排序方式: 共有34条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
FAN Bao-xing 范保星 SUN Jing-fen 孙敬芬 LIANG Hao 梁好 WANG Sheng-qi 王升启 ZHOU Ping-kun 周平坤 WU De-chang 吴德昌 《中国癌症研究》2002,14(3):179-182
cDNA microarrays are now being employed formRNA expression analysis in cancer cell lines[1] orexcised surgical specimens[2]. However, broaderapplication of cDNA microarrays is limited by theamount of RNA required: 50-200 mg of total RNA or 2-5 mg of poly A+ RNA. To broaden the use of cDNAmicroarrays, methods aiming at intensifying fluorescence signal[3-5] have been tried and resulted in modest improvement. LD-RTPCR (SMARTTM PCR cDNA Synthesis Kit, Clontech) is a PCR-based … 相似文献
2.
目的 介绍一款适用于卧床尿失禁男性患者的随体接尿袋,以改善脑卒中、昏迷等卧床尿失禁男性的护理问题。方法 产品以一次性引流袋为原型,改良引流袋上端加以阴茎套,阴茎套开口采用亲肤硅胶薄膜及拉绳设计,可有效固定尿袋防止阴茎水肿及尿道滑脱;引流袋下端加以引流管及排液阀排出尿液。结果 随体硅胶贴合亲肤预防水肿,灵活拉绳有效固定防止外渗,三步简单操作及双重警戒提示量化排尿,最终改善卧床男性尿失禁患者阴茎水肿及漏尿问题。结论 此随体接尿在改善卧床尿失禁患者的护理问题方面具有创新实践意义。 相似文献
3.
<正>笔者所在科2006-01~2009-01采用切开复位微型螺丝钉加克氏针内固定治疗24例。其中男15例,女9例;年龄18~45岁,平均27.5岁。左手7例,右手17例。损伤部位:环指末节13例,小指末节8例,中指末节3例。手术时间距伤后2 h至20 d,平均5.3 d。肌腱止点撕脱骨块大于基底部关 相似文献
4.
[目的]了解首届《全国肿瘤预防和控制实践培训班》的培训效果,为改进培训方法和内容提供依据。[方法]采用培训结束后当场进行《国家级继续医学教育项目执行情况调查表》问卷调查联合培训结束后1周对学员进行E-mail回访的方式对培训进行评估。[结果]本次培训班学员反映热烈,收获颇丰,对课程设置、讲课技巧、教材内容的满意度分别达到了97.8%,100%和100%。[结论]培训效果很好,需要建立评估系统,完善课程设置,为中国肿瘤预防控制体系的能力建设提供一种新的参考模式。 相似文献
5.
目的观察辛伐他汀对慢性心力衰竭兔心功能及血清白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-33(IL-33)、可溶性基质裂解素(s ST2)水平的影响。方法 36只雄性新西兰大耳白兔随机分为空白对照组、心力衰竭组和辛伐他汀组,每组12只。心力衰竭组和辛伐他汀组兔均给予阿霉素建立力衰竭模型,空白对照组兔给予等量生理盐水,辛伐他汀组兔于注射阿霉素的同时给予辛伐他汀干预。造模结束后观察兔心功能变化、心肌病理学改变及血清IL-18、IL-33、s ST2水平变化。结果心力衰竭组兔左心室舒张末期容积(LVEDV)大于空白对照组(P<0.05),辛伐他汀组兔LVEDV与空白对照组和心力衰竭组比较差异均无统计学意义(P>0.05);心力衰竭组和辛伐他汀组兔左心室收缩未期容积(LVESV)大于空白对照组(P<0.05),辛伐他汀组兔LVESV小于心力衰竭组(P<0.05);心力衰竭组和辛伐他汀组兔左心室射血分数(LVEF)小于空白对照组(P<0.05),辛伐他汀组兔LVEF高于心力衰竭组(P<0.05)。空白对照组兔心肌细胞排列整齐;心力衰竭组心肌细胞排列紊乱,大量间质纤维组织增生;辛伐他汀组肌细胞相对整齐,少量纤维组织增生。辛伐他汀组、心力衰竭组兔血清IL-18水平高于空白对照组(P<0.05),心力衰竭组IL-18水平高于辛伐他汀组(P<0.05);辛伐他汀组兔血清IL-33水平高于空白对照组和心力衰竭组(P<0.05);辛伐他汀组、心力衰竭组兔血清s ST2水平高于空白对照组(P<0.05),辛伐他汀组血清s ST2水平低于心力衰竭组(P<0.05)。结论辛伐他汀对慢性心力衰竭兔心功能有保护作用,可能与辛伐他汀调节炎性因子IL-18、IL-33的表达水平有关。 相似文献
6.
目的分析自主阅读和分享阅读对幼儿叙事能力的影响,为有效促进幼儿叙事能力的发展提供科学依据。方法 2017年3-5月抽取1所幼儿园,将其中班幼儿分为实验组(分享阅读组)和对照组(自主阅读组)进行为期4周的实验研究。结果方差分析表明,前后测试,阅读方式和故事要素主效应显著(F=40.44,28.60,39.67,P<0.001)。简单效应分析表明,在后测试中分享阅读组的成绩显著高于自主阅读组,且故事背景、尝试行动及故事结果的成绩显著高于故事起因和内在反应(P<0.05),但在故事起因维度中,分享阅读组的成绩与自主阅读组的成绩差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同阅读方式对促进幼儿的叙事能力各维度的发展均有正向作用,但效果不一。分享阅读对幼儿叙事能力发展的效果优于自主阅读,但在故事起因方面,两种阅读方式均无显著促进作用。 相似文献
7.
目的 对衰弱与身体成分之间关系进行meta分析,明确衰弱的危险因素,得出较为可靠结论,为早期干预提供循证依据。方法 检索中国知网、中国生物医学文献服务系统、维普网、万方数据知识服务平台、读秀、PubMed、Web of Science、Embase数据库中关于衰弱与身体组成的研究,检索时间为建库至2023年1月20日。由两名研究人员独立进行筛选文献、质量评价、数据提取,采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果 共纳入15篇文献:横断面研究14篇,队列研究1篇,总样本量22 774例,包含3 586例衰弱患者,涉及7个危险因素。meta分析结果显示,体质量指数(BMI)<18.5 kg/m2、BMI≥30.0 kg/m2、腰围(女≥88 cm,男≥102 cm)、小腿围、上臂肌围5个因素差异均有统计学意义(均P<0.05),其余因素[25.0 kg/m2≤BMI<30.0 kg/m2、BMI(未分类)、骨骼肌质量、体脂质量、体脂百分比、腰围(未分类)]差异均无统计学意义(均P>0.05)。采用随机效应模型和固定效应模型对纳入的影响因素进行合并比值比和95%置信区间的估计,发现除25.0 kg/m2≤BMI<30.0 kg/m2、BMI(未分类),骨骼肌质量、腰围(未分类)外(I2=50%~98%),其他因素的一致性良好(I2=0%~38%),认为本研究结果可靠。结论 临床医务工作者可以针对这些定量测量的影响因素开发衰弱风险筛查表,对筛查出具有衰弱高风险人群及时实施精准化的预防治疗方案,从而进一步改善老年人的生活质量。 相似文献
8.
背景 国际上衰弱评估工具种类繁多,针对老年围术期的衰弱评估工具的应用选择不一,哪种衰弱评估工具更适合我国围术期人群尚不清楚。 目的 比较FRAIL量表、临床衰弱量表(CFS)、围术期衰弱指数、5项改良衰弱指数(mFI-5)在老年手术患者中术前衰弱评估的应用效果,旨在为医护人员选择合适的衰弱评估工具提供参考。 方法 采用方便抽样法选取2023年2—5月于广东省中医院行择期手术的住院老年患者329例作为研究对象。采用11项改良衰弱指数(mFI-11)、FRAIL量表、CFS、mFI-5、围术期衰弱指数进行衰弱评估。应用Kappa检验评估5种衰弱评估工具之间的一致性;以mFI-11评估结果为参考,通过受试者工作特征(ROC)曲线和决策曲线(DCA)分析其余4种工具对老年术前衰弱发生率的诊断价值,计算ROC曲线下面积(AUC);根据约登指数(YI)最大原则确定各衰弱评估工具的最佳临界值,并分别计算在原始和最佳临界值时的评估性能指标。 结果 CFS与围术期衰弱指数对老年术前衰弱的评估一致性最高(Kappa=0.655,P<0.001),FRAIL量表与mFI-5及mFI-11对老年术前衰弱的评估一致性最低(Kappa=0.182、0.262)。ROC曲线分析结果显示,mFI-5、围术期衰弱指数、CFS及FRAIL量表筛查老年术前衰弱的AUC分别为0.920、0.888、0.823及0.799;mFI-5筛查老年术前衰弱的AUC大于FRAIL量表、CFS(Z=3.188、3.215,P=0.001);围术期衰弱指数筛查老年术前衰弱的AUC大于FRAIL量表(Z=2.561,P=0.001);在最佳临界值时,mFI-5筛查老年术前衰弱的灵敏度(91.18%)及特异度(84.41%)、围术期衰弱指数筛查老年术前衰弱的灵敏度(94.12%)及特异度(71.86%)等指标较高。DCA结果显示,在相关风险阈值范围内,mFI-5的净效益最高、围术期衰弱指数次之。 结论 mFI-5的筛查准确性最高,且在最佳临界值时具有较高的灵敏度和特异度,围术期衰弱指数的筛查准确性次之但综合预测性能相对较好,两者适用于老年手术患者的早期衰弱风险筛查。 相似文献
9.
10.
研究表明,柠檬用于防止或减轻术后、化疗人群的恶心呕吐症状具有很好的效果。目前柠檬的使用方法包括依靠柠檬精油挥发芳香气味吸入鼻腔达到止呕和止吐效果,但是现有的鼻吸入器无法对吸入剂的剂量和浓度进行调节。因此笔者团队设计了一款可调式经鼻吸入器,现报道如下。 相似文献