用单克隆抗体免疫毒素体外净化自体骨髓移植的研究

体外净化骨髓中残留自血病细咆的方法，以免疫学方法特异性最强。我们与军事医学科学院协作，从1988年5月开始应用补体介导细胞毒法和单克隆抗体与蓖麻毒素偶联制备成免疫毒素在体外净化白血病细胞后进行ABMT研究。共计7例，全部成功，现报道如下：     

碳青霉烯类抗生素的药动学药效学与临床应用

目的：促进对碳青霉烯类抗生素在临床的合理应用,方法：对碳青霉烯类抗生素的药理,药动学与药效学等进行阐述,结合临床应用情况,分析比较了目前供用的3个品种之间的不同特点。结果：本组抗生素具有抗菌谱广,抗菌活性强,对β－内酰胺酶稳定等特性,经临床抗感染治疗应用,疗效肯定,结论：对以革兰阴性菌为主的混性严重感染病例,及时针对性地选用碳青霉烯类抗生素是适宜的。     

大容量骨髓体外净化及初步临床应用

应用补体介导细胞毒法体外净化骨髓中残留白血病细胞后,对普通型急性淋巴细胞白血病(CALL)患者4例进行了自身骨髓移植(ABMT)。单个核细胞经单克隆抗体55(McAb 55)加兔补体两次处理后,CALL抗原阳性细胞清除率可达3个对数级,骨髓有核细胞及CFU-GM回收率分别为25.8％～64.8％和40.0％～62.4％,外周血白细胞于移植后第11～13天开始回升,15～29天升至10~9/L以上。第23～53天出洁净室,现无病存活时间分别为8~+、7~+,3~+和1.5个月,远期疗效仍在定期随访中。     

用单克隆抗体免疫毒素体外净化自体骨髓移植的研究

体外净化骨髓中残留白血病细胞的方法,以免疫学方法特异性最强。我们与军事医学科学院协作,从1988牛5月开始应用补体介导细胞毒法和单克隆抗体与蓖麻毒素偶联制备成免疫毒素在体外净化白血病细胞后进行ABMT研究。共计7例,全部成功,现报道如下: 材料与方法一、病例选择及预处理:用补体介导细胞毒法净化ABMT,4例病人均为CALL患者,男女各两例,年龄为20岁～48岁,采用免疫毒素法净化     

抗人白细胞分化抗原免体毒素(CD2:Ricin、CD9:Ricin)在人自体骨髓移植中的应用研究

免疫毒素作为体外清除骨髓中残留白血病细胞的导向药物,目的是预防骨髓移植后白血病的复发。本实验用体外细胞克隆方法观察CD2:Ricin和CD9:Ricin对白血病细胞的清除效率;同时观察了两种免疫毒     

免疫毒素用于自体骨髓移植治疗白血病的实验研究及初步临床

目前自体骨髓移植被越来越多地用于白血病治疗,然而在缓解期从病人抽取的骨髓细胞可能含有残留的肿瘤细胞,当大剂量放、化疗后回输给病人,将来有可能引起白血病复发。现在有很多方法可以用来去除这些瘤细胞,免疫毒素是安全有效的方法之一。本文报道了由抗CD2、CD5和CD8单抗与蓖麻毒素组成的抗T免疫毒素,抗CD9、CD10单抗与蓖麻毒素组成的抗C-ALL免疫毒素在体外对靶细胞的特异性细胞毒作用,及用于临床净化骨髓的初步结果。     

环孢素A对再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征造血祖细胞的作用

近年来国内外相继报告临床应用环孢素Ａ(ＣｓＡ)对再生障碍性贫血 (ＡＡ)有较好疗效 ,ＣｓＡ用于骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)亦有个别报道 ,为研究ＣｓＡ的治疗作用 ,我们观察了ＣｓＡ在体外对 18例ＡＡ ,17例ＭＤＳ患者粒单细胞集落生成单位 (ＣＦＵ ＧＭ) ,红系集落生成单位 (ＣＦＵ Ｅ)的作用。一、材料及方法1 骨髓来源 :18例ＡＡ按《血液病诊断及疗效标准》所制定的标准 ,其中重症ＡＡ(ＳＡＡ) 6例 ,慢性ＡＡ(ＣＡＡ) 12例。ＭＤＳ17例诊断标准采用ＦＡＢ诊断和分型标准 ,其中 (1)难治性贫血 (ＲＡ) 10例 ;(2 )环形铁粒幼细胞性贫血 (…     

米氮平片人体生物等效性研究

目的:研究健康受试者口服米氮平受试片和参比片(瑞美隆)的生物等效性。方法:21例健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服30 mg米氮平受试片和参比片,采用LC-MS法测定给药后不同时间的血浆中米氮平的浓度,用BAPP2统计软件非房室模型法估算药动学参数,并作方差分析及双单侧t检验,对米氮平受试片和参比片进行生物等效性评价。结果:受试者口服米氮平受试片和参比片后的Cmax分别为(105．70±30．83)和(107．44±30．47)μg·L-1,Tmax分别为(1．9±0．8)和(1．7±0．7)h,t1／2分别为(21．45±6．63)和(21．52±9．31)h,AU0-120h分别为(1 385．11±503．13)和(1 440．19±547．47)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(1 435．87±510．13)和(1 440．19±547．47)μg·h·L-1,MRT分别为(23．55±7．08)和(24．66±12．3)h。以AUC0-120h估算,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(104．10±27．40)％。结论:米氮平受试片与参比瑞美隆片生物等效。     

安痛定的不良反应与用药安全性

目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型 ,中、重度ADR18例 (52 94 % ) ;体外试验显示 ,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用。结论 :安痛定易诱发严重ADR ,用药潜在危害性大     

基因重组干扰素γ体外对骨髓增生异常综合征患者治疗作用的研究

目的方法:用基因重组干扰素γ(IFN-γ)体外对41例骨髓增生异常综合征(MIDS)患者造血祖细胞的作用进行了观察,结果结论:①IFN-γ体外对正常对照组患者的CFU-E和CFU-GM无明显促增殖作用。而对MDS患者CFU-E和CFU-GM有明显促增殖作用。其作用为剂量依赖型,在1~U/ml时作用最小,100~U/ml时作用最强;②IFN-γ对MDS原CFU-E和CFU-GM增殖正常组加入IFN-γ后集落数增加最明显,而对增殖明显减低组集落效无明显增加;③IFN-γ对MDS不同FAB亚型患者CFU-E和CFU-GM作用不同,其中对RAEB-T型患者有效率较高。