有淋巴细胞浸润聚集。结果提示丙型肝炎病毒感染在肝细胞癌的发生中可能有一定的关联。     

肝癌患者P53蛋白表达及其临床病理意义

通过免疫组织化学ＳＰ法检测原发性肝癌患者癌及癌基因Ｐ５３蛋白的表达，揭示其与患者的临床病理改变之间的联系。结果Ｐ５３蛋白在肝癌及癌旁组织中的检出率分别为３０．４％和７．９％，定位于肝细胞的胞浆内，肝癌细胞的胞核内；Ｐ５３蛋白表达与癌细胞的分化存在着明显联系；而与癌块大小、肝内外转移和播散及患者的预后无关。本文提示抑癌基因的Ｐ５３的失活可能参与了肝癌的发生，但与其生物学行之间的联系不大。     

帕罗西汀联合莫沙比利治疗成年人肠易激综合征44例

目的 探讨莫沙比利联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的临床疗效和安全性.方法 运用随机数字表法将88例肠易激综合征患者均分为A组和B组,A组仅给予莫沙比利治疗,B组加用帕罗西汀治疗,治疗8周后,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果 B组患者治疗总有效率为95.45％,明显高于A组的81.82％ (P＜0.05);B组患者不良反应发生率无明显增加,与A组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莫沙比利联合帕罗西汀治疗肠易激综合征疗效确切,安全可靠,不良反应少.     

重庆地区HBV、HCV感染的肝癌组织中癌基因与抑癌基因的表达

提示重庆地区肝癌患者ＨＢＶ和／或ＨＣＶ的感染与癌组织中癌基因和抑癌基因表达之间的联系。方法：应用免疫组织化学方法检测ＨＢＶ和ＨＣＶ抗原以诊断ＨＢＶ和ＨＣＶ感染,癌基因ｒａｓ、ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２和抑癌基因Ｐ５３蛋白的表达也用免疫 经方法检测。结果４６例肝癌患者中,ＨＢＶ感染３４例,ＨＣＶ感染２０例;其癌组织中ｒａｓ ｐ２１、ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２和Ｐ５３蛋白表达阳性率分别为５８．７％     

肝细胞癌组织中P16蛋白表达与丙型肝炎病毒感染的关系

目的：研究肝细胞癌（Ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ ｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＨＣＣ）组织中Ｐ１６蛋白表达与丙型肝炎病毒（Ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｃｖｉｒｕｓ,ＨＣＶ）感染的关系。方法：用免疫组化ＡＢＣ法检测４６例ＨＣＣ及其癌旁肝组织中Ｐ１６蛋白和ＨＣＶ抗原的表达。结果：Ｐ１６蛋白的阴性表达率在ＨＣＣ癌组织（５８．７％,２７／４６）明显高于其癌旁组织（３６．８％,１４／３８）（Ｐ〈０．０５）,在Ｅｄｍｏｎｄｓ     

胰腺结核9例临床分析

胰腺结核在临床上较为罕见,且临床表现不典型,影像学检查与胰腺癌很难鉴别,误诊率极高,常需剖腹探查确诊.现将我院2000年1月至2005年12月收治经病理证实的胰腺结核9例报告如下.     

Muc3羧基端内SEA组件的蛋白酶切与N糖基化关系的研究

目的Muc3的羧基端在翻译后经历了蛋白酶切反应,探讨Muc3的羧基端蛋白酶切反应发生是否与其羧基端内的N型糖链有关。方法截断了的Muc3的羧基端(含完整的SEA组件)(p20SEA)采用定点突变方法在所要求的位点插入终止密码子,所表达蛋白质的检测采用pulse/chase和免疫共沉淀方法或SDS/PAGE和Western印迹方法,所表达蛋白质的N型糖链合成抑制采用Tunicamycin处理转染的COS-1细胞。结果p20表达产物(完整的Muc3羧基端产物)经历了翻译后蛋白酶切,产生30×103的氨基端酶切片段和49×103的羧基端酶切片段;Tunicamycin处理后主要的表达蛋白是60×103的全长的非糖基化产物,22×103的少量氨基端酶切片段和41×103的羧基端酶切片段;p20SEA表达产物(含完整的SEA组件但不含SEA组件后续氨基酸的截断Muc3羧基端)抑制N型糖链出现未酶切的36×103全长产物和22×103酶切的非N糖基化产物。结论大鼠Muc3羧基端在抑制其N型糖链合成后出现Muc3的羧基端蛋白酶切的抑制。     

胃癌及癌前病变组织中MUC2核粘蛋白的表达及意义

目的 揭示ＭＵＣ２核粘蛋白在正常胃肠粘膜、肠上皮化生和胃癌组织中的表达规律及其临床病理意义。方法 应用免疫组织化学方法检测组织中ＭＵＣ２核粘蛋白的表达。结果 ＭＵＣ２核粘蛋白在小肠的杯状细胞中表达,胃粘膜中无表达;肠化组织和胃癌组织中的表达阳性率分别为８５．２％和６７．４％;肠化组织中ＭＵＣ２基因的表达与肠分化型无关（Ｐ〉０．０５）;胃癌组织中的表达的大小、浸润和分型、临床分期和淋巴结转移无关（Ｐ     

用BC2单抗检测胃癌及癌前病变组织中MUC1基因表达及其意义

 目的　揭示胃癌及肠化组织中MUC1基因的表达与其临床病理行为之间的联系。方法　用BC2抗体和免疫组化SP法检测人正常胃肠道粘膜、肠化粘膜以及胃癌组织中MUC1基因核心肽的表达。结果　人正常胃粘膜组织中广泛分布MUC1基因产物(100%),抗原主要位于上皮层和胃腺的中下部;肠化和胃癌组织中的表达阳性率分别为79.3%和82.6%;胃癌组织中MUC1基因表达与患者的性别、部位、大小、淋巴结转移、分化类型、浸润深度、临床分期和Lauren氏分型之间无关(P>0.05);但MUC1基因强阳性者与中弱阳性者之间的临床分期存在明显的差别(P<0.05),表达越强,Ⅰ～Ⅱ期的可能性越小;不同类型肠化中MUC1基因的表达无差异(P>0.05)。结论　上述结果提示用BC2抗体检测的MUC1基因可能是胃癌进展的有用标志,可能与胃癌患者的临床病理行为之间有关,而与肠化分型无关。