全文获取类型
收费全文 | 2519篇 |
免费 | 149篇 |
国内免费 | 92篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 12篇 |
儿科学 | 11篇 |
妇产科学 | 26篇 |
基础医学 | 92篇 |
口腔科学 | 14篇 |
临床医学 | 381篇 |
内科学 | 119篇 |
皮肤病学 | 10篇 |
神经病学 | 75篇 |
特种医学 | 144篇 |
外科学 | 218篇 |
综合类 | 760篇 |
预防医学 | 321篇 |
眼科学 | 5篇 |
药学 | 234篇 |
1篇 | |
中国医学 | 272篇 |
肿瘤学 | 65篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 43篇 |
2022年 | 53篇 |
2021年 | 69篇 |
2020年 | 73篇 |
2019年 | 59篇 |
2018年 | 69篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 59篇 |
2015年 | 73篇 |
2014年 | 141篇 |
2013年 | 133篇 |
2012年 | 161篇 |
2011年 | 165篇 |
2010年 | 164篇 |
2009年 | 158篇 |
2008年 | 115篇 |
2007年 | 159篇 |
2006年 | 127篇 |
2005年 | 141篇 |
2004年 | 129篇 |
2003年 | 100篇 |
2002年 | 77篇 |
2001年 | 74篇 |
2000年 | 53篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 37篇 |
1996年 | 41篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1979年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有2760条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
目的 探讨APACHEⅡ是否适用于评估急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者病情及预后.方法 采集232例ARDS患者与病情、预后及疗效有关的数据,采用ROC曲线下面积,灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比和阴性似然比等指标验证APACHE Ⅱ评分系统真实性;采用Lemeshow-Hosmer拟合优度检验验证APACHE Ⅱ评分系统的可靠性.结果 死亡组与生存组两组之间患者的APACHEⅡ评分差异有统计学意义(P<0.05),APACHEⅡ评分与ARDS患者的预后呈明显正相关(P<0.05),APACHEⅡROC曲线下面积=0.842(P=0.000),并确定最佳临界点为16.50分.以此最佳临界点评估得到预测的灵敏度为85.62%、特异度为68.60%、阳性预测值为0.82、阴性预测值为0.74;以APACHE Ⅱ进行预后评估得到的预测结果与实际结果比较差异无统计学意义(2=12.087 P=0.147).结论 APACHE Ⅱ可用于对ARDS病情预测. 相似文献
72.
<正>目前,全世界乙型肝炎病毒(HBV)感染者约20亿,HB-sAg携带者约3.5亿,约40%~50%由母婴垂直传播所致,母婴传播已成为HBV感染的主要途径之一[1]。据临床观察,HBsAg阳性和HBeAg阳性的妇女妊娠所生的婴儿乙型肝炎病毒的感染率可达88.1%,其中有5%是在子宫内受到乙型 相似文献
73.
目的:探讨牛视网膜提取物对人-鼠杂合细胞抗体产生的影响。方法:在PRMI1640完全培养基(CM)中加入20mg/L牛视网膜提取蛋白,配成牛视网膜培养基(BREM)。用MTT测定、细胞克隆技术、夹心ELISA方法和染色体分析,比较人-鼠杂合细胞G12在两种培养条件下的细胞活力、克隆效率、人IgM分泌和人染色体阳性细胞比率之间的差异。结果:用BREM培养的G12细胞活力高于用CM培养(P<005)。用BREM培养的G12细胞克隆中分泌人IgM者占12/24,用CM培养的克隆只占2/47。G12细胞传代培养3个月后,用BREM培养的上清人IgM水平A490为0335±0050,用CM培养的上清为0070±0027(P<005)。前者含人染色体阳性的细胞为20%,后者25%,两者间没有差异(P>005)。结论:添加牛视网膜提取物的培养基可以提高人-鼠杂合细胞的活力和人IgM抗体的分泌能力。维持人源性IgM持续分泌的条件不仅取决于杂合细胞中人染色体的存在和稳定,还有其它未知因素在起作用,牛视网提取蛋白可以提供这方面的需要。 相似文献
74.
75.
目的 研究microRNA-126(miR-126)对血管内皮细胞生长发育的影响,探寻miR-126可能参与的血管生成过程.方法 常规培养脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs).构建miR-126过表达载体并转染HUVECs;实验分为:正常细胞组,空载慢病毒转染组,miR-126过表达慢病毒转染组(n=6);于转染第6天后用qRT-PCR检测内皮生长负性调节因子spred1、Pik3R2的mRNA表达水平,Westem blot检测spred1、Pik3 R2的蛋白表达水平.结果 转染第6天后,对qRT-PCR及Western blot检测结果进行分析,过表达组中spread1、Pik3R2的2(-△△Ct)值较其余两组低;过表达组中spred1/GAPDH和Pik3 R2/GAPDH值也均小于其余两组,差异具有统计学意义(P<0.05).spred1、Pik3R2的mRNA表达水平明显下调,其蛋白表达水平也明显降低.结论 miR-126能促进VEGF的内皮细胞增殖及血管生成作用. 相似文献
76.
目的探讨使用N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗放射性肺损伤的临床效果和应用价值。方法将100例放射性肺损伤患者随机平均分为甲基强的松龙治疗组(对照组)和甲强龙+N-乙酰半胱氨酸治疗组(治疗组),每组50例,疗程14天。4周后观察2组临床疗效。并分别于第1天和第14天观察血浆TNF-α、IL-6、TGF-β1和CRP水平变化。结果 4周后甲强龙治疗组总有效率为78%,甲强龙+N-乙酰半胱氨酸治疗组为88%,两组间临床疗效的差异有统计学意义(χ2=4.461,P<0.05)。2治疗组在第1天时血浆TNF-α、IL-6、TGF-β1和CRP水平无统计学差异(P均>0.05)。在第14天时,2治疗组血浆TNF-α、IL-6、TGF-β1和CRP水平较前明显下降,各指标差异均有统计学意义(P均<0.05)。同时,与甲强龙治疗组相比甲强龙+N-乙酰半胱氨酸组血浆TNF-α、IL-6、TGF-β1和CRP水平下降更明显,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论本研究发现在常规使用甲强龙治疗的基础上加用N-乙酰半胱氨酸进行辅助治疗,能有效减轻放射性肺损伤的临床症状,同时降低血浆TNF-α、IL-6、TGF-β1和CRP水平。N-乙酰半胱氨酸对于放射性肺损伤有保护作用,可常规应用于临床治疗。 相似文献
77.
目的探讨ERCP技术应用在高龄胆总管结石的临床效果,为患者选择合适的手术方法提供建议。方法回顾分析自2011年12月—2013年12月期间该院收治的高龄胆总管结石患者90例。根据手术方法将90例患者分组,50例患者行经内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP),分为观察组;40例患者行传统外科手术治疗,分为对照组。比较两组患者的治疗效果、黄疸消退时间、住院时间和并发症情况。结果观察组患者1次取石成功的有32例,2次取石成功的有14例,4例取石失败的患者行PTCD手术。对照组40例患者行传统的外科手术治疗均获得成功。观察组患者的平均黄疸消退时间为(8.91±2.55)d,平均住院时间为(10.34±3.53)d,对照组患者的平均黄疸消退时间为(13.91±4.15)d,平均住院时间为(15.34±4.59)d,两组间差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组出现2例胆管炎、2例胆道出血和1例胆瘘,并发症发生率为10.0%,对照组出现4例胆管炎,4例胆道出血,2例胆瘘和1例胆管狭窄,并发症发生率为27.50%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 ERCP技术能有效治疗胆总管结石,明显缩短住院时间,减少并发症,更加适宜老年患者。 相似文献
78.
目的 测定24 h 内血液中皮质醇含量,确定正常人和肿瘤患者的日周期节律性.方法 采用放射免疫法测定30名健康志愿者和57名恶性肿瘤患者每日8:00,14:00,20:00及次日2:00血液中皮质醇(CORT)浓度.结果 采用多因素方差分析及Greenhouse-Geisser法校正的单因素方差分析(P<0.01),表明组内各时间节点CORT浓度不完全相同,且CORT浓度存在时间依赖性.组间效应的方差分析结果(P<0.05),表明分组因素有意义,肿瘤组与对照组CORT浓度不完全相同.应用非参数统计方法(Mann-Whitney U,秩和检验)进行组间各时间节点的两两比较,结果显示两组间在8:00,14:00的CORT浓度存在明显差别.结论 肿瘤组与对照组CORT浓度均随时间呈梯度和明暗交替变化,且肿瘤组的CORT浓度昼夜节律明显高于对照组. 相似文献
79.
目的:探讨大肠癌hMLH1蛋白表达与5-氟尿嘧啶(5-Fu)敏感性的关系。方法:应用流式细胞术测定大肠癌hMLH1蛋白表达,用体外肿瘤药物敏感实验(MTT法)检测大肠癌细胞对5-Fu敏感性,并分析hMLH1蛋白表达与大肠癌细胞对5-Fu敏感性的关系。结果:大肠癌hMLH1蛋白阳性和阴性之间5-Fu敏感性存在显著性差异(χ2=5.97,P<0.05)。结论:临床标本中hMLH1蛋白表达缺失与大肠癌细胞对5-Fu耐药密切相关。 相似文献
80.