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目的:探讨慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)患者血清中白介素(IL)-31水平及其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测64例CU患者(其中sIgE阳性和阴性各32例)和32例正常人对照组血清中IL-31水平。结果:CU sIgE(+)组血清IL-31水平均值为(18.8±9.1)ng/L,slgE(-)组为(19.1±7.9)ng/L,分别与正常人对照组比较[(12.9±5.8)ng/L],二组间差异均有统计学意义(P0.01);CU slgE(+)组中,14例螨虫过敏组患者的IL-31水平均值为(21.4±6.3)ng/L,高于正常人对照组(P0.05)。结论:CU患者体内IL-31水平升高,可能参与CU发病过程。 相似文献
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目的观察复方甘草酸苷(SNMC)联合盐酸非索非那定(FHT)治疗自身敏感性湿疹的疗效和安全性。方法将129例自身敏感性湿疹患者采用单盲、平行、对照的临床试验方法随机分为治疗组和对照组,治疗组65例给予口服SNMC 60 mg/次,3次/d,同时口服FHT 10 mg/d,共3周。对照组64例单独口服SNMC 60 mg/次,3次/d,共3周。结果治疗组总有效率为100%,明显高于对照组总有效率87.5%(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹疗效显著。 相似文献
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目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合吡嘧斯特钾对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床疗效。方法 200例CVA患者完全随机分为吡嘧斯特钾组和联合治疗组各100例,吡嘧斯特钾组给予吡嘧斯特钾(国药集团国瑞药业有限公司,商品名:艾欣益乐)10 mg,每晚1次,口服,疗程8周;联合治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(葛兰素史克公司,商品名:舒利迭)50μg/250μg,2次/d,口服吡嘧斯特钾10 mg,每晚1次,疗程均为8周。观察两组患者治疗前后临床症状、肺功能以及诱导痰中炎性细胞的变化。结果两组药物治疗后临床咳嗽症状改善明显,吡嘧斯特钾组总有效率为70%,联合治疗组总有效率为95%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01);与吡嘧斯特钾组比较,联合治疗组诱导痰中相关炎性细胞总数和嗜酸粒细胞百分比较治疗前减少明显(P<0.05)肺通气功能(FEV1,FEV1预计值和FEV1/FVC)改善明显(P<0.05),联合治疗组疗效优于吡嘧斯特钾组。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合吡嘧斯特钾治疗CVA具有较好的疗效。 相似文献
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目的 观察阿罗格尘螨疫苗治疗过敏性哮喘的疗效及安全性.方法 101例尘螨过敏性哮喘患者,比较免疫治疗前及接受治疗后3年时的病情变化,总结疗效,分析免疫治疗过程中的局部和全身不良反应.结果 治疗后患者的症状评分等多项指标均比治疗前有显著改善(P<0.05),应急用药量较治疗前明显减少(P<0.05).治疗期间未发生严重不良事件.结论 阿罗格免疫疗法是一种安全、有效的治疗方法. 相似文献
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目的探讨凝血指标、D-二聚体、FDP及抗凝血酶Ⅲ在肺癌诊治中的意义。方法收集肺癌患者115例作为肺癌组,健康体检者30例作为对照组,采用Stago-COMPACT全自动凝血分析仪对其血浆D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、抗凝血酶Ⅲ、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)进行检测。结果肺癌患者PT、APTT、TT、FIB、D-二聚体、FDP高于对照组(P〈0.05),肺癌转移患者D-二聚体明显高于肺癌局限者(P〈0.05)。肺癌患者抗凝血酶Ⅲ低于对照组(P〈0.05)。结论凝血指标、D-二聚体、FDP及抗凝血酶Ⅲ对肺癌的转移及疾病的预后具有重要的诊断价值。 相似文献
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34例老年糖尿病低血糖的预防与护理 总被引:4,自引:0,他引:4
老年糖尿病(DM)是21世纪的主要健康问题[1].糖尿病并发低血糖是较常见的并发症之一,如不及时处理会危及患者生命. 相似文献
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支气管哮喘是常见的慢性呼吸道疾病, 由多种细胞及细胞组分参与。2019年, 全球哮喘倡议(Global Initiative for Asthma, GINA)委员会发布的哮喘诊治指南首次提出2型炎症型哮喘的概念。GINA指南的更新演变推动了生物制剂的研发和疾病治疗, 为重度哮喘患者提供有效的预防和治疗手段并改善疾病转归。本文阐述了GINA指南中2型炎症型哮喘的疾病机制及管理建议, 分析了近年来2型炎症型哮喘靶向治疗的相关临床研究, 以期为深入了解2型炎症型哮喘患者的3级预防管理提供参考。 相似文献