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81.
高龄老人易患骨质疏松症,受伤后易致股骨颈骨折。我院1998—2003年共收治股骨颈骨折患者68例,术后配合一套完整的功能康复指导措施,均取得了良好的治疗效果,现报告如下。 相似文献
82.
目的: 制备卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球( C-Fe@CN-CN ),观察其对人肝癌细胞体外增殖的抑制作用。方法:采用反相微乳法制备C-Fe@CN-CN,测定其表征,观察其体外释药行为。采用MTT法检测C-Fe@CN-CN对人肝癌细胞体外增殖的抑制效应;计算IC50,绘制生长曲线。结果:C-Fe@CN-CN球形圆整,平均粒径(207±21)nm,载药量为(11.40±1.31)%。C-Fe@CN-CN的体外释药行为包括快速相和平稳相两阶段,可持续5d。C-Fe@CN-CN对人肝癌细胞增殖有明显抑制作用,并呈剂量和时间依赖性,作用24h时抑制效应低于原药,作用48h和72h时抑制效应等同于原药。C-Fe@CN-CN的24,48,72h IC50分别为135,18.84,6.09μg/mL。空白微球对肝癌细胞增殖无影响。结论:C-Fe@CN-CN具有长循环和肿瘤组织滞留潜能,磁靶向性强,可缓释药物。体外能有效地抑制肝癌细胞增殖,空白微球表现出良好的生物相容性。 相似文献
83.
M 受体配基结合位点与其细胞外氨基末端的多肽有关 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨M受体配基结合位点的分子特点。方法:人工合成m1和m2胆碱受体蛋白在细胞外侧的一段多肽,联接蛋白KLH后免疫家兔,制备出抗血清。经ELISA法,该抗血清具有效价高和特异性强的特点。观察该抗体对M受体配基结合位点的影响。结果:特异抗体可影响3H-QNB与M受体的结合。结论:M受体的配基结合位点与其细胞外氨基末端的氨基酸序列有关。人工抗原制备高效价特异性M受体亚型抗体对进一步了解药物与M受体相互作用的分子机制以及建立新型M受体的检测方法均有重要意义。 相似文献
84.
目的:了解武汉地区医院抗肿瘤分子靶向治疗药物的使用情况与特点。方法:对武汉地区32家医院2009~2011年抗肿瘤分子靶向治疗药物的应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行回顾性统计和分析。结果:武汉地区抗肿瘤分子靶向治疗药物销售金额与DDDs呈逐年增长趋势,DDC相对稳定。结论:2009~2011年武汉地区抗肿瘤分子靶向治疗药物应用状况和发展趋势较为合理。 相似文献
85.
武汉市各级医院麻醉药品临床应用现状调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解武汉市各级医院麻醉药品临床应用现状。方法:采取问卷调查方法对武汉市161家各级医院的医疗人员进行调查。结果:71.43%的医院配备麻醉药品品种<10种,甚至有28.57%的医疗人员认为医院不须配备吗啡即释片。42.86%的被调查者认为妨碍临床应用的主要因素是医疗人员缺乏规范应用的专业知识,而能熟练掌握阿片类药物剂量滴定方法的医疗人员所占比例仅11.18%。结论:应针对麻醉药品规范管理和临床合理应用,加强对医疗人员、尤其是基层医疗人员的培训。 相似文献
86.
目的:研究抗血栓片对大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响。方法:采用大鼠颈动脉和颈静脉短路进行体外血栓形成,通过灌胃给予不同剂量的抗血栓片,观察连续给药2周后对其血栓形成的影响,以及对全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)及红细胞压积(HCT)的影响。结果:抗脑血栓片可剂量依耐性地减少体外血栓的干、湿重,并能同时降低全血黏度。结论:抗血栓片可通过抑制血栓形成,降低血液黏度,改善血液流变学而发挥活血化淤作用,可能是其治疗心脑血管疾病的主要机制之一。 相似文献
87.
88.
中西医结合治疗甲亢并浸润性突眼30例高增萍,张桂玲,牛祺衡甲状腺机能亢进症(简称甲亢)是内分泌系统最常见的疾病之一,伴有突眼征的更为多见。突眼分非浸润性和浸润性突眼两类,前者约占甲亢病人的50%,后者占5─10%[1]。前者常不需特殊治疗,随甲亢的好... 相似文献
89.
手术全麻患者采用气管插管是常用的气道开放方式,但受插管是否顺利及插管时间长短的影响,患者术后可出现不同程度的咽喉部异物感、声嘶、疼痛甚至不能正常发音等不适〔1,2〕,随着采用全麻方式进行麻醉的数量日益增多。我科采用超声雾化吸入为主的综合措施对拔管后的患者进行气道护理,取得了较好的效果,现报道如下:1资料与方法1.1分组将2004年8月至2005年5月住院施行手术,并接受全身静脉麻醉、气管插管的160例患者随机分为两组,每组80例。A组为观察组,其中男性49例,女性31例,平均年龄40岁,气管插管时间6~7 h,全麻清醒24 h后即接受超声雾化吸… 相似文献
90.
卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球对人肝癌细胞株HepG2的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球(C-Fe@CN-CN)对人肝癌细胞株HepG2增殖和细胞周期的影响。方法应用反相微乳法制备C-Fe@CN-CN,采用噻唑蓝(MTT)法检测不同药物浓度(20、40、80、160mg/L)的C-Fe@CN-CN对HepG2细胞作用24、48、72h的生长抑制效应;流式细胞仪分析药物浓度为8、16mg/L,作用48h时细胞周期的改变。结果C-Fe@CN—CN对人肝癌细胞增殖有明显抑制作用,并呈剂量和时间依赖性。随剂量增加,24h抑制率由18.8%增至53.2%,随时间延长,抑制率由53.2%增至98.7%。微球作用24h时抑制效应低于原药。作用48h和72h时抑制效应等同于原药。C-Fe@CN-CN或原药作用48h后,肝癌细胞周期阻滞于S期(47.2%),随药物浓度增加,S期阻滞(59.3%)更加明显。空白微球对肝癌细胞增殖和细胞周期分布无影响。结论C-Fe@CN—CN在体外能有效地抑制肝癌细胞增殖,机制与原药相同。均为诱导S期阻滞。 相似文献