子痫前期患者外周血中淋巴细胞分型的变化

目的 检测子痫前期患者外周血中淋巴细胞分型较正常妊娠的变化.方法 随机选择重度子痫前期孕妇20例作为病例组,同期住院的正常孕妇15例作为正常妊娠组.采用流式细胞技术检测外周血中淋巴细胞分型的变化.结果 病例组与正常妊娠组外周血中CD3+T细胞水平差异无统计学意义(P>0.05),但从其亚群上观察有明显的差异:病例组CD4+T细胞较正常妊娠组明显升高(P<0.05);病例组CD8+T细胞较正常妊娠组明显下降(P<0.05),CD4+/CD8+比值升高;病例组外周血中自然杀伤细胞(NK细胞)水平明显升高(P<0.05);2组外周血中B细胞差异无统计学意义(P>0.05).结论 T淋巴细胞亚群及NK细胞变化是母胎免疫失衡的重要原因之一,与子痫前期的发生有密切关系.     

女性不孕患者血清、宫颈黏液中免疫性抗体及内膜组织中CD4+CD25+FoxP3调节性T淋巴细胞含量的检测

目的:研究女性不孕患者血清、宫颈黏液中免疫性抗体及内膜组织中CD4+ CD25+ FoxP3调节性T淋巴细胞含量.方法:选取在本院就诊的80例不孕女性患者纳入研究的观察组,将同期体检的80例健康女性纳入研究的对照组,检测血清、宫颈黏液中免疫性抗体的含量以及外周血、内膜组织中CD4+CD25+FoxP3调节性T淋巴细胞的含量.结果:(1)免疫性抗体:观察组血清及宫颈黏液中抗精子抗体(AsAb)、抗子宫内膜抗体(EmAb)、抗心磷脂抗体(ACAb)、抗绒毛膜促性腺激素抗体(hC-GAb)、抗卵巢抗体(AoAb)的含量高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(2) CD4+ CD25+ FoxP3调节性T淋巴细胞:观察组外周血中CD4+ CD25+FoxP3Treg细胞数目及比例、子宫内膜组织中CD4+CD25+FoxP3的mRNA含量和蛋白含量均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:血清、宫颈粘液中AsAb、EmAb、ACAb、hCGAb、AoAb异常表达以及内膜组织中CD4+ CD25+ Treg细胞功能降低与女性不孕的发生密切相关.     

联合检测血清 DJ-1 和 CA125 在上皮性卵巢肿瘤中的意义

目的 研究血清 DJ-1 蛋白联合 CA125 在上皮性卵巢肿瘤诊断中的应用价值。方法 采用双抗体夹心法和电化学发光法测定 82 例上皮性卵巢肿瘤患者 （包括良性卵巢肿瘤 16 例, 交界性卵巢肿瘤 14 例, 卵巢癌 52 例） 与80 例同期住院的其他良性妇科疾病患者（对照组）血清 DJ-1、 CA125 水平, 分析两种标志物联合检测在诊断卵巢癌中的意义。结果 卵巢肿瘤患者血清 DJ-1 和 CA125 水平明显高于对照组（P＜0.05）; 以对照组和非卵巢癌组进行参照, 血清 DJ-1 在卵巢癌中的临界值分别为 6.800 μg/L 和 6.965 μg/L; 联合检测血清 DJ-1 和 CA125 的敏感度高于单项检测指标。结论 DJ-1 和 CA125 联合检测有助于卵巢癌的诊断, 可作为很好的卵巢癌标志物, 提高早期卵巢癌的诊断率。     

人类黑色素瘤相关抗原A3在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的 检测宫颈正常组织、宫颈上皮内瘤变3级(cervical intraepithelial neoplasias,CIN3)及宫颈癌组织中人类黑色素瘤相关抗原A3(MAGE-A3)的表达,分析该基因在各组织中的变化与临床意义,并探讨该基因在宫颈癌发生发展及转移过程中的作用及分子机制。方法 取2015年1月至2016年4月河北大学附属医院采集的72例宫颈组织,病理切片诊断患者宫颈组织类型,判断分化程度,应用实时荧光定量PCR(q-PCR)和Western印迹法检测不同宫颈组织中MAGE-A3基因及其蛋白的表达水平。结果 q-PCR结果提示,宫颈癌组MAGE-A3基因表达量明显高于正常宫颈组及CIN3组,三组间差异均有统计学意义(P0.05);Western印迹检测MAGE-A3蛋白在正常宫颈组织中的阳性表达率为20%,在CIN3中为36.7%,在宫颈癌(Ⅰ期、ⅡA期)组织中为61.1%,三组间差异有统计学意义(P=0.002);其中ⅡA期MAGE-A3蛋白表达率明显高于Ⅰ期的宫颈癌组织(P=0.038)。MAGE-A3蛋白在宫颈癌组织中的表达与病理类型、肿瘤大小、绝经状态均无明显相关性(P0.05)。结论 MAGE-A3的表达与宫颈癌的分化级别、临床分期及有无淋巴结转移情况呈正相关趋势,该基因可能在宫颈癌的发生发展及转移过程中起着重要的作用。     

不同示踪剂识别子宫内膜癌中前哨淋巴结的研究进展

淋巴结是否转移直接影响子宫内膜癌患者预后,而盆腔淋巴结是早期子宫内膜癌中宫外肿瘤扩散的最常见部位,系统性盆腔淋巴结清扫术在统计学中虽显著改善了手术分期,但却并没有改善无病或总体生存。随着医学的发展,前哨淋巴结(SLN)绘图技术是子宫内膜癌手术治疗中越来越受欢迎的选择。使用此技术的目的是针对癌细胞最先转移的淋巴结(SLN),从而确定所需的手术范围,以减少手术并发症以及与广泛淋巴结清扫造成的长期副作用。因此,子宫内膜癌中前哨淋巴结的识别显得尤为重要。本文将从不同的示踪剂对子宫内膜癌中前哨淋巴结识别的研究进展进行综述。     

miR-106a 对小鼠卵巢癌移植瘤生长的影响研究

目的 研究miR-106a 对小鼠卵巢癌移植瘤生长的影响。方法 选择SPF 级BALB/c 小鼠作为实 验动物,将SKOV3 卵巢癌细胞注入小鼠皮下以复制卵巢癌移植瘤模型,将模型小鼠随机分为空白对照组、阴性 对照组、miR-106a 抑制组,分别用不含抑制剂的转染试剂、含阴性对照抑制剂的转染试剂、含miR-106a 抑 制剂的转染试剂进行干预,干预前及干预后分别测定移植瘤体积以及移植瘤中PTEN 信号通路分子的表达量。 结果 干预后10、20、30 和40 d 时,空白对照组、阴性对照组、miR-106a 抑制组之间瘤体体积的比较差异有 统计学意义（P <0.05）,每组内不同时间点的比较差异有统计学意义（P <0.05）,组间与时间变化趋势的比较 差异有统计学意义（P <0.05）;干预后40 d 时,miR-106a 抑制组小鼠肿瘤组织中PTEN 的mRNA 表达高于 空白对照组和阴性对照组,PI3K、AKT、CyclinD1、Survivin、MMP-2、MMP-9、VEGF 的mRNA 表达低 于空白对照组和阴性对照组。结论 miR-106a 对小鼠卵巢癌移植瘤的生长具有抑制作用,增强PTEN 信号通 路是miR-106a 抑制肿瘤生长的分子机制。     

输卵管妊娠与早期妊娠蜕膜及绒毛中凋亡及Bcl-2和Bax的表达

目的:从细胞凋亡的角度探讨输卵管妊娠破裂的发生机制。方法:对30例子宫肌瘤合并正常早孕切除子宫病例和40例输卵管妊娠破裂的病例的胚胎植入部位绒毛与蜕膜组织进行研究。用DNA缺口原位末端标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡;免疫组化S-P法检测bcl-2/bax基因蛋白表达率比值。结果:在正常早孕绒毛组织的细胞滋养细胞、合体滋养细胞中均可检出细胞凋亡,AI分别为(10.27±1.35)%、(11.28±2.43)%;而蜕膜组织的细胞凋亡较绒毛少见,AI为(9.75±1.25)%,但3者间细胞凋亡水平无相关关系(P>0.05)。输卵管组绒毛与蜕膜细胞凋亡均比早孕组少见,尤以合体滋养细胞中的凋亡为主,细胞滋养细胞和合体滋养细胞的AI分别为(7.29±1.24)%(P<0.05)、(8.13±1.39)%(P<0.05);而蜕膜组织的凋亡较早孕组明显增多,AI高达(38.23±2.65)%(P<0.01)。早孕组绒毛蜕膜间细胞凋亡水平差异无统计学意义(P>0.05);输卵管组蜕膜细胞凋亡水平明显高于绒毛,2者差异有统计学意义(P<0.01)。输卵管绒毛组比早孕组绒毛凋亡较低,而输卵管蜕膜组较早孕组蜕膜凋亡增高,但2种组织细胞凋亡无直线相关关系。正常早孕绒毛和蜕膜组织的bcl-2/bax比值分别为0.90±0.34、1.02±0.21,2者间差异无统计学意义(P>0.05),输卵管组绒毛和蜕膜组织的bcl-2/bax比值分别为1.05±0.19、0.43±0.22,2者间差异有统计学意义(P<0.05),与早孕组相比,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:Bc1-2和Bax蛋白在人早孕过程中及异位妊娠中参与了绒毛滋养层及蜕膜细胞的凋亡机制,在绒毛的发生、发育、胎盘形成和组织结构改建及功能完善等方面发挥着重要作用。同时也是异位妊娠破裂发生的一个重要机制;从分子水平为输卵管妊娠破裂提供了重要的理论依据。     

102例常染色体异常分析

染色体异常是引起小儿智力低下、反复流产、胎儿畸形、死胎、死产的重要原因,我们对有上述病史者进行外周血常规染色体检查,分析其与常染色体异常之间的发病机理和临床意义,以便对今后的优生优育进行合理指导.现将102例常染色体异常结果报告如下.     

子宫肌腺病患者子宫内膜穿入肌层深度可检测滚球式剥脱术疗效

滚球式子宫内膜剥脱术是一种较新的控制子宫出血的技术,术后需要长期随访以便更准确选择其适应症。子宫内膜活检用于诊断子宫肌腺病,已发现子宫内膜穿入肌层的深度与子宫出血量相关。为研究子宫内膜穿入肌层深度与滚球式剥脱术疗效的关系,对50例子宫肌腺病患者施行此疗法。术前经宫腔镜检查子宫腔表面正常并同时行子宫后壁活检,病理学检查测量子宫内膜穿入肌层的深度。以子宫