布渣叶药材近红外指纹图谱的聚类分析

目的建立布渣叶药材近红外指纹图谱的聚类分析方法。方法采用近红外漫反射光谱技术对不同产地的布渣叶进行鉴别,通过非侵入方式获得药材内在成分信息,应用层次聚类分析方法获得分类结果。结果同一区域内布渣叶的近红外特征光谱较为相似,广东和广西2大产地的布渣叶各成一类,这一分类与产地地理位置和气候条件有较明显的对应关系。结论此方法为布渣叶药材产地的分类和鉴别提供参考。     

HPLC-ELSD法测定保健食品中低聚木糖

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定保健食品中低聚木糖(以木糖计)的方法。方法:样品经醇沉去除杂质,后用硫酸在沸水浴中将低聚木糖水解为木糖,以乙腈-水(80∶20,v/v)为流动相,糖分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,通过蒸发光散射检测器的检测,同一样品水解前后木糖含量的差值即为样品中低聚木糖的含量。结果:低聚木糖在0.6796~5.097μg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均加样回收率为101.66%,RSD为1.39%(n=9)。结论:该方法快速、简便、灵敏、重现性好,可作为测定保健食品中低聚木糖的方法。     

偏最小二乘-紫外分光光度法测定布渣叶中浸出物含量

目的:提出一种快速测定布渣叶浸出物含量的新方法。方法:运用偏最小二乘法(PLS)建立紫外光谱(UV)与浸出物含量测定值之间的多元校正模型,对未知样品进行含量预测。结果:校正模型相关系数(R2)为0.964 1。验证集预测平均相对偏差为1.73%。结论:PLS-UV法具有分析速度快、预测结果准确等优点,适合对组成复杂的中药浸出物进行快速分析,可用于布渣叶药材浸出物的快速测定。     

近红外光谱测定桂附止痛凝胶膏单酯型乌头碱的含量

目的:采用近红外光谱(NIR)测定桂附止痛凝胶膏(GZC)中单酯型乌头碱(AMA)的含量。方法:测定53批次桂附止痛凝胶膏的NIR图,运用TQ Analyst 8.0软件,运用原始光谱,在10 000~4 000 cm-1,选择1个主因子数,采用偏最小二乘法(PLS)建立桂附止痛凝胶膏中单酯型乌头碱含量NIR定量模型。结果:所建模型相关系数r=0.942 0;校正均方根偏差(RMSEC)0.013 5;交叉验证均方根偏差(RMSECV)0.014 4;验证集平均预测回收率为101.44%。结论:本试验所建立的模型性能较好,对桂附止痛凝胶膏中单酯型乌头碱含量的预测准确,可以应用于桂附止痛凝胶膏中单酯型乌头碱的质量控制。     

医疗机构中药制剂的研究——孙冬梅教授学术经验撷要

医疗机构中药制剂在继承中医药传统,保持和发挥本单位中医药特色和优势上具有重要的地位。孙冬梅教授从事医疗机构制剂研发工作近二十年,对临床应用安全、疗效确切的协定处方,按照医疗机构中药制剂研究有关规定,在制备工艺、质量标准、制剂稳定性、药效学和毒理学等方面进行了系统、规范研究,保证了中药制剂的安全、有效和稳定。医疗机构中药制剂的研发,填补了中成药在应用方面的不足,得到了患者的充分肯定,同时也取得了较大的社会效益和经济效益。     

金边土鳖HPLC指纹图谱及氨基酸含量测定

目的:建立金边土鳖氨基酸HPLC指纹图谱分析方法,并同时定量分析了6种氨基酸成分,为制订金边土鳖的质量标准提供参考。方法:采用异硫氰酸苯酯(PITC)-高效液相色谱(HPLC)柱前衍生化法,以Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;流动相A为0.1 mol·L-1乙酸钠(p H 6.5)-乙腈(95∶5),B为乙腈-水(4∶1);检测波长254 nm;流速0.8 m L·min-1梯度洗脱;柱温40℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"和SPSS 22.0软件分别对其进行相似度评价和聚类分析。结果:初步建立了金边土鳖游离氨基酸HPLC指纹图谱共有模式,确定了21个共有峰,并指认了13种氨基酸成分;综合14批金边土鳖相似度分析、聚类分析和定量分析,结果显示相似度分析和聚类分析基本一致,且发现精氨酸含量的高低可能与产地有一定的关系。结论:建立了金边土鳖HPLC指纹图谱分析方法,可较全面反映该药材中氨基酸成分的信息,为金边土鳖药材鉴定和质量标准的制订提供参考。     

中药配方颗粒国际化有关问题的思考

阐述了中药配方颗粒的国际竞争优势，简要介绍了新工艺、新技术在其生产和质量控制中的应用现状，论述了中药配方颗粒国际化进程中所存在的问题，并对其今后的国际化发展提出了建议。     

高效液相色谱法测定清肝胶囊中虎杖苷的含量

目的:采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定清肝胶囊中虎杖苷的含量。方法:以乙腈-水(22∶78)为流动相,KromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为306 nm。结果:虎杖苷在(0.098~0.490)μg范围内呈线性关系,回收率为98.39%,RSD为0.73%。结论:该方法简单,灵敏度高,可用于清肝胶囊中虎杖苷的含量检测。     

基于UPLC指纹图谱和化学计量法的猫爪草质量评价研究

目的：建立猫爪草UPLC指纹图谱及含量测定方法,为猫爪草的质量控制提供依据。方法：采用UPLC法建立28批猫爪草指纹图谱和含量测定方法,并结合化学计量学进一步对猫爪草进行质量评价。结果：建立的猫爪草UPLC指纹图谱共标定了10个共有峰,指认了其中3个成分;28批样品指纹图谱相似度为0.862～0.997;聚类分析可将猫爪草样品聚为2类;偏最小二乘判别分析发现有4个成分是引起不同产地猫爪草药材质量差异的标志性成分,并对其中成分4-[甲酰基-5-(羟甲基)-1H-吡咯-1-基]丁酸进行了含量测定。结论：该研究建立的猫爪草UPLC指纹图谱及含量测定方法稳定、可靠,可为猫爪草的质量评价提供参考。     

HPLC法测定石柑子中阿魏酰酪胺的含量

摘 要 目的： 建立测定石柑子中阿魏酰酪胺含量的高效液相色谱法。方法: 采用Thermo ODS-2 Hypersil（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱分离,以甲醇-0.4%磷酸（35∶65）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为25℃,在318 nm处检测。结果: 阿魏酰酪胺在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为99.40%,RSD为1.44%（n=9）。结论:本法操作简便,准确度高,重复现性好,可作为石柑子质量控制方法之一。