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991.
目的:分析黑色素瘤细胞内BRAF和NRAS基因表达与细胞增殖的关系,以初步探讨BRAF和NRAS基因调控黑色素瘤细胞的作用.方法:原代培养人肢端黑色素瘤细胞,以培养第3代细胞为目的细胞.取培养6、12、24 h和48 h时的第3代细胞,采用荧光定量PCR检测细胞内BRAF和NRASmRNA的转录水平,采用Western Blot检测细胞内BRAF和NRAS蛋白表达水平,采用BrdU掺入实验检测细胞的增殖情况.结果:第12小时微孔内总DNA量、总BRAF、NRASmRNA量和蛋白表达量均显著高于第6小时的量(P=0.003,P=0.017,P=0.004,P=0.023,P=0.042);第24小时微孔内总DNA量、总BRAF和NRAS mRNA和蛋白表达量显著高于第12小时的量(P=0.012,P=0.007,P=0.015,P=0.009,P=0.043);第48小时微孔内总DNA量、BRAF和NRASmRNA量和总BRAF和NRAS蛋白量显著高于第24小时的量(P=0.032,P=0.026,P=0.042,P=0.006,P=0.012.结论:黑色素瘤细胞内BRAF和NRAS mRNA量和蛋白表达量与细胞增殖呈正相关性. 相似文献
992.
目的以国产非洛地平为对照,观察硝苯地平控释片治疗轻中度原发性高血压的有效性及安全性。方法 140例轻中度原发性高血压病患者,随机分为国产非洛地平组(A组,n=70)和硝苯地平控释片组(B组,n=70),治疗4周,观察2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗4周后,2组收缩压与舒张压均显著下降(P〈0.05),B组舒张压下降幅度〉A组(P〈0.05),B组的总有效率〉A组(P〈0.05)。结论硝苯地平控释片对轻中度原发性高血压有很好的治疗效果,安全可靠。 相似文献
995.
目的探讨多层螺旋CT尿路成像(MSCTU)对尿路梗阻性疾病的诊断价值。方法对超声或IVP诊断为尿路梗阻的50例患者均行尿路CT平扫及增强扫描,所获容积数据进行三维重建处理,重建方法有:最大密度投影(MIP)、多平面重建(MPR)、容积再现(VR)和曲面重建(CPR)。结果50例患者中,输尿管结石38例,炎性狭窄4例,输尿管结核3例,输尿管肿瘤1例,膀胱肿瘤阻塞输尿管口2例,下腔静脉后输尿管1例,肾盂及输尿管重复畸形,同时合并巨输尿管,输尿管下端囊肿1例,所有病例均经手术或临床资料证实。结论多层螺旋CT尿路成像(MSCTU)对尿路梗阻性疾病的诊断有着独特的价值。 相似文献
996.
胃癌的超声内镜影像学特征及术前分期的研究 总被引:18,自引:1,他引:18
对73例胃癌患者进行术前超声内镜(EUS)检查,结果显示:胃癌的EUS影像表现为不规则的低回声肿块,伴部分或全部管壁结构的破坏。EUST分期与手术病理诊断的符合率为84.9%,其中对T1至T4各期判断正确率分别为100%、83.3%、79.3%和88.9%。对胃周浸润范围的判断准确率为77.8%。对肿大淋巴结的显示率达88.9%。对N分期诊断准确率为78.1%,其中N0、N1、N2分期的准确率分别为87.5%、73.1%和66.7%。由于穿透深度的限制,EUS评价远处转移(M分期)的能力有限。 相似文献
997.
目的:分析郴州地区二级以上综合性医院金黄色葡萄球菌感染的临床分布与耐药情况,为临床控制金黄色葡萄球菌感染提供参考。方法:收集各医院细菌室临床感染患者标本,按《全国临床检验操作规程》要求分离、鉴定细菌以及按美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)更新的标准判别药敏结果。结果:标本中分离出3380株金黄色葡萄球菌中,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)2031株,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)1349株;其耐药率青霉素为92.51%,大环内酯类药物>70%,利福霉素和氯霉素<30%,未检出耐万古霉素和中介菌株;MRSA耐药率高于MSSA,且呈现多重耐药状态。结论:郴州地区MRSA感染率高,其耐药性严重,应加强细菌学培养与药敏试验,合理选用药物,延缓耐药菌的产生。 相似文献
998.
999.
目的探讨PBL教学法在护生临床实习操作技能中的应用效果。方法选取在本院实习的2010级90名护生并随机分为对照组和实验组各45名,对照组按传统的教学方法教学,实验组按PBL教学法教学。结果 PBL教学法实施后实验组护生的操作技能考核成绩明显优于对照组,绝大多数护生对PBL教学方法表示满意,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论 PBL教学法在护生临床实习操作技能中调动了护生学习的主动性,有利于帮助护生掌握知识要点,提高护生的综合素质,使护生的自学能力、评判性思维能力、获取信息能力、解决问题能力、协作沟通及创新能力等都得到了充分锻炼,为提高优质护理服务质量打下坚实的基础。 相似文献
1000.
微生物限度检查是用于判断非规定灭菌制剂及原料、辅料是否符合药典规定和指导研发制剂、原料、辅料微生物质量标准的依据。笔者就民族药复方美登木片研发过程中微生物限度检查验证的结果作一分析,以供同行参考。 相似文献