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目的:探索大剂量照射后造血生长因子受体基因的表达规律。方法:应用逆转录PCR技术,从小鼠骨髓造血组织中扩增出造血生长因子受体的目的片段,PCR产物与克隆载体连续后转化感受态大肠杆菌,阳性菌落提取质粒后进行序列测定。结果:4种造血生长因子受体片段均扩增成功,PCR产物经测序证实。结论:粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR),促红细胞生长素受体(EPOR)、促血小板生成素受体(c-mpl)和干细胞因子受体(c-kit)cDNA片段的克隆成功,从为整体水平上研究照射后造血生长因子受体的表达规律打下了基础。 相似文献
53.
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本实验用CFU-S测定技术测定了LACA小鼠骨髓造血干细胞的剂量活存曲线以及正常小鼠骨髓造血干细胞的含量.观察了受1000拉德照射小鼠输注1.03 × 105~1.03 × 107个同种骨髓有核细胞后动物的活存率,周外血白细胞数.平均白细胞体积、动物体重的变化.结果表明,在不给任何支持疗法的条件下,当输注的骨髓有核细胞数少于4.15×106个时,动物极少活存;输注8.25×106和1.03×107个骨髓有核细胞时,移植效果较好,动物25天活存率分别为23.5%和31.6%. 相似文献
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58.
目的 在HCV 5′NCR转基因细胞模型HepG2.9706细胞建立成功的基础上,采用裸鼠异植瘤模型进行HCV特异性硫代反义寡核苷酸(HCV363、HCV279及HCV349)的体内活性评价。方法 将HepG2.9706细胞接种于4-6周龄的雌性BALB/C裸鼠的侧腹皮下,动物随机分组,约1周后,采用腹腔注射途径,开始给药。结果 针对HCV 5′NCR的硫代反义寡核苷酸HCV363、HCV279及HCV349对异植瘤细胞内HCV 5′NCR调控荧光素酶表达具有明显的序列特异性抑制作用,抑制率分别为80.4%、78.6%及47.9%。三个不同浓度的HCV363作用结果表明随着药物浓度的增加,HCV363对荧光素酶基因的表达抑制活性明显增强,最大抑制率可达82.7%。结论 该研究提示反义寡核苷酸有可能成为HCV感染治疗的新途径。 相似文献
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60.
1999年9月30日日本茨城县东海村核转化工厂发生了临界事故,事故经过和剂量估算已经在相关章中进行了详细的介绍。本主要介绍事故患A的临床综合治疗。 相似文献