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目的研究脑梗死后脑组织的物质和能量代谢的变化及丹参在脑梗死治疗中的作用。方法 18只 SD 大鼠随机分成梗死组、丹参组和假手术组3组,梗死组和丹参组用光化学法诱导颞叶皮层梗死.假手术组仅手术暴露颞骨。丹参组于诱导梗死前10min 腹腔注射丹参注射液5g/kg,于24、48h 按此剂量各再给药1次,假手术组和梗死组大鼠腹腔注射生理盐水;然后运用磁共振成像和波谱技术,观察脑梗死后1、3、5、7天磁共振 T2加权像和氢磷谱的动态变化以及丹参的作用。结果假手术组大鼠颞叶皮层的 T2加权像信号正常,梗死组大鼠颞叶皮层出现一高信号区。于梗死后3、5、7天,梗死组大鼠该区的 NAA/Cho 加 Cr 与假手术组比较,差异均有显著性(P<0.05);假手术组的 Lac 一直处于检测水平线以下,而梗死组高信号区的 Lac 于梗死后1、3、5、7天均可检测到。于梗死后1、3和5天,梗死组大鼠全脑的βATP/PME 加 PDE 和 PCr/PME 加PDE 与假手术组比较,差异均有显著性(P<0.05);于梗死后1天,梗死组大鼠全脑的βATP/PCr 与假手术组比较,差异有显著性(P<0.05)。而丹参能减小梗死大鼠梗死后1、3、... 相似文献
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[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效.[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例).1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg 1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次.[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P>0.05).止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P>0.05).[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用. 相似文献
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[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效。[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例)。1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次。[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P>0.05)。止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P>0.05)。[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用。 相似文献
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组织工程骨和软骨的建造 总被引:2,自引:2,他引:0
0 引言 人类因先天性和获得性疾病引起骨和软骨组织的缺损或畸形 ,需要选用理想的修复或替代材料完成骨和软骨组织的修复与重建 .现今尚无一种修复材料在生物学特性方面能够达到自体组织移植的水平 .因此采用组织工程的方法 ,建造自身细胞来源的自体组织已成为生物医学研究的一项重要课题 [1 ,2 ] .我科由国家自然科学基金和军队医药卫生科研基金资助进行组织工程骨、软骨的研究 ,现将部分研究成果做以介绍 .1 材料和方法1 .1 组织工程骨的研究 实验采用裸鼠和新西兰兔作为实验模型 .1 .1 .1 支架材料的制备 取新西兰兔的膝关节 ,冲… 相似文献
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实体肿瘤MDR1多药抗药基因表达RT—PCR检测的临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
多药耐药性是化疗失败的主要原因。采用RT-PCR核酸扩增技术检测了18例实体肿瘤,16例恶性胸腹水肿瘤细胞多药抗药基因mRNA的表达水平,并分析了表达水平与化疗药物治疗反应的关系。34例中MDR1不表达(—)3例,低表达12例,中度表达10例和高表达9例。CR3例MDR1表达均为(+)和(-),并初步观察到,肿瘤组织中MDR1中、高表达临床无效(NR)的占88.9%(16/18例);MDR1不或低表达临床反应CR/PR的81.1%(13/16);MDR1阴性临床CR的2例,PR的1例。本组病例中有8例无化疗史,其中2例检测示中度表达(++),临床治疗无效,为原发耐药。2例NR的MDR1表达为(+)。结果提示,RT-PCR法检测肿瘤组织MDR1的mRNA表达水平,对临床预测化疗反应及判断预后可能有所裨益。 相似文献
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木鳖子软膏的制备及其疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
木鳖子软膏的制备及其疗效长岭县妇幼保健院(131500)毛焕彬毛宏丽【关键词】木鳖子软膏制备癣是一种临床常见的皮肤病。笔者将木鳖子配制成软膏,经临床用于治疗头癣、体癣共40例的观察,疗效显著,现介绍如下。1处方木鳖子肉20g,甘油20ml,尼泊金乙酯... 相似文献
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目的:了解同期缩野加量治疗在鼻咽癌颈淋巴结治疗中的作用。材料与方法:从1995年2月至1997年2月将108例初治鼻咽癌病人采用分层随机的方法分为同期缩野加量治疗组(实验组)和常规治疗组(对照组),两组颈淋巴结阳性者为38例;实验组平均颈淋巴结大小为4.684cm,对照组为4.140cm,P〉0.05;实验组平均颈部剂量为68.67Gy,对照组为66.42Gy,P〉0.05。实验组平均颈部放疗天数 相似文献