伴有印戒样细胞的急性淋巴细胞白血病一例

患者,女,46岁,入院前近1个月无明显原因出现乏力,近1周出现发热、心悸,于2005年6月18日来我院就诊.体检:体温39℃,脉率72次/min,呼吸18次/min,血压103/55mm Hg(1 mm.Hg=0.133 kPa),神志清,贫血貌,全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结末触及,胸廓无畸形,胸骨下端压痛,心尖区可闻及3级收缩期杂音,肺动脉听诊区及三尖瓣听诊区可闻及2级收缩期杂音,周围血管征阴性.     

冠心病心力衰竭与风心病心力衰竭的远期预后比较

[目的]分析比较冠心病心力衰竭与风心病心力衰竭患者的远期疗效,探讨病因对患者预后的影响.[方法]选择本院收治的101例冠心病心力衰竭患者和71例风心病心力衰竭患者,根据病因将患者分为冠心病组与风心病组,比较两组患者的临床特点和远期预后.[结果]冠心病组患者的病死率(46.53％)高于风心病组患者(16.90％),冠心病组患者的不完全恢复率(8.91％)低于风心病组患者(23.94％),且两组相比较差异均有显著性(P ＜0.05).[结论]冠心病导致心力衰竭患者的预后差,病因应作为影响因素纳入到对心力衰竭患者预后的评价中.     

鲁中地区28家医院血清胆固醇、甘油三酯测定情况初步调查

目的：本文报告鲁中地区２８家医院血清总胆固醇（ＴＣ）和甘油三酯（ＴＧ）测定情况初步调查结果。方法：测定均用酶法,在未作特殊准备及实验室日常工作条件下,测得三份质控血清中的ＴＣ,ＴＧ均值与血清靶值均不相吻合,平均室间变异系数（ＣＶ）ＴＣ２４．９％,ＴＧ１９．５％平均及格率分别为６１．９％和３０．９％。结果：分析了酶试剂,参考标准液,仪器及人员素质等因素对结果的影响,结论：提出了缩小室间ＣＶ和提高合格     

采用甲基化特异性聚合酶链反应研究急性白血病p15基因CpG？…

目的 探讨ｐ１５基因ＣｐＧ岛甲基化作为各型急性白血病通用的基因标志物的可行性。方法 采用甲基化特异性聚合链反应（ＭＳＰ）法检测４０例初治或复发急性白血病、５例完全缓解白血病及８例（份）正常骨髓的ｐ１５基因ＣｐＧ岛甲基化,并对ＭＳＰ产物进行序列测定。结果 急性白血病患ｐ１５基因ＣｐＧ岛甲基化阳性率为８０％,ＡＭＬ与ＡＬＬ的阳性率（分别为８３％和７３％）差异无显性;５例完全缓解期白血病患中１例ｐ     

保温箱中早产儿背部皮肤温度测量可行性研究

目的 寻找保温箱中婴儿方便而准确的测量方法。方法 通过１００例出生后３～２８天的早产儿进行直肠、腋下及背部皮肤温度的自身对照,结果 机体的核心温度（肛温）与背部皮肤温度经统计学处理ｔ值为１．７８,Ｐ〉０．０５。差异无显著意义。肛温与腋温经ｔ检验：ｔ＝２．３０３,Ｐ〈０．０５,差异有显著意义,结论 凝部皮肤温度可用保温箱中婴儿常规测温,并且省时、方便、安全、准确。     

马钱子碱在大鼠体内的药动学

 目的考察马钱子碱在大鼠体内的药动学性质。方法考察不同给药途径对马钱子碱在大鼠体内药动学的影响。HPLC测定静脉注射、灌胃和腹腔注射10 mg·kg^-1马钱子碱溶液后不同时间点的血药浓度。药动学参数采用3P97程序进行拟合。结果马钱子碱溶液灌胃和腹腔注射给药的绝对生物利用度分别为33.3%和74.9%。与静脉注射相比,灌胃和腹腔注射后的药动学特性发生显著改变。静脉注射和灌胃给药后的体内药动学符合二室模型,但腹腔注射符合一室模型。结论给药途径是影响马钱子碱体内药动学性质的重要因素。     

肝透明细胞癌1例远期随访报告

患者女,61岁。主因间断双下肢水肿13年,上腹胀1个月入院。患者1985年诊断为乙型肝炎,2008年出现肝硬化、腹水,同年10月为进一步诊治来我院就诊。腹部CT检查见肝右后叶类圆形低密度影,动脉期稍强化,门脉期呈低密度,考虑为小肝癌。临床诊断：原发性肝癌;门脉高压症合并食管胃底静脉曲张、腹水、脾大、脾功能亢进;乙型活动性肝炎、肝硬化失代偿期（child-pughA级）合并腹水。     

MIPPO技术LCP治疗老年人胫骨下段骨折分析

<正>老年人多有骨质疏松,胫骨下段骨折发生率较高。传统的手术方法为保证骨折绝对稳定而广泛骨膜剥离和直接粗暴复位的方法常造成伤口愈合不良、感染和骨延迟愈合等不良后果。微创接骨板固定(minimally invasive plate osteosynthesis,MIPO)技术是Krettek等[1]于20世纪90年代提出的微创固定技术。本院骨科应用MIPPO技术LCP治疗老年人胫骨下段骨折41例,取得了良好疗效。报告如下。     

趋化性细胞因子受体CXCR4基因表达对人骨肉瘤细胞增殖和迁移的影响

目的探讨趋化性细胞因子受体CXCR4基因表达对人骨肉瘤细胞增殖和迁移的影响。方法Real-time PCR 检测人骨肉瘤细胞株 HOS-8603、U2OS 和 MG-63 中 CXCR4 mRNA 的表达情况;构建、鉴定pcDNA3/CXCR4 重组质粒并将其转染到 HOS-8603 细胞中（PCDNA3/CXCR4 组）,同时制备转染 pcDNA3 空质粒的阴性对照组（pcDNA3组）。MTT检测细胞增殖情况,穿膜小室重组细胞基底膜迁移实验检测细胞迁移情况。结果 HOS-8603细胞中CXCR4 mRNA相对表达含量低于U2OS、MG-63细胞（P 〈0.05）。转染后24、48h,pcDNA3/CXCR4 组 CXCR4 mRNA 表达量是 pcDNA3 组的 96 倍和 124 倍（P 〈0.05）。与 pcDNA3 组比较,转染后24、48、72 h,pcDNA3/CXCR4组细胞增殖率和发生迁移的细胞数明显增加（P 〈0.05）。结论 CXCR4的表达可能是促进骨肉瘤细胞增殖和迁移的重要因素。