锶与骨矿代谢

锶(Strontium)是一种与钙同族的碱土金属元素，在元素周期表中位于钙的下方相邻位置(本族元素有铍、镁、钙、锶、钡)，原子序号为38，分子量为87．62。锶广泛存在于自然中，在地壳中的含量为450mg／ks，天然羟基磷灰石层岩中为23g／kg，海洋中为8mg／L，河流、地下水中为0．021∽0．375mg／L，     

未来药物制剂发展新技术(下)

靶向释药系统 靶向给药系统是根据生物药剂学设想,利用某种载体聚集于作用部位指向给药,可使药物进入所期望的组织或细胞,它包括药物—载体、药物—抗体共扼物,如以脂质体、微球毫微囊、静脉乳剂和磁性药物作载体的各类靶向制剂。 这是一个理想的包括释放和定向传递的药物治疗系统,它能够达到所有预期目标,即在确定的时程内以预定速率在机体特定部位释放一种或多种药物。目前以应用脂质体技术制备靶向制剂和应用单     

内皮抑素抑制黑色素瘤血管生成的实验研究

【目的】研究内皮抑素对黑色素瘤血管生成的影响,及其对肿瘤细胞增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响,并阐述其相关分子机制。【方法】C57/BL6小鼠40只,建立小鼠B16黑色素瘤动物模型,分为内皮抑素组和空白对照组,比较两组肿瘤内血管生成拟态(VM)和内皮依赖性血管的数目;构建组织芯片,应用免疫组织化学技术染色检测肿瘤组织PCNA的表达;电镜观察两组肿瘤内微血管的超微结构变化。【结果】实验组肿瘤中VM和内皮依赖性血管数量均少于对照组,且差别有统计学意义;实验组PCNA表达阳性率与对照组相比差异有统计学意义。【结论】内皮抑素可抑制黑色素瘤内皮依赖性血管和拟态样血管的生长,进而影响肿瘤细胞PCNA的表达。     

艾拉莫德(T-614)的合成工艺研究

目的对新药艾拉莫德（1）的合成工艺进行研究。方法以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料，与苯酚反应生成4-苯氧基-3-硝基苯甲醚，再经还原、甲磺酰化、付-克酰基化、甲酰化、水解、环合，共7步反应制备得到（1）。结果（1）的化学结构经核磁共振谱、质谱确证，纯度（HPLC法）〉99％。结论该合成路线较短，反应条件温和，操作简便，收率较高（38％），易于工业化生产。     

Endostar对血管新生和肝癌诱导的血管新生的抑制作用

目的：研究Endostar对血管新生的抑制作用和对肝癌细胞诱导的血管新生的抑制作用。方法：通过Boyden小室荧光定量分析和划痕试验研究Endostar对HUVEC迁移行为的影响；荧光定量分析对HUVEC粘附作用的影响；用CFSE染色流式细胞术定量检测对HUVEC增殖行为的影响；以小管形成试验检测对HUVECdx管形成行为的影响。以正常肝细胞培养基（NCM）为对照，通过Boydend小室荧光定量分析对肝癌条件培养基（TCM）诱导的HUVEC迁移行为的影响；     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂抗血管形成作用的实验研究

目的:揭示新型重组人血管内皮抑制素(恩度,YH-16)与顺铂(CDDP)联合使用的抗血管形成作用.方法:首先以细胞增殖抑制、克隆形成实验和细胞凋亡分析,考察YH-16联合CDDP对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、肝癌细胞系QGY-7701和SMMC-7721生物学活性的影响;其次,在HUVECs体外培养体系上,评价两药联合使用对细胞迁徙/侵袭和管道形成的抑制作用.结果:YH-16与CDDP联合使用能协同地抑制HUVECs增殖和克隆形成,并增强了诱导细胞凋亡,上述作用具有血管内皮细胞特异性.两药联合使用对HUVECs的迁徙/侵袭和管道形成也有协同的抑制作用.结论:在血管形成的多个环节上,YH-16与CDDP联合使用提高了抗血管形成的效能,联合用药模式具有临床推广价值.     

肿瘤靶向载体N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖的制备和结构表征

目的:对壳聚糖的结构进行修饰,制备N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖。方法:以壳聚糖为原料,通过与正辛醛、丁二酸酐反应,在其2位氨基引入琥珀酰基和正辛基。产物用FTIR、1HNMR、元素分析对其进行表征。用粉末X-衍射、DSC、TG对其物理性质进行分析,并初步考察了其对K562肿瘤细胞的亲和性。结果:合成了N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖,其结晶程度下降,水溶性增加,与K562肿瘤细胞亲和性较好。结论:N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖可作为新型肿瘤靶向载体。     

中国药科大学“211工程”项目建设的思路和实践初探

中国药科大学集６０余年的办学实践，已成为一所以药学为特色，以理为主，理、工、经、管学科兼有，多层次、多功能协调发展，具有明显行业优势的药科大学。药学科学是医疗保健事业的重要组成部分，对人类生存繁衍、提高人口素质和生活质量发挥着极为重要的作用。医药事业的发展历来受到各国政府的重视。根据我国医药行业发展规划，到下世纪初，我国将由一个医药生产大国逐步转变为医药强国，基本实现医药工业现代化。“科教兴药”是实现这一跨世纪蓝图的重要战略之一。因此加快高等药学教育的发展，采取择优扶强的原则，重点建设一所具有国…     

未来药物制剂发展新技术(上)

药物制剂工业在某种程度上反映了医药工业的综合技术实力,世界上发达国家制剂品种已在数万以上,许多原料药都有6～10种剂型,以满足各种治疗的需要,而药剂学、生物药剂学、药动学、物理化学、材料学等学科的发展、交叉、渗透、推动,产生了口服控释制剂、透皮控释制剂、靶向给药制剂等释药系统,已使得定量、定时、定位地释药,减少剂量,改善靶组织、靶器官的药物浓度,降低毒副作用,提高药物治疗效果成为可能。应广大读者的要求,本刊从第三期开始,连续登载中国药科大学黄文龙教授等撰写的“未来药物制剂发展新技术”一文,对三大释药系统的最新进展作扼要介绍。