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271.
人牙源性上皮细胞的体外培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立人牙源性上皮细胞的体外培养方法,为牙齿组织工程研究提供可靠的种子细胞来源。方法:采用组织块法原代培养人牙源性上皮细胞,用更换培养液类型、多次差别消化法和反复贴壁法进行纯化,在倒置显微镜下观察细胞形态及生长状况,用免疫荧光法检测细胞表达角蛋白和成釉蛋白的情况。结果:原代培养的人牙源性上皮细胞生长良好,但有少量成纤维细胞混杂,经纯化后明显好转,上皮细胞呈片状生长,表达角蛋白及成釉蛋白。传至第5代后,细胞逐渐变为长梭形,失去上皮细胞形态。结论:体外培养的人牙源性上皮细胞在较长时间内可保持其特性,有望作为牙齿组织工程研究的种子细胞。 相似文献
272.
273.
下颌第一恒磨牙根管弯曲度的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:确定下颌第一恒磨牙的根管弯曲程度的情况。方法;收集36个离体的下颌第一恒磨牙,在根管中分别插入15-^#25的根管扩大针,拍摄近远中向(临床)和颊舌向(邻面)的X线片,用Photoshop5.0软件分析根管的弯曲率,根管的构型采用Vertucci分类法。结果:大多数的近中根管在2个观察方向均显示有不同程度的弯曲,弯曲发生处多为根中1/3,近远中向的近中颊要管弯曲度最高(P<0.05),颊舌向的近中颊,舌根管可在根尖1/3显示第二个弯曲度,弯曲程度均高于同一根管的第一个弯曲度,VertucciⅡ型占近中根的64%。大多数的远中根管无明显的弯曲,且多是单根单根管。结论:下颌第一恒磨牙的近中根管多有不同程度的弯曲,了解根管的弯曲对于成功的牙髓,尖周病治疗是必要的。 相似文献
274.
牙本质磷蛋白在人牙胚发育中的原位杂交研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察牙本质磷蛋白(DPP)基因在人牙胚组织发育过程中的表达,探讨其在牙齿发育中的作用。方法:采用原位杂交的方法,检测帽状期、钟状期牙胚组织DPPmRNA的表达。结果:人牙胚帽状期、钟状早期均未检测到DPPmRNA的表达,在钟状晚期前期牙本质形成时成牙本质细胞、前成釉细胞中呈阳性表达。结论:牙本质磷蛋白基因的转录具有明显的的时空特异性,它可能在牙体硬组织的形成中起重要的作用。 相似文献
275.
本文观察了不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白(FN)和人工合成肽(RGDS.40μg/ml)对人牙髓成纤维细胞ConA、WGA、SBA凝集素受体的影响,培养液中FN的浓度分别为10、20、40、80μg/ml,RGDS的浓度为40μg/ml.凝集素受体的表达情况通过图象分析仪进行半定量分析,培养的人牙髓细胞不表达SBA受体,FN(40、80μg/ml)可显著地使人牙髓细胞ConA受体表达增强,而WGA的受体表达减弱,RGDS(40μg/ml)组的细胞WGA的受体表达弱于FN(10、20μg/ml)组。 相似文献
276.
目的 :研究转化生长因子 β1(TGF -β1)对成牙本质细胞表达DPP的调控作用。方法 :给体外细胞培养的MDPC -2 3成牙本质细胞不同浓度的TGF -β1刺激 ,利用原位杂交的方法观察细胞内DPPmRNA的变化 ,所得结果进行图像分析和统计处理。结果 :TGF -β1刺激前后的成牙本质细胞均表达DPPmRNA ,但刺激后的成牙本质细胞DPPmRNA表达下降 ,不同浓度TGF -β1刺激成牙本质细胞后DPPmRNA表达程度不等。结论 :外源性TGF -β1下调成牙本质细胞表达DPP ,并有浓度差异。 相似文献
277.
目的 探讨人牙本质涎蛋白对狗牙髓损伤修复的影响。方法 实验共分3组,实验组(hDSP组);对照l组(无hDSP组);对照2组(PBS组);选择10Kg、6~12月龄的杂种狗3只,上、下尖牙、上、下磨牙和下前磨牙为实验牙,每只狗选10个牙,随机分配实验组和对照组,实验组共18个牙,对照l组和2组各6个牙。于所选牙齿颈部,用l/2球钻在灭菌生理盐水滴注下穿通髓腔、露髓处置上述实验组和对照组胶原膜,光固化封闭窝洞。2、4、8周处死动物,经4%多聚甲醛灌注后,分离实验牙,再固定48h后,脱钙3~4周,脱水,石蜡包埋,制备5~8μm厚连续切片,HE染色。结果 术后2周:对照组与实验组无明显差异,无牙本质桥形成。术后4周:对照组无牙本质桥形成,实验组有部分骨样牙本质桥形成。术后8周:对照组牙髓组织基本正常,无牙本质桥形成,实验组有完整的骨样牙本质桥形成,其下方有排列整齐的成牙本质细胞样细胞形成。结论 首次发现hDSP在体内能够诱导牙髓细胞分化,形成修复性牙本质。 相似文献
278.
人牙本质涎蛋白的抗体制备和组织表达研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的制备人牙本质涎蛋白抗体,观察其在不同组织的表达情况.方法用原核表达并经过初步纯化的人牙本质涎蛋白免疫新西兰大白兔获得多克隆抗血清并用Western blot法测定效价和检测牙胚和其它组织的蛋白表达.结果抗人牙本质涎蛋白抗血清效价可达1100000;Western blot显示牙本质涎蛋白在人牙胚中有表达,其分子量约为Mr 60×103左右.结论牙本质涎蛋白在人牙胚组织中有表达,提示其在牙齿发生、牙本质修复和再矿化中可能起重要作用. 相似文献
279.
纤维粘连蛋白在人正常,浅龋,中龋恒牙成牙本质细胞层和前期牙本质的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察纤维粘连蛋白(FN)在人第三恒磨牙的成牙本质细胞层及其附近的表达,方法:免疫组化染色。结果:在无龋的恒牙,FN在成牙本质细胞与前期牙本质界面的染色较强,了染于成牙本质细胞间及突起,在人浅,中龋的恒牙,当尚未出现显继发性牙本质时,成攻本质细胞怪及前期牙本质的FN阳染增强,结论:FN在维持成牙本质细胞功能,调节组织修复方面起着重要作用。 相似文献
280.
目的观察护心通脉汤合用消心痛治疗冠状动脉痉挛心绞痛的临床疗效.方法将患者 72例随机分为两组,治疗组服护心通脉汤合消心痛,对照组单用消心痛治疗 ;观察治疗前后两组心绞痛、心电图的变化.结果治疗组缓解心绞痛及改善心电图的作用均优于对照组.结论护心通脉汤合消心痛治疗冠状动脉痉挛心绞痛疗效满意. 相似文献