广东肝癌细胞系GHC—1的建立及其特性

我们取自来源于广东的15例肝癌病人手术切除标本进行体外培养,有三例已成功地建立能长期连续生长繁殖的细胞系。现简报其中一个细胞系(定名 GHC-1)的建立过程及其特性。从外科手术室获得瘤块组织,处理接种后,于5%CO_2培养箱内37℃恒温静置培养.培养液为含20%小牛血清的 DMEM,pH7.3—7.4,七天开始长出细胞。经精心反复筛选,建立成为以上皮样为主的肝癌细胞系。现已传五十余代,繁殖旺盛,生长稳定。细胞呈多边形上皮样,表面微绒毛丰富。核大,呈异型性,多核常见,有的可达8核以上的巨细胞。核质比例增加,骨架明显紊乱。细胞最大增长倍数随接种密度的增加而递减,其     

冠心病与肿瘤坏死因子水平及肿瘤坏死因子βG252A基因多态性的相关性初步研究

目的研究肿瘤坏死因子水平及肿瘤坏死因子-βG252A(TNF-β)基因多态性与冠心病的关系。方法用ELISA测定63例冠心病患者及103例健康对照者血清TNF水平,用聚合酶链反应扩增TNF-β第一内含子含有1069位核苷酸A→G多态位点的基因片段,NcoI内切酶进行限制性酶切反应。结果63例冠心病患者和103例正常对照TNF-β基因型及等位基因频率差异均无统计学意义,而血浆中TNF水平,冠心病组明显高于对照组,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论血清TNF水平显著升高提示炎性反应在冠心病病程中起重要作用,TNF-βG252A基因多态性与冠心病无关联。     

妊娠期高血压疾病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系

目的:探讨妊娠期高血压疾病(pregnancy induced hypertension,PIH)与血管紧张素转换酶基因多态性的关系.方法:运用多聚酶链反应技术检测54例妊娠期高血压疾病患者,100例正常妊娠妇女血管紧张素转换酶基因多态.结果:妊娠期高血压疾病患者ACE基因II、ID、DD基因型频率分别为29.6%、25.9%、44.5%,对照组II、ID、DD基因型频率分别为42.0%、39.0%、19.0%,两组D等位基因各为57.4%、38.5%.两组的DD基因型及D等位基因频率比较差异有显著性意义.结论:ACE基因多态性与妊娠期高血压疾病的发病有关.     

辛伐他汀对主动脉狭窄大鼠左心室肥大和功能的影响(英文)

目的:研究辛伐他汀抗心肌肥厚作用,方法:部分狭窄腹主动脉,大鼠ig辛伐他汀8周后进行各项指标测定,结果:8周后,左心室肥大(LVH)大鼠左心室重量(LVW),左心室重量/体重(LVW/BW),左右心室重量比(LVW/RVW),左心室舒张末期压力(LVEDP)和羟脯氨酸的含量分别比假手术组大鼠增加36％,51％,28％,92％和23％(P<0.01),LV dp/dt_(max)和-dp/dtr_(max)分别减少39.2％和39.4％(P<0.01),辛伐他汀ig 8周(3.6mg·kg~(-1)·d~(-1)使LVW,LVW/BW,LVW/RVW,LVEDP和羟脯氨酸的含量分别比LVH大鼠减少22％,21％,23％,24％,和11％(P<0.01),结论:辛伐他汀抑制大鼠左心室肥大的形成,改善左心室功能。     

瞳孔孔径动态变化测量分析装置

本文介绍了我们研制的瞳孔孔径动态变化测量分析装置，主要介绍其设计原理、分析测量方法和初步的测量结果。     

蝎毒活性多肽对大鼠脑缺血-再灌注后c-fos表达的影响

目的:研究蝎毒活性多肽对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用,并观察该保护作用对Fos蛋白表达的影响。方法:采用左侧大脑中动脉插入栓线(MCAO)方法制作大鼠脑缺血-再灌注模型,观察蝎毒活性多肽对脑缺血大鼠神经功能的影响;用免疫组化方法标记各组大鼠脑组织顶叶皮质、尾壳核中c-fos阳性细胞数量。结果:蝎毒活性多肽可降低大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤行为学评分,改善因缺血所致神经行为功能缺失,且随着剂量的增加效应增强,并可以显著减少海马Fos阳性细胞的数量(P<0.05)。结论:蝎毒活性多肽对脑缺血损伤有一定的保护作用,且这种作用与其减少脑缺血早期c-fos表达有关。     

谷胱甘肽S转移酶M1基因多态性与直肠癌的相关性的初步探讨

目的探讨谷胱甘肽S转移酶M1基因多态性与直肠癌的关系。方法以聚合酶链反应方法,分析了56个直肠癌病人和性别、年龄配对的143个正常对照的谷胱甘肽S转移酶M1基因型及其对直肠癌的相关性。结果GSTM1基因缺失频率在病例组和对照组之间无有显著差异。结论GSTM1基因缺失可能不是结直肠癌发生的易感基因型。     

同型半胱氨酸水平和胱硫醚合成酶(CBS 844ins 68)基因多态性与冠心病的关系

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)和胱硫醚合成酶(CBS844ins68)基因多态性与冠心病的关系。方法运用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR)和荧光偏振法(FPIA)检测86例冠心病及143例对照组CBS基因多态性和血浆总Hcy水平。结果(1)冠心病病例组与对照组血浆Hcy分别为(16.83±4.20)μmol/L和(9.97±2.43)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)病例组与对照组CBS基因分布频率和等位基因频数分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论CBS844ins68多态性与冠心病无明显相关,高同型半胱氨酸血症与冠心病发生有一定关系。     

MTHFRC677T基因多态性与直肠癌相关性的初步探讨

目的探讨叶酸代谢的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFRC677T)基因单核苷酸多态性与直肠癌的关系。方法以聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法,分析了56例直肠癌病人和性别、年龄配对的143例正常对照的MTHFRC677T基因型及其对直肠癌的相关性。结果在正常对照中,MTHFRC677TCC、CT、TT基因型频率分别为62.90%、35.08%和2.12%,而在直肠癌病人中分别为58.93%、26.77%和14.26%。MTHFRC677T基因型在病例和对照中的分布差异无显著性意义。结论MTHFRC677T单核苷酸多态可能与直肠癌的遗传易感性无关。