一种新型的表达PPE68蛋白的重组耻垢分枝杆菌载体疫苗的构建及鉴定

目的:构建一种新型的、含结核分枝杆菌(M.S)抗原PPE68的耻垢分枝杆菌载体疫苗.方法:以结核分枝杆菌标准株H37Rv的基因组为模板,PCR方法获得Rv3873基因,然后通过克隆构建获得真核表达质粒pVAX-1-Rv3873,最后通过电转化的方法将pVAX1-Rv3873真核表达质粒转化至耻垢分枝杆菌的感受态细胞中获...     

重庆市万州区医用诊断X射线机性能检测结果分析

为了解万州区医疗机构医用诊断X射线机的运行质量状况,提高临床影像质量,为卫生行政部门加强放射诊疗工作的管理提供技术支撑,重庆万州区疾病预防控制中心2011—2012年对辖区内委托的67台医用诊断X射线机开展了性能检测,结果报道如下。     

GeneXpert MTB/RIF、MGIT960液体培养法在胸腔积液结核分枝杆菌检测中的应用

目的探讨GeneXpert MTB/RIF、MGIT960液体培养法在胸腔积液结核分枝杆菌检测中的应用。方法回顾性分析386例疑似和确诊结核病患者胸腔积液标本中腺苷脱氨酶(ADA)、GeneXpert MTB/RIF及MGIT960液体培养法的检测结果。以胸腔积液ADA>40 U/L作为鉴别结核性积液的标准,将标本分为3组:第1组为非结核性积液(ADA≤40 U/L,219例),第2组为结核性积液(ADA>40 U/L,145例),第3组为脓性胸腔积液(不能进行ADA检测,22例)。结果在386例患者中,GeneXpert MTB/RIF检测结核分枝杆菌复合群的阳性率为15.54%(60/386),MGIT960液体培养法检测结核分枝杆菌复合群的阳性率为5.44%(21/386),前者检测阳性率明显高于后者(χ²=14.52,P<0.05)。3组中,GeneXpert MTB/RIF检测阳性率分别为3.20%、24.83%和77.27%;MGIT960液体培养法检测阳性率分别为2.74%、8.28%和13.64%。GeneXpert MTB/RIF在结核性积液、脓性胸腔积液中检测结核分枝杆菌复合群的阳性率明显高于MGIT960液体培养法(χ²=14.38、17.97,P<0.05)。将采用MGIT960液体培养法检测为阳性的标本21例进行GeneXpert MTB/RIF检测发现,两种方法检测阳性结果的符合率为52.38%(11/21)。结论GeneXpert MTB/RIF检出结核分枝杆菌复合群的阳性率明显高于MGIT960液体培养法,特别是在结核性积液和脓性胸腔积液中。两种方法联合检测,有助于临床对结核性胸膜炎的早期诊断和治疗。     

帕金森病嗅觉障碍的研究进展

长期以来,帕金森病(PD)的早期诊断一直是个难题,如何早期确诊或发现其特异性检查指标是PD诊断领域研究的重点。PD存在嗅觉功能异常已被人们所认识,其早于运动症状出现,与PD的发病有关。现就PD患者的嗅觉障碍、嗅觉障碍的评价、嗅觉障碍的发病机制、嗅觉检测的意义予以综述,从而说明嗅觉障碍可作为PD早期诊断和鉴别诊断的指标,为临床医师早期诊断PD提供参考。     

重庆万州区及周边6县放射工作人员职业健康状况分析

目的 评价放射工作人员的健康状况,了解长期小剂量电离辐射对放射工作人员健康的影响,为放射健康监护管理工作提供科学依据。方法 按照卫生部《职业健康监护管理办法》和《放射工作人员健康标准》规定的检查项目,2010年对万州区及周边6县415名放射工作人员进行了职业健康检查。结果 临床检查异常人数249人,占受检放射工作人员总数的60.00%;实验室检查异203人,占受检放射工作人员总数的48.92%,其中放射性敏感项目异常检出率白细胞减少6.75%、红细胞减少0.24%、血红蛋白减少1.93%、血小板减少3.13%,其他项目异常检出率为肝功能11.81%、肾功能6.75%、尿常规17.35%;染色体畸变异常检出人数为7人,淋巴细胞微核异常检出人数为30人,异常率分别为1.69%和7.23%;不符合国家健康标准的人员占受检放射工作人员总数的10.36%。结论 导致万州区及周边6县放射工作人员健康检查不符合国家健康标准规定的主要原因是淋巴细胞微核率升高,其次为染色体畸变率升高、白细胞减少和血小板减少。因此,必须提高放射工作人员的防护意识,加强放射工作场所的防护和人员的健康监护管理工作。     

8种格列美脲片剂的质量比较

目的比较8种格列美脲片之间的质量差异,为临床用药提供参考。方法依据2010版《中华人民共和国药典(二部)》附录中方法对不同厂家片剂的重量差异、崩解时限、含量均匀度、溶出度以及有关物质等进行检查,采用HPLC法测定格列美脲及其有关物质格列美脲磺酰胺、格列美脲氨基甲酸酯的含量。结果 8种格列美脲片剂的重量差异均在±4%内,崩解时限均<15 min,有关物质与含量均匀度均符合质量标准规定,但溶出度差异存在统计学意义。结论不同厂家格列美脲片剂质量之间存在一定的差异。     

如何保证内部审计质量

2002年，安达信环球集团美国分部的——安达信会计师事务所，放弃了在美国的全部审计业务，正式退出其从事了89年的审计行业，名列全球五大会计师事务所的安达信就此倒闭；在此之前，中国中天勤，由于涉及为银广夏公司利润造假一案，这家审计上市公司财务报表最多的会计师事务所在2001年9月后解体。透过现象看本质，这两家顶级会计师事务所倒闭的根本原因，是在审计过程中对审计质量缺乏严格把关，导致对所审计项目出具了严重失实的审计报告。由此笔者认为，审计质量是审计事业得以生存和发展的关键。     

双波长薄层扫描法测定产后康口服液中盐酸水苏碱的含量

目的　建立产后康口服液中盐酸水苏碱含量测定的方法。方法　选用的展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶10∶1) ;测定波长:λS=5 10nm ,λR=70 0nm ;用双波长薄层反射锯齿扫描;狭缝:0 .4mm×0 .4mm ;线性参数:SX =7,灵敏度:X1;扫描速度:12mm/min。结果　盐酸水苏碱回归方程为:A =96 6 6 .0 6 +112 4 95 .3C ,r =0 .9992 ,平均回收率为98.3% ,RSD为1.2 0 %(n =6 ) ;在1.0～5 .0 μg范围内线性关系良好。结论　本法操作简易、准确、重复性好。     

胃安康口服液对大鼠的长期毒性研究

目的　观察大鼠长期口服胃安康口服液所产生的毒性反应及其程度 ,为确定临床用药的剂量提供科学依据。方法 :　采用大鼠灌胃给药 90d ,按体重和性别随机分为高、中、低 3个剂量组 (2 3、11.5、2 .3g·kg-1)和 1个空白对照组 ,观察大鼠对药物的毒性反应。结果 :　 3个剂量组与对照组动物在试验期限活动均正常 ,无一例死亡 ;体重增长情况基本一致 ,血常规、肝、肾功能化验结果未见明显差异 ,主要器官的病理解剖学和病理组织学检查未见特殊的病理学改变。结论 :　胃安康口服液是一种无明显毒性和副作用的中药制剂     

外伤致四肢血管损伤早期治疗的临床分析

四肢血管损伤在临床比较常见,多因车祸等造成骨折损伤,挤压及某些锐器的直接损伤等原因而造成血管的损伤.严重的大血管损伤,往往可因失血过多而导致死亡.能否及时、正确有效的处理,不仅关系到患者的生命安危,而且涉及到受损肢体存活和功能恢复的致残问题,因此在临床上必须争分夺秒的进行有效的治疗和抢救,才能最大限度的降低患者死亡和致残率.我院自1996年～2004年共收治31例四肢血管损伤的病人,修复受损血管39条,疗效满意.现报告如下。