心内导管治疗室上性心动过速

英《Med News》1982,14(37):14.室上性心动过速(SVT)有时可表现对所有常规治疗药品均无反应. 对此种病人可提出的唯一治疗是心脏直视手术,将希斯氏束的传导纤维切断,这样导致心脏完全性房室传导阻滞。手术后,心室以固有的速率搏动,与心房的较快的搏动不相干。最近,加利福尼亚大学内科的MelvinScheinman及其同事们叙述了有可能代替上述手术的方法。5名患SVT、难以控制的或对常规及实验性抗心律不齐药品不能耐受的病人,     

养身名言

出舆入辇,命曰“蹶痿之机”;洞房清宫,命曰“寒热之媒”;皓齿蛾眉,命曰“伐     

对患糖尿病妇女妊娠时的处理

【路透社纽约1980年7月11日电】一位美国的妇产科医生研制出一种新而艰苦的程序,能协助患糖尿病的妇女生育出健康的小儿。据华盛顿大学医学院里格(Lee Rigg)医生说,糖尿病妇女,常有时忽略其本身情况,而致生育过大、残废或死产婴儿。有些地区糖尿病妇女的婴儿死亡率可高至4名婴儿中有1名,并有畸形如未形成脊柱、心脏异位和耳部有多余的皮肤等的发生率很高。里格的程序——由测验、劝告、饮食、锻炼和注射胰岛素组成——是打算将糖尿病妇女的     

对深海潜水员的低温研究

英《泰晤士报》1980年2月2日科学报告栏报道:在北海从事石油和气体设备接装的潜水员的死亡率较其他职业组为高,比矿工或深海捕鱼人要高得多。不足1,000人的工作队,平均每年要有6名潜水员死亡。高死亡率的一部份原因是由于其工作的不可避免的危险所致,但死亡中一半是由于完全不能解释的原因。伦敦医院医学院的医生对北海的研究提出了有说服力的证据,说明有些不能解释的死亡可能是因低温所致。     

用凝胶生产激素

瑞典和奥地利科学家发明了一种生产激素、疫苗和其它有价值化合物的生物工艺方法,可能更简单,效率更高。此方法是使动物细胞保持在一种凝胶中,细胞能在几周内继续生长,分泌有价值的化合物。此方法是由隆德大学Klaus Mosbach教授领导的研究组创用的。Mosbach是固定动物和细菌细胞而不损伤其功能的技术专家。对Mosbach及其在隆德和维也纳的同事最近描述的技术表示怀疑,认为是杀死细胞,是可     

性激素对血友病有益

《Int Herald Tribune》1983年7月14日。美国波士顿消息:医生们说性激素可减少血友病人的出血,並可减少对输血的依赖和因输血而传播AIDS等病的指责。在《New EnglJ Med》上报道的两项初步研究表明,一种男性性激素雄激素可增加血中有助于凝血的成份。同期的社论说,“上述研究对性激素在调整血友病和其他疾病的作用上又增加了些现象”这些过去认为是不受性激素影响的。由波士顿的塔夫茨新英格兰医学中心Jeffrey A Gelfand医师写的社论说:“这一     

肾病综合征患儿的生长问题

肾病综合征（ＮＳ）患儿的生长发育迟缓为众所周知。Ｆｏｏｔｅ［１］曾报告８０例患儿经平均１．９年肾上腺皮质激素（ＣＳ）治疗后平均身高在同龄组的第３７百分位,平均身高标准差积分ＳＤＳ［（实测身高－同龄同性别身高平均值）÷身Ｓ高标准差］下降－０．２９。Ｒｅｅｓ等［２］对患儿身高年增长速度进行纵向观察,发现１０岁后生长减慢程度更加显著,且与青春期发育延迟一致。ＮＳ患儿生长发育迟缓的机制是多元的。一方面与ＮＳ复杂的病理生理相关,另一方面显然与应用ＣＳ有关。在人类,由于患儿多数使用ＣＳ治疗,很难观察单纯ＮＳ…     

口服西米替丁对肌酐清除率的影响和意义

为探讨使用西米替丁对肾病患儿肌酐清除率 (Ccr)的影响 ,将53例肾小球疾病患儿分为两组 :A组28例Ccr≥80ml/(min·1.73m2)和B组25例Ccr<80ml/(min·1.73m2)。观察对象实验当天分别留7a.m.～9a.m.和10a.m.～12a.m.尿,测2小时尿肌酐 ;9am抽血测血肌酐 ,并口服西米替丁0.8g/1.73m2。分别计算服药前、后2小时肌酐清除率 (Ccr1、Ccr2)并行统计分析。结果发现两组患儿Ccr2均较Ccr1显著降低 (P<0.05) ,但A组患儿 (Ccr1 -Ccr2)的均数与同组Ccr2均数的比值仅为3.9% ;B组患儿 (Ccr1 -Ccr2)的均数与同组Ccr2均数的比值则为103.4 %。对数回归示 ,(Ccr1 -Ccr2)/Ccr2与Ccr2呈显著负相关 ,(r= -0.791 ,P<0.05)。提示对肾功能不全患儿可用服西米替丁后的Ccr评价其肾功能。     

一个遗传性聋伴前庭功能障碍家系的表型研究与相关基因探讨

目的分析一个遗传性聋伴前庭功能障碍家系的表型特征,并探讨该家系的相关致病基因。方法对门诊发现的1例渐进性聋伴眩晕患者进行家系调查、病史资料采集、常规检查、听力学及前庭功能检查。听力学检查包括纯音测听、声导抗,前庭功能检查为冷热水试验。采集家系成员外周血DNA,采用聚合酶链反应(poly-merase chain reaction,PCR)扩增-直接测序法对POU3F4基因和COCH基因进行全部编码序列突变检测。结果该家系共4代28人,现存3代26人,主诉听力障碍者4人,耳聋患者均为正常女性后代中的男性,表现出隔代交叉遗传特征。耳聋患者出生时听力正常,6~10岁出现听力减退,并同时出现眩晕,走路不稳感。其中2人听力快速恶化,言语能力差,纯音测听为双耳对称的重度-极重度感音神经性听力损失,另外2人表现为高频下降型听力曲线。4名耳聋患者前庭功能低下或丧失。家系成员基因测序结果显示在POU3F4基因和COCH基因中均未检测到突变。结论本研究家系为非综合征型聋并前庭功能异常的家系,符合X-连锁隐性遗传特征规律,遗传方式最终确定有赖于进一步的分子遗传学研究。该家系患者高度一致的表型特征提示为单一基因致病,但筛查目前与这一表型相关的POU3F4基因和COCH基因未发现突变,可能存在其他与这一表型相关的基因。