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41.
目的以甲型H1N1流感病毒为检测对象,建立一种基于电化学传感技术的流感病毒的检测方法,用于流感病毒的现场快速检测和临床初步筛查。方法将甲型H1N1流感病毒的捕获抗体修饰于丝网印刷电极(SPCE)表面,与抗原结合后,通过辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体与其形成免疫夹心复合物,进行信号放大并测定其电化学参数变化以检测目标抗原含量。结果所建立的电化学免疫传感检测器能特异识别甲型H1N1流感病毒,与甲型H3N2和甲型H7N9的HA蛋白、乙型流感病毒、腺病毒和EV71病毒等无交叉反应,检测线性范围为4~64 HA Unit,检测下限为0.41 HA Unit,批内重复性结果 RSD值均10%,回收率均90%,整个检测过程可在3 h内完成。结论该电化学免疫传感器可实现对甲型H1N1流感病毒的准确和快速检测,且检测设备易携带,有望用于流感病毒的现场快速筛查。 相似文献
42.
目的 以抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)活性为导向,筛选蛹虫草子实体有效部位,分离纯化单体化合物,并检测其体外抗氧化作用。方法 通过硅胶色谱柱,半制备高效液相等色谱技术对蛹虫草子实体进行分离纯化,检测各组分对PTP1B的抑制活性;应用核磁碳谱、氢谱数据分析鉴定单体化合物结构;利用MTT法检测单体化合物对PC12细胞的增殖作用,及其对过氧化氢(H2O2)损伤的PC12细胞存活率的影响,试剂盒检测单体化合物对细胞乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响。结果 发现5个对PTP1B具有较强抑制作用的活性成分,将其中活性最高的成分进一步分离纯化,获得单体化合物,经鉴定为β-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4,8鞘氨醇(5),其对PTP1B具有较强的抑制活性,半抑制浓度(IC50)为(3.42±0.59) μmol·L-1。该单体化合物对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤具有明显的保护作用。结论 首次以抑制PTP1B活性为导向,在蛹虫草中分离得到脑苷脂类单体化合物,其具有抑制PTP1B作用和体外抗氧化活性,为蛹虫草用于糖尿病的预防和治疗奠定理论基础。 相似文献
43.
44.
45.
目的了解广西宾阳县和上林县华支睾吸虫病的流行状况。方法采用随机抽样法选取调查对象,使用改良加藤法查华支睾吸虫虫卵;应用两级催化模型对人群华支睾吸虫感染情况进行分析。结果宾阳县和上林县人群华支睾吸虫感染率分别为82.90%(286/354)和40.06%(135/337),前者感染率明显高于后者,差异有统计学意义(χ2=1.203,P〈0.005)。宾阳县和上林县人群华支睾吸虫感染率的两级催化模型曲线方程分别为y=1.05(e-0.006t-e-0.1225t)和y=1.83(e-0.0125t-e-0.0275t)。宾阳县a、b值分别为:a=0.122 5,b=0.006;上林县a、b值分别为:a=0.027 5,b=0.012 5。宾阳县各年龄组实际与理论感染率差异无统计学意义(P〉0.05);上林县除10~19岁组外,各年龄组实际与理论感染率差异无统计学意义,两级催化曲线拟合良好。结论应用两级催化模型能很好地拟合宾阳和上林县人群华支睾吸虫病的流行状况,广西宾阳县和上林县均属重度流行区,宾阳县的传播速度大于上林县。 相似文献
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47.
目的 了解云南省大理市下关镇的市售猪肉和黄牛肉的肉孢子虫感染情况,为肉孢子虫的预防控制提供科学依据.方法 选择下关镇泰兴农贸市场、农溪农贸市场、滇纺农贸市场、桥北农贸市场和西窑农贸市场共5个市场作为调查点,取猪或牛的腹肌、肋间肌、后腿肌、臀肌等部位为调查部位,每头猪(或牛)取一个部位,每个部位约取10g肌肉,共73份;在光学显微镜下鉴别虫种;对阳性样本,取5g左右的肌肉,计算每克肉中肉孢子虫包囊数;计算各市场猪肉和黄牛肉的感染率及感染度,分析大理市下关镇的感染现状.结果 大理市下关镇市售猪牛肉的肉孢子虫(Sarcocystis)总感染率为31.51%;共发现4种孢子虫,即猪人肉孢子虫(Sarcocystis suihominis)、米氏肉孢子虫(Sarcocystis miescheriana)、毛状肉孢子虫(Sarcocystis hirsuta)、枯氏肉孢子虫(Sarcocystis cruzi),其感染率分别为29.51%、1.64%、33.33%和16.67%,各市场的肉孢子虫感染率无差别;后腿肌检出率最高,为39.39%,但各部位的肉孢子虫感染差异无统计学意义;各农贸市场的肉孢子虫的平均感染度为1.35条/g.结论 大理市下关镇泰兴农贸市场、农溪农贸市场、滇纺农贸市场、桥北农贸市场和西窑农贸市场的市售猪肉、牛肉的肉孢子虫感染率及感染度均较高,该地区存在人群感染的巨大隐患. 相似文献
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目的 探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(low density lipoprotein receptor-related protein-1,LRP1)基因对前列腺癌(prostate cancer,Pca)发病的影响。方法 在ChinaPca GWAS数据中对9个LRP1的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)进行前列腺癌易感性验证;取前列腺癌组织标本12例、癌旁正常组织18例和前列腺炎组织4例进行免疫组化检测;对TCGA和GTEx数据库的LRP1基因表达数据进行分析;在String网站构建LRP1基因的交互作用网络。结果 ChinaPca GWAS数据分析显示,LRP1基因的rs11172113位点可能是前列腺癌遗传易感位点(P=0.083),TC基因型与Pca发病风险有关(OR=1.267,95%CI:1.066~1.505,P=0.007)。免疫组化检测和TCGA数据库分析结果显示,LRP1在前列腺癌组织和癌旁正常组织中的表达量差异无统计学意义(P>0.05),整合TCGA和GTEx数据库数据后LRP1在前列腺癌组织中的表达降低(P<0.05)。交互作用网络显示,LRP1与前列腺癌通路相关基因PLAT、PDGFB、PDGFRB有关联。结论 LRP1基因rs11172113位点可能是前列腺癌的遗传易感位点。LRP1基因在前列腺癌组织中呈低表达,可能通过调节PLAT、PDGFB和PDGFRB基因表达调控前列腺癌相关通路而导致前列腺癌发病。 相似文献
50.
目的 测定AIDS患者痰液标本中耶氏肺孢子虫的ITS1-5.8S rDNA-ITS2序列并进行基因型分析.方法 收集AJDS患者痰液标本,二硫苏糖醇(DTT)消化处理后进行六亚甲基四胺银(GMS)染色镜检;提取肺孢子虫DNA,巢式PCR扩增后进行测序,用Blast程序和DNAMAN软件对所测序列进行同源性检索和序列间比对,并和SD大鼠卡氏肺孢子虫ITS1-5.8S rDNA-ITS2序列进行比较分析.结果 GMS染色法未检测到肺孢子虫,巢式PER成功扩增出4例(31%),其ITS1-5.8S rDNA-ITS2基因序列长度为469 bp,ITS1、5.8S rDNA、rTS2基因片段分别为146、158、165 bp,与SD大鼠ITS1-5.8S rDNA-ITS2的基因同源性为86%(152/176),其中多为5.8S rDNA同源86%(136/158),ITS基因间未发现显著性同源;病例间耶氏肺孢子虫ITS1-5.8S rDNA-ITS2的基因同源性为98%~99%,其中5.8S rDNA高度保守,ITS1基因存在4个差异位点并具规律性,据此把耶氏肺孢子虫初步分为A型和B型;ITS2基因存在3个基因位点,但差异无规律性.结论 成功从AIDS患者痰液标本中获取耶氏肺孢子虫ITS1-5.8S rDNA-ITS2基因序列,其和大鼠源基因差异明显,不同人源宿主耶氏肺孢子虫可存在不同基因型. 相似文献