安痛定的不良反应与用药安全性

目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型 ,中、重度ADR18例 (52 94 % ) ;体外试验显示 ,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用。结论 :安痛定易诱发严重ADR ,用药潜在危害性大     

复方青黛片引起关节肿痛等症2例报告

复方青黛片引起关节肿痛等症２例报告楼金星杨科王景文梅巍我们应用复方青黛片（解放军大连中医血液病专科中心研制）治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）１２例，２例发生了明显的皮肤色素沉着及四肢指趾关节肿胀疼痛等症状，现报告如下。１病例报告１．１例１男性，６８...     

重组人红细胞生成素对骨髓增生异常综合征患者CFU-E的作用

应用CFU-E培养技术观察28例骨髓增生异常综合征(MDS)患者对EPO的反应,表明MDS患者CFU-E的形成能力明显低于正常人,其中反应好者,加入EPO后CFU-E可达正常水平,占观察组17.3％;反应差者,即使加入足量EPO后,CFU-E增殖仅为对照组的20％以下;CFU-E对EPO还有剂量依赖性。通过EPO对MDS患者CFU-E不同反应,可能与MDS病因、发病机理有关,或部分患者病变发生在BFU-E或其以上水平,故对EPO无反应。     

CO2激光联合重组人α-2b干扰素软膏治疗尖锐湿疣疗效观察及复发原因探讨

尖锐湿疣(condyloma acuminatun,CA)是由人类乳头状病毒(HPV)感染所致的一种临床常见的性传播疾病,其治疗方法很多,但复发率高。如何彻底治愈,减少复发是所有临床医生都希望解决的课题。我们通过CO2激光联合重组人α-2b干扰素软膏(商品名：里亚美,哈药集团生物工程有限公司)治疗102例CA,取得较好疗效,现报告如下,并对其复发原因进行探讨。     

米氮平片人体生物等效性研究

目的:研究健康受试者口服米氮平受试片和参比片(瑞美隆)的生物等效性。方法:21例健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服30 mg米氮平受试片和参比片,采用LC-MS法测定给药后不同时间的血浆中米氮平的浓度,用BAPP2统计软件非房室模型法估算药动学参数,并作方差分析及双单侧t检验,对米氮平受试片和参比片进行生物等效性评价。结果:受试者口服米氮平受试片和参比片后的Cmax分别为(105．70±30．83)和(107．44±30．47)μg·L-1,Tmax分别为(1．9±0．8)和(1．7±0．7)h,t1／2分别为(21．45±6．63)和(21．52±9．31)h,AU0-120h分别为(1 385．11±503．13)和(1 440．19±547．47)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(1 435．87±510．13)和(1 440．19±547．47)μg·h·L-1,MRT分别为(23．55±7．08)和(24．66±12．3)h。以AUC0-120h估算,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(104．10±27．40)％。结论:米氮平受试片与参比瑞美隆片生物等效。     

急性髓细胞白血病缓解后用大剂量阿糖胞苷治疗对无病生存的影响

提 要 本文对37例急性髓细胞白血病(AML)患者在CR后用大剂量阿糖胞苷(HD-Ara -c)进行强化治疗,并与28例同期未用HD-Ara-c强化治疗的患者做对照,试图探讨对无病生存的影响,结果治疗组的中位CR期为16个月,18例复发(48.6%)。对照组的中位CR期为10.7个月,21例复发(75%)。Kaplan-Meier生存曲线示治疗组的3年和5年预期DFS分别为50.2%和43.0%,对照组分别为31.0%和16.7%,两组有显著性差异(P<0.05).     

急性白血病细胞表达多药耐药相关糖蛋白(p170)的临床意义

急性白血病细胞表达多药耐药相关糖蛋白（ｐ１７０）的临床意义何学鹏杨科刘抗援贾志凌梅巍对化疗药物耐药是急性白血病（ＡＬ）治疗失败的主要原因。其耐药机制目前尚未完全清楚，体外试验证实耐药与白血病细胞的多药耐药（ＭＤＲ１）基因过度表达有关，ＭＤＲ１基因编码...     

阿德福韦酯胶囊在健康人体的药代动力学研究

目的 研究阿德福韦酯胶囊在健康人体的药代动力学,计算其参数,为临床给药剂量和间隔时间提供参考依据.方法 8名健康志愿者自身对照,分别单次及多次口服阿德福韦酯胶囊,采用色谱-质谱联用(LC/MS/MS)方法测定其活性代谢产物阿德福韦的血药浓度.结果 单次及多次口服阿德福韦酯胶囊后,其活性代谢产物阿德福韦的Cmax分别为(27.560±10.836)、(27.271±6.695)μg · L-1;Tmax分别为(1.75±0.267)、(1.688±0.259)h;AUC(0-24)分别为(161.798±51.324)、(173.486±38.359)μg · h · L-1;AUC0-∞分别为(170.582±57.067)、(185.713±45.058)μg · h · L-1;吸收速率常数Ka分别为(1.019±0.252)、(1.081±0.377)h-1;消除速率常数K10分别为(0.324±0.105)、(0.307±0.127)h-1;消除半衰期t1/2β分别为(7.117±1.345)、(8.044±2.489)h;清除率CL/F分别为(61.994±18.628)、(55.854±11.794)L · h-1;表观分布容积V/F分别为(218.998±122.07)、(203.457±76.736)L.单次给药和多次给药的主要药代动力学参数经配对t检验均无统计学差异.试验过程中未发现任何不良反应.结论 单次和多次口服阿德福韦酯胶囊后各药动学参数无显著性差异,提示该给药方式连续多次给药时未出现蓄积现象.     

138例再生障碍性贫血发病机理的研究

本文对138例再生障碍性贫血患者进了156人次,粒-单系祖细胞体外培养分型,结果为干细胞缺损型111例,细胞免疫型2例,干细胞缺损兼细胞免疫型15例,干细胞缺损兼体液免疫型3例,造血微环境缺陷型7例,进一步证实了再生障碍性贫血发病机理中主要由干细胞缺损所致。     

急性非淋巴细胞白血病缓解后应用大剂量阿糖胞苷巩固强化治疗的观察

对24例急性非淋巴细胞白血病缓解后采用 HD—Ara—C强化治疗,结果中数缓解期为15个月,中数生存期20个月,有14例(58.3%)仍处于 CR。其中20%的患者无病生存期超过40个月。