服用降压药是否会造成低血压

低血压常由多种急性或慢性的病因引起,往往同时存在各种相应的症状,需要治疗,甚至紧急抢救.然而有一部分人,从年轻时血压就保持在100～110/60～90 mmHg,即使年纪逐渐增大,血压仍然保持在这一水平,而且无任何不适,这种情况不是低血压.     

鱼金葶颗粒对AECOPD模型大鼠肺组织IL-8、TNF-α的影响

目的观察鱼金葶颗粒对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)模型大鼠肺组织匀浆中细胞白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响及病理组织分析。方法将Wistar大鼠72只,随机分为空白组、模型组和鱼金葶颗粒低、中、高剂量组及地塞米松对照组。采用烟雾吸入加脂多糖灌肺复合因素建立AECOPD大鼠模型。应用鱼金葶颗粒干预。采用ELISA法测定肺组织匀浆IL-8、TNF-α的含量。结果鱼金葶高剂量、中剂量组与模型组比较肺组织匀浆IL-8、TNF-α水平差异均有统计学意义(P0.05)。结论鱼金葶颗粒对AECOPD模型大鼠肺组织匀浆中IL-8、TNF-α有明显的干预作用,能够有效降低IL-8、TNF-α的水平。     

新型查耳酮衍生物的合成及其初步抗蛋白酪氨酸 激酶(PTKs)活性研究

目的 设计合成一系列全新的查耳酮类衍生物,并初步测试其蛋白酪氨酸激酶（PTKs）抑制活性。方法 以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、甲氧甲基保护等反应得到中间体取代苯乙酮,该中间体再与取代苯甲醛发生羟醛缩合反应后脱保护基得到目标化合物。采用酶联免疫吸附法（ELISA）,以金雀异黄素为阳性对照,对目标化合物进行体外 PTKs 抑制活性检测。 结果与结论 合成了 10 个查耳酮衍生物,其中 9 个是未见报道的新化合物,10 个化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱确证。化合物 6a 及新化合物 6b、6c 和 6d 对 PTKs 具有良好的抑制活性。     

西安市少年儿童对含氟牙膏知识知晓情况调查

使用含氟牙膏是一种可行性强、较易推广的自我防龋方法[1 ] 。为了解少年儿童对含氟牙膏知识知晓情况 ,我们于 2 0 0 0年9月份对西安市某小学和某中学共 2 4 0名学生进行了问卷调查 ,现总结报告如下。1　对象和方法1 .1　对象　西安市某小学 1 30名 1 1～ 1 2岁儿童和某中学 1 1 0名 1 5～ 1 6岁少年共发出问卷 2 4 0份 ,收回 2 4 0份。1 .2　方法　采用自行设计的问卷 ,内容包括含氟牙膏有关知识。调查人员到某小学和中学进行现场匿名问卷调查 ,现场发卷、答题、收回。调查数据采用ＥｐｉＩｎｆｏ软件进行统计分析。2　结　果　儿童组答题…     

海马蛋白与学习记忆的研究

学习记忆是大脑最基本也是最重要的高级神经功能之一,是中枢神经系统功能的整合.海马与学习记忆的关系密切,众多研究表明,损毁双侧海马的动物学习记忆能力明显下降,对动物的分辨学习、防御条件反应的保持及空间学习的能力都有破坏.中枢学习记忆的生理和病理过程与海马多种蛋白的表达具有密切关系,本文主要针对S100β蛋白、淀粉样β蛋白(Aβ)及tau蛋白对大脑学习记忆的关系进行综述.     

温补脾肾经验方治疗视神经脊髓炎谱系疾病作用机制的网络药理学分析

目的：通过网络药理学分析和动物实验探讨温补脾肾经验方（TSKEP）治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的潜在作用靶点和信号通路,为治疗NMOSD提供理论依据。方法：采用中药系统药理学数据库及分析平台（TCMSP）筛选TSKEP的化合物和靶点,通过GendCard等数据库确定NMOSD的相关靶点基因;构建化合物-靶点网络确定核心化合物;利用STRING数据库和Cytoscape 3.6. 0软件中的Network Analyzer插件获得蛋白-蛋白互作（PPI）网络的拓扑参数并识别核心靶点;利用OmicShare平台对核心靶点进行基因本体论（GO）功能注释分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析并构建靶点-通路网络,以识别关键的生物过程和信号通路;基于AutoDock软件对核心化合物和核心靶点进行分子对接。18只小鼠分为对照组、NMOSD组和TSKEP组,每组6只,HE染色观察3组小鼠大脑组织病理形态表现,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测小鼠血清中相关细胞因子水平。结果：动物实验,TSKEP组小鼠神经功能缺损评分与NMOSD组比较明显降低（P<0.01）,同...     

乳化异氟醚对成年大鼠学习记忆功能的影响

目的通过Morris水迷宫实验,观察成年大鼠单次乳化异氟醚（EI）静脉麻醉后行为学的变化,探讨EI对学习记忆功能的影响。方法成年雄性SD大鼠（n=72）,随机分为空白对照组（C组n=12）、30%脂肪乳组（E组n=12）、8%乳化异氟醚组（EI组,内含四个亚组即EI麻醉后2h、1d、7d、14d组,每组n=12）。给药前所有大鼠先进行Mor-ris水迷宫训练6d,记录逃避潜伏期,总路程,平台象限游泳时间,平台象限游泳路程占总游泳路程百分比,游泳速度和经过平台次数。测试结束后,C组不做任何处理、E组给予30%脂肪乳（1.5ml/kg）后2h再次行水迷宫测试）;EI组给予8%乳化异氟醚（1.5ml/kg）后按上述分组分别于麻醉苏醒后2h、1d、7d、14d再次行水迷宫测试,观察指标同麻醉前。结果 EI后2h组逃避潜伏期（15.5±15.3）s和总路程（386.8±227.2）cm明显长于C、E组潜伏期（8.8±6.1,9.3±2.8）s和总路程（234..8±118.4,291.6±89.3）cm（P〈0.01）;EI后2h组平台象限停留时间（35.0±9.8）s与C组平台象限停留时间相比（45.4±12.7）s明显缩短（P〈0.01）;平台象限游泳路程占总游泳路程百分比、游泳速度和经过平台次数各组组间比较均无显著性差异（P〉0.05）。结论单次静脉注射EI在2h内对大鼠学习记忆能力有一定影响,停药1d后大鼠空间学习记忆能力即可恢复到麻醉前水平,提示单次注射EI不会造成持久性的学习记忆功能损害。     

哪些药物不能与降糖药同服

糖尿病患者在服用降糖药期间,最好不要同时服用以下药物. 阿司匹林阿司匹林可使口服降糖药代谢与排泄减慢,会增加磺脲类药物的药效,加上其本身也有降糖作用,合用会使血糖降得过低,易引起低血糖昏迷.     

清毒提取液对脓毒症大鼠肠黏膜屏障功能保护作用的研究

目的观察清毒提取液对脓毒症大鼠肠黏膜屏障功能的保护作用并探讨其机制。方法将Wistar大鼠90只,按随机数字表法分为假手术组,模型组,清毒提取液低、中、高剂量组,乌司他汀组。采用盲肠结扎穿孔法(CLP)诱导大鼠脓毒症,制作大鼠脓毒症模型,应用清毒提取液进行干预。观察小肠的病理变化,检测血清肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)、D-乳酸及谷丙转氨酶(ALT),尿素氮(BUN),肌酐(Cr)水平。结果清毒提取液高剂量组肠上皮细胞破坏较模型组轻,小肠绒毛排列较模型组整齐。清毒提取液中、高剂量组与模型组比较,均可以明显降低IFABP、D-乳酸水平(P0.05);ALT、BUN、Cr模型组与假手术组比较均有数倍的增高。清毒提取液低、中、高剂量组与模型组比较,均可以明显降低ALT、BUN、Cr水平(P0.05)。结论清毒提取液能够减轻脓毒症对肠上皮细胞的破坏,修复肠黏膜,降低肠上皮细胞的通透性,减轻脓毒症对肝肾功能的损害。     

乳化异氟醚麻醉对大鼠海马淀粉样β蛋白表达及Tau蛋白磷酸化水平的影响

目的 探讨乳化异氟醚麻醉对大鼠海马淀粉样β蛋白(Aβ)表达及Tau蛋白磷酸化水平的影响.方法 健康SD大鼠72只,体重250～300 g,8周龄.采用随机数字表法,将其分为3组:正常对照组(C组,n=12)、脂肪乳组(E组,n=12)和8％乳化异氟醚组(EI组,n=48).E组和EI组分别经尾静脉缓慢注射30％脂肪乳或8％乳化异氟醚0.15 ml/100 g.C组不给予任何药物.麻醉前6d行Morris水迷宫实验,E组于给药后2 h(T1)、C组于相应时点、EI组分别于T1、给药后1 d(T2)、7 d(T3)和14 d(T4)时随机取12只大鼠测定逃避潜伏期和行空间搜索实验.各时点Morris水迷宫实验结束后,取血样,测定血浆S100蛋白浓度;取血后取脑组织,采用免疫组化法测定脑组织Aβ和磷酸化Tau (p-Tau)蛋白表达水平.结果 麻醉前与定位航行实验第1天比较,大鼠第3-5天逃避潜伏期和游泳总路程缩短(P＜0.01).与C组比较,EI组T1时逃避潜伏期和游泳总路程延长,原平台所在象限停留时间缩短,T4时血浆S100蛋白浓度降低(P＜0.05),海马Aβ和p-Tau蛋白表达水平差异无统计学意义,E组Morris水迷宫实验各指标、血浆S100蛋白浓度、海马Aβ和p-Tau蛋白表达水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);与T1时比较,EI组T-T时逃避潜伏期和游泳总路程缩短,原平台所在象限停留时间延长(P＜0.05).结论 乳化异氟醚麻醉对大鼠海马Aβ表达水平和Tau蛋白磷酸化水平无明显影响,提示海马Aβ和Tau蛋白与乳化异氟醚麻醉诱发的认知功能障碍无关.