胚胎发育不良性神经上皮肿瘤引起癫痫发作1例

患者女性，17岁，因“发作性四肢抽搐伴意识不清2月”入院，患者于入院前2月无明显诱因出现夜间阵发性右侧肢体抽搐，无意识障碍，当时未引起重视。入院前19天夜间患者在读书时突然出现四肢抽搐，随之意识不清，持续约2分钟后好转。为进一步诊断治疗，     

心理治疗结合中药对病毒性慢性乙型肝炎的临床研究

目的：通过心理治疗结合中药对慢性乙型肝炎治疗，分析慢性乙型肝炎患者心理、肝功及T细胞群之间的关系．探讨心理治疗结合中药对病毒性肝炎的疗效。方法：对78例慢性乙型肝炎患者随机分为心理治疗组38例．中药治疗对照组40例，分析治疗后临床症状自评量表（SCL-90）、病人肝功能和T细胞亚群指标的变化。结果：心理治疗结合中药治疗后临床症状自评量表（SCL-90）、病人肝功能、T细胞亚群指标及疗效较中药治疗有显著意义。结论：心理治疗结合中药治疗能提高其临床疗效、躯体功能及生活质量。     

经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄的预测和预防的研究现状

经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄的预测和预防的研究现状欧阳伟综述钱学贤审校（第一军医大学珠江医院心内科，广州５１０２８２）ＰｒｅｓｅｎｔＳｔｕｄｙｏｎＰｒｅｄｉｃｔｉｎｇａｎｄＰｒｅｖｅｎｔｉｎｇｔｈｅＲｅｓｔｅｎｏｓｉｓａｆｔｅｒＰｅｒｃｕｔａｎｅｏ...     

依诺昔酮治疗慢性心力衰竭

依诺昔酮(Enoximone,简称ENO)是一种强力选择性磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂,具有强心和扩血管作用,很少引起症状性低血压。本文采用随机、双盲、安慰剂对照试验评价了二种口服剂量的ENO对轻、中度慢性充血性心力衰竭(CCHF)的疗效。研究对象为来自19个中心的164例CCHF病人,其中NYHA Ⅱ级69例,Ⅲ级95例。所有病人静息左室射血分数均小于45%。研究期间,病人均接受最佳剂量的利尿剂和/或地高辛。所有病人在行基础运动试     

静注尼卡地平治疗重度高血压

本文包括3个试验,参加总人数为66例,均为重度高血压。一、静注尼卡地平(NIC)的起效时间-(即达治疗终点的时间)和疗效消失时间(即舒张压较治疗结束时高10mmHg以上的时间)18例病人以每小时4～15mg速度静注NIC,直至达治疗终点(即舒张压下降幅度     

选择性血栓素拮抗剂BM 13177改善狼疮性肾炎病人的肾功能

本文采用随机双盲安慰剂对照交叉试验评价了选择性血栓素拮抗剂BM 13177对狼疮性肾炎病人肾功能的短期影响。 10例经活检证实的狼疮性肾炎病人,其中7例病人的尿血栓素B_2(血栓素A_2的分解产物)的排泄量显著增高。所有病人于第2天随机连续48小时静滴BM 13177(4.5 g/24小时)或生理盐水(安慰剂)。3天的清洗期后,所有病人交换静滴药物(生理盐水或BM 13177)48小时。给药前和每次给药第2个24小时时分别测定有关参数。结果在连续静滴BM 13177时,菊粉     

Ⅳ期NSCLC原发肿瘤三维放射治疗失败模式分析

目的 探讨Ⅳ期NSCLC原发肿瘤三维放疗联合药物一线治疗的失败模式特点及放疗相关因素的影响。方法 选择2003年3月至2020年7月708例初诊Ⅳ期NSCLC患者,χ²检验失败模式单因素分析;Kaplan‐Meier法并log‐rank检验、Cox回归模型多因素生存分析。结果 708例首次失败发生率71.2%,≤6个月、>6~12个月、>12~24个月、>24个月的治疗失败发生率分别为22.7%、28.8%、13.3%、6.4%,中位生存期分别为7.2、13.4、22.2、37.6个月,差异有统计学意义（χ²=226.013,P<0.001）。复发失败发生率为21.3%,寡转移和非寡转移的复发失败发生率差异无统计学意义。转移失败发生率为66.3%,从高到低依次为脑>骨>肺>胸膜腔>肝>远处淋巴结>肾上腺>其他部位,约1/2病例发生新增转移器官,约1/3病例发生原转移器官进展。转移状态、治疗失败发生时间、病理类型、性别、综合治疗强度是预后的独立影响因素。结论 Ⅳ期NSCLC原发肿瘤放疗的失败模式与一线药物治疗不同,局部失败显著降低,转移失败为主,脑转移发生率最高,治疗失败发生时间越晚,OS期越长。寡转移、女性、非鳞癌、治疗失败发生时间晚、4~6个周期化疗同期放疗剂量≥63 Gy是延长生存的独立预后因子。     

大脑中动脉动脉瘤伴侧裂区血肿的显微手术治疗(附23例报告)

<正>选择2009年3月²012年3月于我科住院的大脑中动脉动脉瘤合并侧裂区血肿患者23例,男10例,女13例;年龄382012年3月于我科住院的大脑中动脉动脉瘤合并侧裂区血肿患者23例,男10例,女13例;年龄38⁷3岁,平均47.4岁;术前均行头颅CT检查,其中经DSA检查明确诊断16例,经CTA检查明确诊断5例,有2例患者因侧裂区血肿急诊血肿清除手     

拉贝洛尔在慢性房颤中的应用

11例慢性房颤病人,均已口服地高辛每日0.25mg至少12个月。研究时病人维持原有地高辛治疗,并参加2～3周的拉贝洛尔(LAB)的增量期:LAB的初始量为100mg每日2次,以后逐渐增至最大剂量400mg每日2次。在增量期结束后,采用随机、双盲、交叉法,所有病人分别给予下列4组药物,每组给药时间为10～14天。Ⅰ组:单用安慰剂;Ⅱ组:单用地高辛(每日0.25mg);Ⅲ组:地高辛(每日0.25mg)加半量(即能耐受的最大剂量的一半)LAB;Ⅳ组:单用足量LAB。每组给药结束分别行踏车运动试验、