玻璃酸钠促进角膜上皮损伤愈合作用的机制研究

对玻璃酸钠促进角膜缺损愈合的作用机制和临床研究进行了综述     

透明质酸钠在关节疾病中的应用

目的：综述透明质酸钠在关节内的生理功能以及在关节疾病中的临床应用。方法：广泛查阅相关文献资料，分析透明质酸钠治疗关节疾病的机制及应用前景。结果：外源性透明质酸钠通过参与改善关节滑液、保护关节软骨、抑制炎症发生等，在膝骨关节炎、类风湿性关节炎、颞下颌关节炎等疾病中均可发挥作用。结论：透明质酸钠对关节疾病具有很好的治疗作用，应用前景广阔。     

Excel表格在病区药品物品有效期管理中的应用

目的 探讨两种不同的检查方法对病区药品物品的有效期进行管理的效果,保证临床用药安全有效.方法 采用人工直观的方法和运用Excel电子表格对全病区药品物品(包括病区药柜、急救车、剧毒麻药品、一次性无菌物品)进行有效期检查.结果 运用Excel电子表格对病区药品物品有效期的管理明显优于人工直观的检查方法,既保证药品物品的质量和数量,又节省时间(P＜0.01或P＜0.05).结论 运用Excel电子表格对病区药柜、急救车药品、一次性无菌物品的有效期进行管理,使药品物品在规定时间内充分发挥其特有的功效,保证临床用药的安全性,避免损失浪费.     

沙利度胺及氨甲蝶呤抗CIA大鼠滑膜血管新生及其作用机制的研究

目的研究沙利度胺、氨甲蝶呤对大鼠Ⅱ型胶原诱导型关节炎血管新生的影响及相关的机制。方法建立类风湿性关节炎大鼠模型.自造模次日治疗组分别给予沙利度胺、甲氨蝶呤和沙利度胺联合甲氨蝶呤治疗,在第6周取膝关节应用免疫组化检测其滑膜的微血管密度(MVD),取血清进行Western Blot检测大鼠体内血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-1、2、3、9的表达并计算相对含量。结果①免疫组织化学染色显示沙利度胺、氨甲蝶呤和沙利度胺联合氨甲蝶呤治疗模型大鼠可使关节滑膜中新生血管数量明显减少.微血管密度(MVD)明显降低(P<0.05).以沙利度胺联合氨甲蝶呤组作用最强。②沙利度胺、氨甲蝶呤和沙利度胺联合氨甲蝶呤可抑制VEGF、MMP-1、2、3、9表达(P均<0.05)。结论沙利度胺和氨甲蝶呤可能通过抑制VEGF,MMP-1、2、3、9的表达而发挥抗滑膜血管新生的作用,且两者有协同作用。     

原发于骨的非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润2例并文献复习

非霍奇金淋巴瘤((Non-Hodgkin's disease,NHL)是常见的恶性肿瘤之一,虽然对化学治疗较为敏感,但常规的综合治疗仅使部分患者治愈.约30%的患者获得长期生存.     

重度妊娠毒血症并发脑出血

重度妊娠毒血症并发脑出血者文献报道不多,现将所见5例报告如下: 一般资料 年龄25～40岁,平均31岁。初孕初产3例,2孕初产1例,多孕多产1例。除1例妊娠33周发病外,其余4例妊娠38周以上,于临     

活化的蛋白激酶C受体1真核表达载体的构建与鉴定

目的:构建活化的激酶C受体1(RACK1)WD1-4真核表达载体,通过细胞转染和Western blot鉴定其是否在细胞中表达。方法:应用PCR法扩增RACK1蛋白中第1～4个WD40区域的片段,将其与PGEM-T载体连接,测序后再将其克隆至pEGFP-N1中。采用脂质体法将重组质粒转染至293T细胞中,观察其在真核细胞中的表达,并用Western blot法进行鉴定。结果:pEGFP-N1-RACK1(WD1-4)重组质粒经酶切鉴定及测序证实,目的基因的序列完全正确。荧光显微镜观察发现,转染了重组质粒的细胞株可见绿色荧光融合蛋白的表达,Western blot结果进一步证实了上述结果。结论:成功构建pEGFP-N1-RACK1(WD1-4)重组质粒且进行了真核表达,为下一步研究RACK1蛋白的功能奠定了基础。     

3.0 T MR T2 mapping对膝关节软骨损伤的研究

目的评价3.0 T MR T2 mapping成像技术对膝关节早期软骨病损评价的临床应用价值。材料与方法采用3.0 T高场强MR成像仪分别对膝关节病变组(A组)和健康对照组(B组)各100例进行MR T2 mapping成像,将膝关节软骨分为11个区(股骨内侧中区、内侧后区、外侧中区和外侧后区,胫骨内侧前区、内侧中区、内侧后区、外侧前区、外侧中区和外侧后区、髌骨软骨面区),测量其T2值,并进行统计学分析。结果 A组关节软骨T2平均值为(44.39±15.28) ms,B组关节软骨T2平均值为(31.70±8.33) ms,A组关节软骨T2值高于B组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。A组T2值与WORMS评分具有的相关性(r=0.405～0.847,P<0.01)。结论 MR T2 mapping成像可以有效反应早期关节软骨损伤T2值的变化,是评价膝关节软骨病损的有效手段。     

小白鼠皮肤光老化模型的建立

目的应用8-甲氧补骨脂素(8-MOP)/长波紫外线(UVA 320~400 nm)照射小白鼠,快速、简便、可靠地建立皮肤光老化动物模型。方法应用HE染色及弹力纤维染色(Weigert法),对接受8-MOP/UVA照射24 h的小白鼠进行皮肤表皮、真皮组织结构、胶原纤维、弹性纤维进行对比观察。结果小白鼠经8-MOP/UVA照射24h,皮肤增厚,表皮组织增生、伴有角化过度及角化不全。真皮层炎性细胞浸润,弹性纤维增粗、增多,排列紊乱或聚集成团,胶原退行性变明显,甚至可见无定形物质,血管不规则扩张,血管壁增厚,有炎性细胞浸润。结论通过8-MOP/UVA可以快速、简便、可靠地建立小白鼠的皮肤光老化模型,为临床进行皮肤光老化的研究提供了方便。