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31.
<正> 脑苷酯是一种髓鞘成分,存在于神经元表面,调节多种神经过程。在脱髓鞘的情况下,CSF中各种抗体增加,也包括脑苷酯抗体。为了进一步探讨MS的自身免疫机制,我们检测了MS患者血清和CSF脑苷酯抗体。  相似文献   
32.
多发性硬化54例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对我科2006年以来诊治的54例多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的临床资料进行总结,以提高MS的临床诊断水平.方法 回顾性分析54例MS的临床症状、实验室资料和MRI特点.结果 54例MS患者中,症状以肢体无力、感觉异常、视力障碍、头晕及共济失调较为突出,MRI对除视神经外的MS病灶有高度...  相似文献   
33.
目的探讨神经白塞病的诊治方法,以期早期诊断及治疗,最大限度降低病死率及致残率。方法分析本院近年来4例神经白塞病患者的临床和辅助检查资料、诊治经过。结果 4例神经白塞病患者均有白塞病的基本临床表现,但神经系统表现多种多样,并可先于其他症状出现,易误诊为脑血管病、脑占位性病变、多发性硬化等疾病。结论神经白塞病在中枢神经系统表现多样,诊断主要依赖于详细的病史询问、影像学检查等。糖皮质激素和免疫抑制剂对神经白塞病治疗有一定效果。提高对本病认识,早期诊断对治疗及预后有重要意义。  相似文献   
34.
平复汤对血清皮质醇的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察平复汤对血清皮质醇的影响。方法:对41例长期大剂量应用皮质激素者,在加用中药平复汤前后血清皮质醇变化进行对比研究。结果:长期应用皮质激素者,血清皮质醇水平明显降低,尤其是8AM值降低最明显,使正常皮质醇晨高暮低的分泌规律遭到破坏,加用平复汤后,血清皮质醇显著提高,特别是8AM值提高更显著,使遭到破坏的皮质醇正常分泌规律得到恢复。结论:平复汤有显著拮抗皮质激素反馈性抑制ACTH的分泌,从而有保护长期大剂量应用皮质激素者肾上腺皮质的功能。  相似文献   
35.
Sp3(specific protein 3)基因是一种广泛存在于人体组织的核转录因子,属于Sp家族成员之一,它通过GCJGT盒与受其调控的基因启动子相结合,从而调控这些基因的表达,这些基因中许多与免疫反应有关,包括诱导凋亡的Fas基因,转化生长因子-β(TGF-β)、T细胞受体可变区Vα(TCRVα)基因及艾滋病毒1型(HIV-1)等。  相似文献   
36.
尿酸是嘌呤代谢的产物,作为一种内源性抗氧化剂,在CNS炎症性脱髓鞘病的病理损害过程中有保护作用。多发性硬化(MS)患者的血清尿酸水平低于其他神经系统疾病患者。处于MS急性期患者的血清尿酸水平低于非急性期患者。血清尿酸水平的动态检测有助于MS复发与缓解的判断。该文就此进行综述。  相似文献   
37.
目的 探讨口服髓鞘素诱导免疫耐受对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)发病及组织病理变化的影响。方法 以Wistar大鼠为EAE动物模型,观察口服耐受与直接免疫组发情况及病变组织炎症细胞浸润的差别。结果 口服耐受组发病率明显降低,起病时间相对延迟,症状较轻,病理组织中炎性细胞浸润数明显减少。结论 口服抗原可有效地抑制实验性变态反应性脑脊髓炎的发病。  相似文献   
38.
目的 研究我国多发性硬化(multiple sclerosis,Ms)患者外周血单个核细胞基因SP3(specificprotein 3)mRNA表达缺失的特点及其与临床表型的关系.方法 采集56例MS患者外周血单个核细胞,提取总RNA,设计SP3特异性引物,采用逆转录PCR方法观察SP3基因mRNA表达情况,并与其他疾病组、健康对照组进行比较.结果 56例MS患者中23例SP3为阴性结果,SP3表达缺失率为41.1%;健康对照组35例有5例为阴性结果,缺失率为8.6%;其它疾病对照组27例有4例为阴性结果,缺失率为14.3%.MS组与两对照组之间的差异有统计学意义(P<0.01).SP3表达缺失组与表达组急性期的改良残废程度量表评分差异无统计学意义,稳定期则差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过对MS患者SP3基因mRNA表达的研究,观察到中国人MS存在该基因mRNA表达缺失.SP3与MS临床表现及其免疫学发病机制之间可能存在一定的相关性.  相似文献   
39.
神经白塞病误诊2例报告并文献复习   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨神经白塞病(NBD)的诊治方法及误诊的原因。方法:对神经白塞病2例进行回顾性分析。结果:2例男性患者均有中枢神经系统损害的症状、体征及影像学表现,均曾被误诊,经详细询问病史及体格检查后才得以正确诊断。结论:对于中枢神经系统损害的患者,如果难以用常见神经系统疾病来解释,尤其是男性患者,应注意到本病的可能,病史询问不详细、体格检查不充分、缺乏对该病的认识是造成误诊的主要原因。  相似文献   
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