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81.
目的 利用包括影像组学特征在内的全肿瘤MRI评价,结合组织病理学和SMAD4表达分析,寻找预测胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)SMAD4表达的影像-生物学标记物。
方法 60例经手术病理证实的PDAC纳入研究。所有患者均在术前于本院同一1.5T MRI接受腹部平扫及动态增强检查,并对PDAC进行包括主观评价和影像组学分析的全肿瘤影像学评价。对PDAC进行病理评价,并进行SMAD4表达分析。对影像学主观评价指标和全肿瘤定量评价进行统计分析,同时利用最大相关最小冗余(maximum relevance minimum redundancy,mRMR)算法筛选影像组学特征并进行多因素融合建模,获取可能预测SMAD4表达的影像-生物学标记物。
结果 SMAD4阳性表达者11例(18.3%)、阴性表达者49例(81.7%)。不同SMAD4表达组间仅性别差异有统计学意义(P=0.012),SMAD4阴性表达组男性比例明显高于女性,余临床资料及影像学评价指标差异均无统计学意义。经基于SMAD4表达的全肿瘤影像组学特征单因素筛选,6个影像组学特征进入多因素影像组学特征融合建模。所得最佳子集模型为门脉期_wavelet-HHL_NGTDM_Contrast+T1WI_wavelet-HHL_GLDM_HighGrayLevelEmphasis,BIC为33.4,ROC曲线下面积为0.92(P<0.001),预测敏感度为90.9%、特异度为81.6%,组内预测准确度为83.3%。
结论 包括影像组学特征在内的全肿瘤MRI评价有望无创获取胰腺导管腺癌SMAD4表达的影像-生物学标记物,具有较好的诊断效能。 相似文献
82.
目的了解广西地区不同地中海贫血类型患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)酶活性水平,探讨其与地中海贫血的关联性。方法对经过地中海贫血基因分析确诊阴性的113名健康人群和248例不同地中海贫血类型的患者进行G6PD酶活性检测,并对结果进行统计学分析。结果健康人群组的G6PD酶活性水平为(6.76±2.28)U/g Hb,α地中海贫血为(9.00±3.67)U/g Hb,β地中海贫血为(10.98±6.25)U/g Hb,αβ复合型地中海贫血为(9.09±2.96)U/g Hb,与健康人群组比较差异均有统计学意义(P0.05)。α地中海贫血中静止型、轻型和中间型的G6PD酶活性水平分别为(6.67±1.65)、(8.89±2.12)和(12.7±5.44)U/g Hb,β地中海贫血中轻型和中间型/重型的G6PD酶活性水平分别为(9.68±3.71)U/g Hb和(18.43±10.71)U/g Hb,α和β地中海贫血组内不同类型之间的G6PD酶活性水平比较差异有统计学意义(P0.05)。结论不同地中海贫血类型患者的G6PD酶活性水平不一样,贫血程度越重G6PD酶活性越高。 相似文献
83.
84.
目的探讨伤椎置钉短节段椎弓根钉内固定治疗胸腰椎骨折脱位的临床效果。方法 32例胸腰段椎体骨折脱位患者,伤椎置钉短节段内固定,横突间或者椎间植骨,恢复胸腰椎序列,重建塌陷的椎体。通过术前、术后2周及8个月摄X线片,测量伤椎椎体前缘高度的比值和Cobbs角,了解术后骨折复位以及随访期间内固定有无失败和复位丢失情况。结果术后随访7~20个月,患者骨折均达到临床骨性愈合,术后2周伤椎椎体前缘高度的比值和Cobbs角较术前差异有统计学意义(P〈0.05);术后8个月与术后2周比较无统计学差异(P〉0.05)。结论经伤椎置钉短节段内固定治疗胸腰段骨折脱位是一种有效的手术治疗方法。 相似文献
85.
目的分析无骨折、脱位的颈髓损伤的主要原因,探讨其治疗对策。方法回顾性分析我院1998年1月至2008年月12月共96例颈椎管狭窄外伤后颈髓损伤行后路单开门椎管成形术治疗。结果术后随访6个月至2年,A级中5例进步至B级.6例进步至c级,5例进步至D级;B级中7例进步至c级,10例进步至D级,11进步至E级;C级中14例进步至D级,20例进步至E级;D级均进步至E级。结论颈椎管狭窄具有一定隐蔽性;是颈髓损伤的潜在高危因素之一;是无骨折、脱位的颈髓损伤的主要原因。采用后路单开门椎管成形加关节突间植骨术治疗颈椎管狭窄外伤后颈髓损伤,是有效的治疗方法,它的优点在于能广泛减压,充分扩大椎管:对颈椎的稳定性破坏不大,而且颈椎后路手术后再行前路减压也是必要和可行的。同时本术式操作简单、方便、安全.便于开展。 相似文献
86.
目的:构建研究H-Ras12V突变蛋白的表达载体,并在体外进行表达和检测.方法:从细胞中分离提取RNA,通过RT-PCR扩增获得人的正常H-RascDNA,测序鉴定.通过PCR介导的定向突变的方法,在其第12位氨基酸处引入一个错义突变G→V,连入测序载体进行鉴定.应用DNA重组技术,将获得的H-Ras12VcDNA插入真核表达载体pEGFP-C2,使用限制性酶切反应鉴定.通过脂质体将重组质粒转染入Hela细胞,使用Western Blot对其融合蛋白进行检测.结果:经过XhoI和BamHI的双酶切以及测序鉴定证实成功构建了pEGFP-H-Ras12V融合蛋白表达载体,克隆基因与GenBank登陆结果一致并成功实现其第12位氨基酸G→V的突变.WesternBlot证实融合蛋白特异性表达,并在转染的细胞系中观察到绿色荧光蛋白的表达.结论:成功构建了pEG-FP-H-Ras12V融合蛋白的表达载体,并在体外鉴定EGFP-H-Ras12V融合蛋白的表达. 相似文献
87.
引入文献专题课,提高分子遗传学教学质量 总被引:4,自引:0,他引:4
依据自主和交互式学习原则,在分子遗传学教学中引入了文献专题课,极大地激发了学生的学习兴趣,培养了学生的批判性阅读能力,训练了学生的实证式科研思维能力,取得了良好的教学效果。 相似文献
88.
高脂血症患者超敏C反应蛋白与心血管病危险因素的相关研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察高脂血症患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与心血管病危险因素之间的关系.方法:利用乳胶增强免疫比浊法和酶法,检测并比较120例健康体检者和2 560例高脂血症患者hs-CRP和载脂蛋白A-I(APO A-I)、载脂蛋白B(APO B)、总胆崮醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆周醇(LDL-C)水平,对高脂血症患者的hs-CRP和血脂水平进行相关分析.结果:高脂血症组hs-CRP、TG、TC、LDL-C、APO B水平明显高于对照组(P<0.01),且hs-CRP与TG、TC、LDL-C、APO B呈正相关(r=0.68,P<0.01),HDL-C、APO A-I水平明显低于对照组(P<0.01),且hs-CRP与HDL-C、APO A-I呈负相关(r=-7.2,P<0.01).结论:血脂代谢异常与炎症反应可能存在一定的相关关系.hs-CRP是心血管疾病的独立危险因素,与血脂联合检测对动脉粥样硬化,冠心病的诊断、治疗及预后判断有重要价值. 相似文献
89.
90.