改良稀释液用于测定超出线性范围浓度雌二醇的比较分析研究

目的 改良雌二醇样本稀释液,保证准确检测超出线性范围的雌二醇样本,同时降低检测成本。方法 使用化学发光免疫分析仪(Beckman DXI800,美国)及其配套试剂(Beckman Coulter,美国)进行检测,确定目标稀释浓度范围、排除稀释液本底干扰、比较不同稀释液稀释后的检测结果,确定改良型稀释液并与临床超声检测结果进行相关性分析。结果 浓度范围在568～3 179pg/mL时,回收率均在90%～110%之间,选择该浓度范围为稀释后样本的目标浓度区间;与S0校准品相比,小牛血清与男性混合血清1∶1(v/v)混合的稀释液,E₂检测均值为27pg/mL,与单纯小牛血清的65pg/mL相比,降低了稀释剂本底对样本浓度的干扰,同时又兼具经济性与容易获得性;校准品S0、小牛血清、男性混合血清、校准品S0与男性混合血清1∶1(v/v)混合稀释液以及小牛血清与男性混合血清1∶1(v/v)混合稀释液5种稀释液测定稀释后雌二醇样本的结果分别为2 241±84.0pg/mL、2 379±93.4pg/mL、1 879±55.3pg/mL、2 051±37.7pg/mL和2 084...     

188Re直接标记牛血清白蛋白的方法学研究

目的探索具有较高放化纯度和良好稳定性的188Re直接标记牛血清白蛋白的方法。方法通过改变络合剂、缓冲液、标记反应时间、pH值、淋洗液体积、氯化亚锡的用量、反应温度等各项标记条件来探讨最佳标记条件。结果188Re直接标记牛血清白蛋白最佳标记条件:0.1ml葡萄糖酸钠溶液(0.3mol/L);0.08ml浓盐酸溶解的SnCl2·2H2O(10mg/ml);0.04ml0.2mol/L乙酸缓冲液(pH值5.0);0.04ml牛血清白蛋白(10mg/ml);188ReO4-淋洗液0.1ml。188Re直接标记牛血清白蛋白放化纯度达(96.8±1.06)%,标记反应中胶体含量均小于10%。结论预锡化直接标记法简便快速,能够得到较高的放化纯度,稳定性好,无需进一步纯化。     

^131I在儿童和青少年Graves’病治疗上的地位

Graves’病（GD）约占所有甲亢的85%,可发生于任何年龄,儿童和青少年Graves’病约占全部GD的1%～5%。近年来随着全民碘化食盐的普及,各地均发现甲状腺功能亢进症的发病率有普遍升高的趋势。     

计算机多媒体教学模式在核医学中的应用

近年来，计算机及因特网的迅猛发展，促进了教育模式的重大变革。本文结合核医学教学分析了基于单机、局域网以及因特网的计算机多媒体教学模式的优缺点，现报道如下。     

维甲酸诱导再分化治疗甲状腺癌26例疗效分析

应用全反式维甲酸（ATRA）诱导再分化治疗分化型甲状腺癌（DTC）26例，口服ATRA 20mg／次，每日3次，持续治疗5周以上，观察治疗前后DTC复发灶或转移灶的动态摄碘变化及血清Tg值，并进行比较。结果10例（38．5％）表现为ATRA诱导后病灶^131I摄取明显增高，T／N〉1．3，为治疗有效组；5例（19．2％）表现为ATRA诱导后病灶^131I摄取轻度增高，11例（42．3％）表现为ATRA诱导后病灶无^131I摄取，后两者T／N〈1．3，归为治疗无效组。治疗有效组的中位Tg值（379～1058ng／m1）较治疗无效组（168～627ng／m1）高，但两组治疗前后Tg值差异无显著性（P〉0．05）。表明应用ATRA治疗可以部分提高DTC的摄碘能力，有利于提高疗效，减少辐射剂量，使原来不摄碘的DTC得到治疗。^131I全身显像与Tg测定是DTC患者随访中应用最多的，也是决定患者进一步治疗方案的最主要的检查手段。ATRA治疗失分化的DTC具有重要的实用价值和广阔的应用前景。     

131I治疗少儿型甲亢的疗效观察

目的 研究和随访接受131I治疗的少儿型甲亢患者的临床资料,探讨少儿型患者131I治疗的可行性.方法 观察病例共158例,按年龄分为儿童（60例）和少年组（98例）.患者在接受131I治疗前均停用ATD 一个月,禁碘3周,并作以下各项检查：TT3、TT4、FT3、FT4、TSH、甲状腺吸碘率测定、血常规、肝功能、心电图等,根据B超甲状腺检查或甲状腺核素显像法结合触诊确定甲状腺重量.131I治疗剂量（MBq）=预计给予的每克甲状腺组织实际摄取131I的剂量（MBq）×甲状腺重量（g）/ 甲状腺最高摄131I率（%）.预计给予的每克甲状腺组织实际摄取剂量通常为0.74～1.85MBq,并参考年龄、病程、病情酌情增减.治疗后每3个月左右测定患者甲状腺激素水平以及TSH水平,随访时间1～8年.结果 儿童组：痊愈55.0%（33/60）,好转20.0%（12/60）,总有效率为75.0%（45/60）,无效11.7%（7/60）,甲减13.3%（8/60）;少年组：痊愈58.2%（57/98）,好转18.4%（18/98）,总有效率为76.5%（75/98）,无效9.2%（9/98）,甲减14.3%（14/98）.两组病例治疗效果、总有效率、甲减的发生率均无显著性差异,说明疗效不受患者年龄的影响.疗效出现的时间经随访发现,131I 治疗后3个月即取得满意疗效,FT3、FT4均降至正常.所有患者生长发育良好,甲减病例131I的用药剂量与同组非甲减病例所用剂量无明显差异.结论 131I治疗是少儿型甲亢患者的有效治疗方法,但不作为首选治疗方法;对于ATD 治疗效果不佳或不能坚持正规ATD 治疗的少儿型甲亢患者,及时迅速进行131I治疗有利于生长发育和提高生活质量.甲减发生率与年龄和剂量无关,主要受个体敏感性因素的影响.