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101.
102.
欧阳真理 《深圳中西医结合杂志》2005,15(4):235-236
我们采用“补肾逐瘀汤”治疗血管性痴呆,在改善血管性痴呆患者日常生活活动能力方面进行临床观察,共收治了血管性痴呆患者32例。现效临床观察结果报告如下。 相似文献
103.
欧阳 《中华养生保健(上半月)》2005,(9):43-44
随着天气的转凉,呼吸系统疾患又有上升的趋势,就笔者多年的临床经验,向大家介绍止咳药的适应及禁忌,以便科学选用止咳药. 相似文献
104.
用比色法测定地锦草中多酚的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用比色法测定地锦中多酚含量。采用Folin-ciocaItcu(Fc)法,其结果准确、可靠,简便易行,可以建立一种地锦草有效部位含量的控制方法。 相似文献
105.
106.
目的探讨白细胞介素-2受体共同γ链(IL2RG)基因突变所致重症联合免疫缺陷病的临床特征和基因突变类型。方法回顾分析1例IL2RG基因突变所致重症联合免疫缺陷病患儿的临床资料。结果患儿,男,48天,生后早期多重感染,白细胞减少,抗生素治疗效果差。患儿IgG 2.93 g/L,IgA0.07 g/L,lgM 0.16 g/L,C3 0.67 g/L,C4 0.13 g/L;CD 3+CD 4+T淋巴细胞0. 03%、CD 3+CD 8+T淋巴细胞0. 1%、CD 3-/CD 16+CD 56+NK细胞2. 6%;CD 3-CD 19+B淋巴细胞96.76%。二代基因测序显示患儿IL2RG基因(HG19位置chrX:70328484)存在半合变异c.816_819delGATT(p.L273fs*20),为罕见移码突变。软件预测该突变导致蛋白质合成提前出现终止密码,为1类致病突变。患儿母亲为杂合状态,患儿父亲无此突变,患儿姨妈也有该杂合突变。结论发现1例由IL2RG基因[c.816-819delGATT (p.L273fs*20)]突变所致的重症联合免疫缺陷病患儿。基因测序分析结合性别鉴定可在先证者家系中筛查携带者及产前诊断。 相似文献
107.
2007年8月至2011年6月我们采用髓清丸联合FOL—FOX方案治疗晚期结肠癌50例,取得了较好的临床疗效。 相似文献
108.
109.
前列腺增生,祖国医学无此病名,按其症状当属于中医学中的"癃闭"范畴。据学者研究,前列腺增生是老年男性常见病之一。如以组织学检查为依据,50岁以上的老年男性几乎都可以发现前列腺增生的变化。如以尸体解剖肉眼观察为标准,则50-60岁的老年男性中35-40%有不同程度的前列腺增生,到了60-70岁则可高达75%。据观察,前列腺增生患者中,肾阳不足者居多。 相似文献
110.