HMG-COA还原酶抑制剂对生殖激素水平的影响

目的 观察不同剂量辛伐他汀对生殖激素水平的影响.方法 将健康sD大鼠雌性随机分为对照组25只,实验组100只分为A、B、C、D四个亚组,雄性随机分为对照组25只,实验组75只分为A、B、C三个亚组.实验组雌鼠每日分别给予HMG-COA还原酶抑制剂辛伐他汀1、6、10、60 mg/kg体重,实验组雄鼠每日分别给予HMG-COA还原酶抑制剂辛伐他汀1、6、10 mg/kg体重,用生理盐水溶解灌服.对照组每日仅用生理盐水灌服.持续8周后雌鼠检测卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、血清雌二醇(E2)、睾酮(T)的水平.雄鼠检测血清高密度脂蛋白(HDL)、血清低密度脂蛋白(LDL)、睾酮(T)的水平.结果 各实验组雄鼠HDL值较对照组明显升高(P＜0.01),LDL和T值则与对照组差异元统计学意义(P＞0.05),各实验组雌鼠的FSH值、LH值、E2值、T值与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 辛伐他汀能有效提高血管保护性脂蛋白HDL的水平而对维持生理作用的生殖激素影响不大,是一种有效、安全的降脂药.     

加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定

目的 建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法 采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL·min^-1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L^-1枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(60∶40),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min^-1,进样量20 μL。结果 加替沙星在2.051~60.14 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9)。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论 建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。     

我院102例药品不良反应报告分析

目的分析2008年3月＂2009年3月我院药品不良反应发生的特点,促进临床合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2008年3月~2009年3月收集的药品不良反应报告,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果药物种类以抗菌药引起的ADR最多,占总数的71．6％。药物引起的不良反应以皮疹反应表现为多见。给药途径以静脉注射给药造成的ADR较多,占79．4％。结论应加强对药物不良反应的监测意识,完善相关报告分析制度,确保临床安全、有效、合理用药。     

三种妇科外用药的体外抗菌活性比较

比较肤阴洁、洁身纯、妇炎I号三种妇科外用药的体外抗菌活性。结果表明三种药液中，肤阴洁的抗菌活性最强。     

小剂量甲氨蝶呤治疗异位妊娠的药动学研究

 目的研究小剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗异位妊娠的药动学。方法12例异位妊娠患者肌注MTX20mg。于给药前和给药后0.17,0.5,1,2,3,4,6,8,12和24h抽取静脉血,采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定MTX血药浓度。用3P97软件计算其药动学参数。结果小剂量肌注MTX符合开放二室动力学模型。结论此研究结果有助于甲氨蝶呤合理应用,为临床用药提供理论依据。     

HPLC法测定加替沙星聚乳酸纳米粒的含量

目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol/L枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(体积比60∶40),检测波长290 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果加替沙星在4.010~60.15μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.2%,RSD为0.88%(n=9)。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定。     

用正交法考察天林在输液中的稳定性

目的 :在4℃、25℃、37℃下考察天林与不同 pH值的5 %葡萄糖注射液 (5 %GS)、葡萄糖氯化钠注射液 (GNS)、小儿维持液注射液在不同时间下的配伍稳定性。方法 :采用正交试验的方法 ,将天林用以上3种输液配成不同pH值的9份溶液 ,按4因素、3水平进行L9(34)正交试验 ,然后用紫外分光光度法测定各配伍液中天林的含量变化。结果 :配伍液在上述各温度、pH值输液中 ,0h～8h内天林的含量均无显著性变化。结论 :天林可与上述3种输液配伍。     

紫外分光光度法测定注射用盐酸丁卡因含量

盐酸丁卡因是局部麻醉药。用于表面麻醉神经传导阻滞及椎管内阻滞。《中国药典》与《中国医院制剂规范》是用化学方法测定其含量。本文采用紫外分光光度法测定其制剂含量。1 仪器与试药 岛津UV—2201型紫外分光光度仪(日本岛津公司),美国丹法电子天平AA—160。盐酸丁卡因,中国第二军医大学朝晖制药厂,批号940702。1％盐酸丁卡因注射液,广州市第一人民医院制剂,批号950516、950404、950118。     

柿叶提取物对氧化应激损伤U257神经胶质细胞的保护作用

目的研究中成药“柿叶提取物”对体外过氧化氢（H2O2）引起U257神经胶质细胞氧化应激损伤的保护作用及其保护机制。方法体外培养U257神经胶质细胞,建立氧化应激引起的细胞损伤模型;采用MTr比色法测定细胞的存活率;以Hoechst33258荧光染色法检测细胞凋亡;用丙二醛（MDA）及还原型谷胱甘肽（GSH）测定试剂盒作相应酶活性或产物含量分析。结果U257神经胶质细胞与300μmol／L的H2O2共孵育10h可诱导细胞凋亡。柿叶提取物（5、10、30μg／ml）3个剂量组均能降低凋亡细胞百分率,降低细胞内MDA含量,提高细胞内GSH含量,该作用呈剂量依赖性。结论柿叶提取物片对氧化应激引起的U257神经胶质细胞损伤有明显的保护作用,其保护机制与细胞内氧化还原的平衡状态改善有关。