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1高热窍闭林某,女,17岁,住本市南街,初诊日期:1992年7月28日。患者高热(40”C)持续3天,神识不清,两目时而直视,咳中有痰声,呼吸急促,手足擦拭。不大便,腹柔韧。小按失禁,色费量少。舌苔糙白,脉象滑数(146次/分)。急以清热涤痰、熄风开窍。药用羚羊粉ig,紫雪丹1支另眼,全蝎3g,郁金sg,鲜富蒲、知母、天竺黄、竹茹、连翘各gg,金银花、生石膏、石决明各3Og.钩厚15g。24小时内煎汤药服2次,得大汗,经晨热势渐退,神识渐清。3天内随证略有加减,连服6剂,迅速好转,7天后痊愈。ZN清张某,女,69岁,初诊日期:1994年10… 相似文献
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前言 暴露于高水平噪声的实验动物前庭系统的组织学和功能上的紊乱已有报道。当前研究的宗旨是评估已记录有噪声诱发听力丧失(NIHl)一组受试者的前庭功能。方法 用电子眼球震颤仪(ENG)和平滑肌共振加速度(SHA)试验来检查患有NIHL的22名受试者和21名健康对照者。结果 在研究组里发现较低的前庭视觉反射增强(P=0.05)和热量反应减小的趋势。两组间用ENG或SHA试验期间未观察到眩晕综合征、自发性位置性和定位性眼球震颤、方向优 相似文献
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饮用磁化水对人体血压血脂及电解质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
饮用磁化水对人体血压血脂及电解质的影响,文献报道尚少。我们于1986年4月~10月对高血压病病人(100例)、正常和高胆固醇血症(118)、正常和高β脂蛋白(122例)及血清钾钠氯(117例)进行了临床观察。现报告如下: 材料与方法 1.饮水磁化器:ESR-Ⅰ型磁化杯,吉林省辽源市理疗康复器械厂生产。磁场强度1300~1500(GS),将饮用水(冷热水、茶水及一切饮料均可)注入杯内加盖五分钟(磁化水)即可饮用,饮量不限。 相似文献
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硬膜外腔阻滞对胸部手术应激反应的影响 总被引:33,自引:1,他引:32
目的 观察硬膜外腔阻滞对胸部手术应激激素和细胞因子的影响。方法20例食管癌手术病人,随机分为两组,每组10例,即全麻复令硬膜外腔阻滞(GEA)组和全麻(GA)组,分别测定麻醉诱导前、手术2h、手术4h、术毕、术后1d及术后3d的血浆去甲肾上腺素、肾上腺素、血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇、C-反应蛋白、IL-6及IL-10的水平。结果 血浆去甲肾上腺素和血清皮质醇GEA组术中术后无显著改变,但GA组术毕和术后1d显著升高(P<0.05),术后3d恢复至术前水平,组间比较前者有显著差异(P<0.05)。两组血浆肾上腺素、IL-10术中术后均无显著变化。两组血清ACTH、IL-6及CRP术中术后均显著升高(P<0.05),组间比较无显著差异。结论 硬膜外腔阻滞可以减轻胸部手术的应激反应。IL-6是较CRP更灵敏的反映组织损伤的炎性指标。 相似文献
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应用荧光探针H2DCF-DA检测光照致细胞内活性氧产生的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的应用荧光显微镜及新型荧光探针H2DCF-DA检测在光源照射过程中人脐静脉血管内皮细胞(ECV304)内活性氧的产生情况。方法将ECV304细胞接种于35mm培养皿中,24h后加入H2DCF-DA,使其终浓度为10μmol/L,孵育30min。利用荧光显微镜的激发光源作为照射光源,在采集荧光图像的同时完成光源照射,光源输出波长范围为460~490nm,功率密度约为100mW/cm2。连续采集DCF的荧光图,观察细胞内DCF荧光的变化情况,采用计算机图像处理和分析技术,求得细胞内不同照射时间点DCF平均荧光强度,进而得到平均荧光强度-时间曲线。另外,使用线粒体特异标记探针MitoFluorRed589与H2DCF-DA共同孵育细胞,分别采集同一细胞的DCF的荧光图和MitoFluorRed589的荧光图,并利用像素-荧光强度分析方法来确定DCF荧光在细胞内的分布位置。结果在光源照射的开始阶段,ECV304细胞内的DCF荧光强度迅速增加,在第10s时便上升至第2s时的2.2倍,但是随着照射时间逐渐延长,荧光强度增幅逐渐变小,到第60s时上升至第2s时的4.7倍。观察时间进一步延长,DCF的荧光强度的变化似乎进入平台期,继而开始出现下降。考察DCF荧光在ECV304细胞内的分布位置主要通过比较细胞内不同区域的I1/I2值,通过图像分析与计算得到线粒体区、细胞核区以及细胞质非线粒体区内I1/I2值分 相似文献
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利多卡因对N-甲基-D-天冬氨酸抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察利多卡因对 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)增殖的影响。方法 将体外培养的 PC12细胞分为6组,分别采用正常不含药液的培养基(C组);含400μmol·L(-1)NMDA 的培养基(N组);NMDA 分别混合10μmol·L~(-1)(L_1组)、10~2μmol·L~(-1)(L_2组)、10~3μmol·L~(-1)(L_3组)以及10~4μmol·L~(-1)(L_4组)利多卡因的培养基培养5d,应用流式细胞仪测定细胞 DNA 相对含量,解析细胞周期,计算 S 期细胞荧光强度占受测细胞总荧光强度的百分数为 S期分数(SPF)和 S 期与 G_2期细胞荧光强度之和与 M 期细胞荧光强度的比值[(S G_2)/M]。结果 与C 组比较,N、L_1组 SPF 和(S G_2)/M 均降低(P<0.05),L_4组 SPF 降低(P<0.05),而 L_2及 L_3组 SPF和(S G_2)/M 差异无统计学意义(P>0.05)。与 N 组比较,L_2、L_3及 L_4组 SPF 和(S G_2)/M 升高(P<0.05),L_1组 SPF 升高(P<0.05),而(S G_2)/M 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NMDA 可以通过抑制 PC12细胞 DNA 合成而影响细胞的增殖活性,利多卡因能拮抗 NMDA 对 PC12细胞增殖的抑制作用。 相似文献