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目的 探讨一种便捷高效的达芬奇机器人手术臂的清洗消毒方法。方法 选取2020年12月至2021年9月回收江西省人民医院手术室使用后的达芬奇机器人手术臂100件,按照不同的操作流程分为实验组与对照组,每组各50例。实验组采用流动水冲洗+腹腔镜酶剂浸泡+超声波清洗机超声+蒸汽清洗机清洗手术臂操作端+高压水枪纯水漂洗+75%酒精消毒+干燥柜干燥。对照组清洗消毒流程为流动水冲洗+腹腔镜酶剂浸泡+超声波清洗机超声+刷洗手术臂操作端+高压水枪纯水漂洗+75%酒精消毒+干燥柜干燥。采用目测检查法、ATP生物荧光快速检测法检测清洗消毒合格率,比较两组的清洗消毒效果和清洗操作平均耗时。结果 目测检查法检测实验组清洗消毒合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);采用ATP生物荧光快速检测法实验组清洗消毒合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组清洗消毒平均耗时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒸汽清洗机清洗消毒达芬奇机器人手术臂效果比手工清洗消毒效果更为理想,有效节约了稀有医疗资源,同时也节约了大量清洗消毒时间。 相似文献
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目的:了解江西省软式内镜清洗消毒及灭菌现状和管理薄弱环节,提出整改措施,修订或制定软式内镜清洗消毒及灭菌的质量标准和操作流程。方法:采用微信问卷调查的方法,收集江西省109所处理软式内镜的医院级别、床位数、软式内镜使用后处理方法、管理制度及流程、处理人员是否经过培训等4个维度28个条款的资料和数据,用SPSS 22统计软件进行分析。结果:参与调查的109所医院中由消毒供应中心和临床使用科室承担软式内镜处理的比例分别占43.12%和56.88%;临床使用科室是否对软式内镜进行测漏检查、软式内镜处理的设备、场所、流程、人员培训、管理制度及是否有专职质量监测人员等只有11.29%~56.45%符合规范要求;消毒供应中心是否对软式内镜进行测漏检查、软式内镜处理的设备、场所、流程、人员培训、管理制度及是否有专职质量监测人员等有54.35%~86.96%%符合规范要求。结论:江西省部分医院软式内镜的处理流程和质量监测存在较大问题,相关职能部门应制定软式内镜处理的质量评价标准,强调软式内镜应集中由消毒供应中心处理,提高软式内镜处理质量,降低病人感染机会,减轻病人就医负担。 相似文献