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球囊扩张合并支架置入治疗肝静脉阻塞型布-加综合征疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 观察球囊扩张合并支架置入治疗单纯肝静脉阻塞型布-加综合征(Budd-Chiari-syndrome,BCS)的疗效.方法 2001年7月至2006年9月采用多普勒超声引导下经皮经肝穿刺肝静脉并肝静脉造影术、经颈静脉行肝静脉成形术、肝静脉球囊扩张及支架置入术治疗肝静脉阻塞型BCS患者43例.结果 术前43例肝静脉平均压力为32.5 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa),支架置入后立刻下降为20 cm H2O(t=11.5,P<0.01),再次肝静脉造影显示肝静脉支架通畅,肝内肝静脉侧支消失.其中38例症状立刻消失,5例部分好转.术后43例随访期间(1~62个月,平均31.5个月),1例出院后1个月因上消化道大出血死亡,其余42例症状体征均无再发,术后多普勒超声检查肝静脉均通畅.治疗成功率为100%,所有患者均未出现严重并发症.结论 多普勒超声引导下经皮经肝穿刺肝静脉和经颈静脉途径开通肝静脉,球囊扩张成形及支架置入治疗单纯肝静脉阻塞型BCS安全、有效. 相似文献
23.
奥替溴铵、比特诺尔和地芬诺酯治疗肠易激综合征的双盲随机对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨奥替溴铵、比特诺尔和地芬诺酯对IBS的治疗作用及副作用。方法 201例IBS腹泻型和腹痛型患者按照双讯随机对照观察分为A组(奥替溴铵)、B组(比特诺尔)和C组(地芬诺酯)。所有患者均需进行治疗前、后症状评分。疗效判断标准为:显著、中度、轻度缓解和无效。结果 三组治疗后症状平均积分均显著低于治疗前(P≤0.048)。A组和C组中度以上缓解率(69.4%和72.1%)显著高于B组(50.75,p=0.029,0.01)。A组治疗后腹痛、腹胀、排便异常感和腹部触痛积分均性减低(P=0.000-0.039),B组和C组治疗后腹痛、排便异常(排便次数增多、大便性状、黏液便)和腹部触痛积分和组内平均积分显著低于治疗前(P≤0.047)。A组副作用发生率(8.1%)显著低于B组(23.9%,P=0.014)和C组(35.3%,P=0.000),主要由于B组(12.7%)和C组(25.0%)便秘发生增加。结论 上述三种药物对IBS的治疗均有效,其中奥替溴铵选择性作用于腹痛型,比特诺尔和地芬诺酯主要作用于腹泻型。奥替溴铵副作用少,耐比特诺尔和地芬诺酯长期使用易导致便秘。 相似文献
24.
一株胃癌耐药细胞系的建立及其耐药的可能机制 总被引:2,自引:0,他引:2
本采用大剂量阿霉素诱导出一株对阿霉素耐药的胃癌细胞系SGC7901/Adr。SGC7901/Adr对长春新碱、丝裂霉素C有交叉耐药性,其中对长春新碱耐药性最高,但对5-Fu依然存在敏感性,应用流式细胞术检测细胞阿霉索荧光强度,发现SCG7901/Adr细胞内阿霉索浓度明显低于SGC7901,提示细胞内药物蓄积减少是导致SGC7901/Adr产生多药耐药性的主要原因。 相似文献
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为探讨提高胃癌患者胃液中肿瘤相关抗原的检出率及早期胃癌检测的敏感性,应用以胃癌单克隆抗体的特异性和聚合酶链反应(PCR)的高度敏感性相结合建立的免疫-PCR检测胃液中肿瘤相关抗原MG7Ag。结果胃癌37例、慢性萎缩性胃炎8例、慢性浅表性胃炎4例及消化性溃疡8例,胃液中MG7Ag阳性分别为30例、2例、0例及1例,胃癌患者胃液中MG7Ag的阳性检出率为81.1%。结果提示该方法对诊断胃癌有较大的应用价值 相似文献
26.
转染Bcl-2反义核酸对胃癌细胞药物敏感性的影响 总被引:5,自引:3,他引:2
以手术根治为主的胃癌综合治疗,五年生存率只有37-7%,对胃癌的化疗并未取得理想的效果[1].Bcl2基因的异常表达,不仅与胃癌的发生有关,其抗凋亡作用的发挥,势必影响化疗效果[2];肿瘤细胞对化疗药物存在多药耐药现象,缘于多种机制,Bcl2基因的异常表达可能与之有关[3].我们通过pDOR载体将Bcl2反义核酸转染胃癌细胞,观察转导细胞对化疗药物顺铂(DDP)、5氟脲嘧啶(5FU)、长春新碱(VCR)的敏感性调变,能否逆转耐药,为胃癌的治疗探索新的途径.1 材料和方法1.1 材料 人… 相似文献
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本文采用抗胃癌单克隆抗体MGb_2,利用放射配体分析的方法,对MGb_2抗体标记后的免疫活性,4株胃癌细胞(KatoⅢ,SGC7901,BGC823,MGC803)表面相关抗原表达的量及MGb_2抗体的亲和常数进行测定。MGb_2抗体经~(125)I标记后活性仍可达 相似文献
30.
MC5是由本实验室建立的鼠抗人结肠癌单克隆抗体,已证实在消化道肿瘤的免疫组化诊断中有较高价值。本文采用MC5和刀豆素A(Con-A)建立的McAb-Con-A ELISA方法,对108例消化道肿瘤患者血清中MC5-Ag水平进行检测。结果表明大肠癌的阳性率为58%,消化道其它恶性肿瘤的阳性率为37%,经U检验分析两组间存在显著性差异。消化道良性疾病的阳性率为10%。MC5-Ag对大肠癌诊断的敏感性和特异性较高,是具有临床应用价值的新型大肠癌血清标志物。 相似文献