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目的 研究丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0的生长抑制与诱导凋亡作用.方法 选用小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0,运用光镜、MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳分析SP2/0细胞增殖及凋亡的改变.结果 经丹参酮ⅡA处理后,SP2/0细胞增殖明显被抑制,当4.Oug/ml Tan ⅡA处理SP2/0细胞72小时,增殖抑制率达(79.6±2.1),镜下可见凋亡细胞的形态学改变,细胞DNA片断化(呈现"梯状"断裂现象).结论 Tan ⅡA能有效地抑制小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0增殖,促进SP2/0细胞凋亡. 相似文献
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目的 了解慢性粒细胞性白血病(CML)伴突发性耳聋特点,并探讨可能的发病机制。方法 报告3例CML伴突发性耳聋病例特点和头颅CT和MRI等特殊检查资料、治疗反应,并复习文献。结果 CML突发耳聋可发生在CML各个时期,可以是双侧也可以是单侧,多伴有极高的白细胞,并存在白细胞淤滞和高黏滞性,BAEP多有异常,头颅CT或MRI少有异常,快速的降低白细胞和鞘内化疗部分病例耳聋呈可逆性。结论 耳聋的发生机制可能与白细胞淤滞和高黏滞性、白血病细胞浸润有关。 相似文献
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目的:探讨核因子-κB(NF-κB)在多发性骨髓瘤发病机制中的作用及其临床意义。方法:对2006年1月~2007年9月来本院就诊的26例初诊MM患者骨髓活检标本利用免疫组化方法检测NF-κB蛋白的表达,抽取2006年10月~2008年1月来我院就诊的17例初诊MM患者骨髓液利用RT-PCR方法检测NF-κB mRNA的表达。结果:初诊多发性骨髓瘤患者的NF-κBP65蛋白表达水平和对照组相比增高明显,蛋白主要表达于浆细胞的细胞核内;NF-κBP65 mRNA在初诊骨髓瘤患者表达强度高于对照组。NF-κBP65表达阳性的MM肿瘤负荷高、与多项临床指标有关。结论:本试验NF-κBP65在多发性骨髓瘤中高表达,可能参与疾病的发生发展,可作为预后参考指标之一。 相似文献
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目的:探讨莫罗尼鼠白血病病毒前病毒整合基因-1(proviral integration of moloney murine leukemia virus,Pim-1)及Cmyc在初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)发病机制中的可能作用。方法:采用RT-PCR检测22例MM患者骨髓及10例非恶性血液病患者骨髓中Pim-1 mRNA及C-myc mRNA的表达水平。结果:在初诊的多发性骨髓瘤患者中Pim-1和C-myc基因的表达显著高于对照组,二者比较有差异性(P<0.05);Pim-1和C-myc基因的表达成正相关(r=0.577,P<0.01)。结论:Pim-1及C-myc基因的过度表达,在多发性髓瘤的发生发展中可能具有协同作用。 相似文献
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<正> 病历摘要患者,男,54岁。于1986年12月初无明显诱因下发现右胸部持续隐痛,呼吸时加重,无发热、咳嗽、咳痰及外伤史。髋部及四肢骨骼有轻度酸痛,呈游走性。在我院摄全胸片,示右第6后肋呈溶骨性损害。后去外地医院住院1月余,进行了全面检查,除发现右第6肋骨骨质破坏外均未发现其它异常。于1987年2月初诊为肋骨骨质破坏待查而收入我院。入院检查:体温36.8℃,呼吸24次,血压16/10.67kPa。发育良好,营养中等,神清,皮肤糕膜未见瘀点、瘀斑,全身浅表淋巴结无肿大。两侧胸廓对称,右侧第6后肋有固定压痛。心界不大,心率108次,律 相似文献
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多发性骨髓瘤治疗的现状和进展 总被引:3,自引:1,他引:3
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)于1873年由Rustizky正式命名,系由单克隆的浆细胞异常增生所致的恶性疾病,约占造血系统肿瘤的10%,近年发病率有上升趋势,发病年龄偏大,我国发病高峰期在45~55岁,由于瘤细胞的增殖比例很低及多药耐药的形成,MM的临床治疗仍然十分困难,迄今为止仍无根治的方法.大多数骨髓瘤患的治疗目的是延长生命,缓解骨痛,改善生活质量.因而如何进一步提高疗效,寻找新的治疗手段是当前MM治疗的重要课题之一.近年来MM的治疗取得了一些新的进展,本就MM的治疗现状和进展问题作一综述。 相似文献