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目的探讨胸腔积液γ-干扰素释放试验(IGRA)在结核性胸膜炎诊断中的价值。方法选取2016年1-12月胸腔积液患者105例,经临床诊断为结核性胸膜炎患者52例纳入结核组;非结核性胸膜炎患者53例,其中42例IGRA结果阴性的非结核患者纳入IGRA阴性-非结核组,11例IGRA结果阳性的非结核患者纳入IGRA阳性-非结核组。收集患者胸腔积液标本进行体外IGRA试验,并对结果进行比较。结果结核组阴性对照干扰素水平明显高于IGRA阴性-非结核组(t=0.001 6)和IGRA阳性-非结核组(t=0.001 7)阴性对照干扰素水平;结核组结核刺激剂干扰素水平明显高于IGRA阴性-非结核组(t=6.327 61×10~(-8))和IGRA阳性-非结核组(t=5.906 37×10~(-7))结核刺激剂干扰素水平,差异均有统计学意义(P0.05)。结论综合分析胸腔积液IGRA检测阴性对照及结核刺激剂干扰素水平能够有效诊断结核性胸膜炎。 相似文献
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SLE是一种累及多系统、多脏器的非特异性自身免疫性疾病,多种自身抗原参与SLE发生和发展,而且还会引起肾脏受累的一种疾病.本文主要是针对狼疮肾炎的发病机制进行综述,包括抗dsDNA抗体、细胞毒性T细胞以及脱氧核糖核酸酶(DNase1)等致肾炎.抗dsDNA的抗体一般仅限于系统性红斑狼疮,研究可知GBM中染色质免疫沉积物... 相似文献
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目的验证IFI44L基因甲基化位点作为系统性红斑狼疮(SLE)标志物在临床诊断中的意义,评估采用该方法的试剂盒检测结果的准确性和有效性。方法收集患者外周血标本共136份,经临床诊断,SLE确诊患者标本74份,非SLE患者标本62份。对标本随机编号后,使用SLE基因甲基化检测试剂盒[甲基化特异性高分辨率溶解曲线法(MS-HRM法)]对标本的IFI44L基因甲基化位点进行检测,并根据检测结果区分SLE与非SLE患者标本,标本揭盲后,对结果的灵敏度、特异度、总符合率及一致性系数Kappa值进行评价。结果IFI44L患者结果显示,该方法与临床确诊结果的总符合率为94.85%,灵敏度为93.24%,特异度为96.77%,Kappa值为0.8967。该检测方法与临床确诊方法对于SLE的诊断差异无统计学意义(χ^2=0.133,P>0.05)。结论IFI44L基因甲基化水平可作为诊断SLE及判断SLE病情变化的重要指标。IFI44L基因甲基化位点检测方法是除了SLE传统诊断方法外的另一种有效诊断手段,并从表观遗传学角度提供了SLE发生的证据。 相似文献
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目前肾移植技术已取得很大进步,但对移植后肾功能的监测仍无较大改善.尿蛋白的形成主要通过肾小球滤过、肾小管重吸收及肾小管、尿路排泌三大机制完成.当移植后引发相关肾病理或肾功能组织未能及时恢复,则会导致尿中蛋白质含量增加,对尿液中蛋白组分的分析,能及时有效地预测移植效果.我们就目前尿蛋白对移植效果的预测表明,检测尿蛋白对预测移植后肾间质纤维化及肾小管萎缩,慢性活性抗体媒介排斥,膜性肾病、糖尿病肾病及肾功能恢复状况达到一定效果,而且有些病理的预测已构建相关的蛋白模式,可以说尿蛋白检测对预测移植后的病理及功能恢复的情况有较好的前景. 相似文献
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目的应用定量蛋白质组学技术对狼疮肾炎（LN）V型肾组织中的“全组”蛋白进行鉴定和定量分析,获得LNV型的蛋白质组差异表达图谱。方法对LNV型肾组织及对照组进行相对和绝对定量的同位素（isobaric tags for relative and absolute quantitation, iTRAQ）标记和ESI-OJTOF质谱仪鉴定。结果共鉴定490个蛋白质,其中差异倍数1．0以上的蛋白数113个,差异倍数1．2以上的蛋白数58个,差异倍数1．5以上的蛋白数18个,表达上调和下调的蛋白分别为10个和8个。结论定量蛋白质组学技术可有效地用于组织蛋白鉴定和相对定量;采用该技术获得LNV型肾组织蛋白质组差异表达图谱;深入研究这些蛋白的分子机制将有助于进一步阐明LNV型的发病机制及发现的潜在标志物,为LN的诊断和治疗提供新途径。 相似文献
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结直肠癌（CRC）是胃肠道中常见的恶性肿瘤。结肠上皮细胞中各种遗传和表观遗传变化的积累是驱动结肠癌发生和发展的基本过程之一。表观遗传学改变可调控癌症的发生、发展,主要方式包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNAs等。泛素化修饰作为组蛋白修饰的一种重要修饰方式,可以直接影响蛋白质的活性和定位,还具有调控细胞周期、细胞凋亡、转录等功能。该文探讨了表观遗传学及泛素化修饰在CRC形成和发展中的作用。 相似文献
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近年来,随着人们对IgA肾病的基础和临床研究的不断深入,对IgA肾病治疗也有了不少新的认识,新的免疫抑制剂和更加有效的免疫抑制治疗方案的不断出现,而且对部分原来认为不需要应用免疫抑制冶疗的病人也开始尝试应用免疫抑制剂.本综述着重总结IgA肾病免疫抑制治疗的新药物、新方法、新方案以及新观点. 相似文献
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广义遗传病可以理解为一切由遗传物质改变所致的疾病,有单基因疾病(monogenic disease/mendelian disease)其中包括常染色体显性和隐性遗传、X连锁显性和隐性遗传、Y连锁和线粒体病,以及多基因疾病(complex disease)和体细胞遗传病等[1]。研究疾病的遗传因素是一个相对复杂、困难的问题,因 相似文献