建立现代药学教学体系的方法探讨

分析了药学专业的教学现状 ,提出了改革药学教育模式的思路、提高培养质量的方法和培养创新人才的途径。就药学专业的课程建设、知识结构、开设实验等进行了探讨。     

广西一例输入性急性血吸虫病例的调查报告

血吸虫病是一种具有传染性、地方性和自然疫源性的人畜共患的寄生虫病,在我国流行已有2000多年的历史。广西血吸虫病流行于宾阳、罗城、宜山、河池等19个县（市）的75个乡（镇）、254个行政村,历史累计钉螺面积为2689km2,病人77865人,病牛4454头。经过几十年的积极防治,于1972年和1988年先后达到控制传播和阻断传播血吸虫病的标准,同年转入监测阶段。近年来连续三年均发现较大面积的残存钉螺,血吸虫病防治的任务艰巨。2009年1月,我区发现一例输入性急性血吸虫病例,现将病例情况及处理报告如下。     

广西上林县某地华支睾吸虫病流行情况调查

目的 了解当地人群华支睾吸虫感染现状及其近20年变化情况.方法 采用改良加藤厚涂片(Kato-katz)法检查人群粪便虫卵,将人群感染现状与当地第1、第2次全国调查数据比较,分析调查人群华支睾吸虫感染20年变化情况.结果检查835人,275人(32.93.%)感染华支睾吸虫.男性感染率47.98%(214/446),为女性感染率15.68%(61/389)的3.06倍;50～岁组最高(53.21%),其中男性感染率达78.33%.华支睾吸虫显著高于蛔虫、钩虫、鞭虫的感染率而成为当地优势寄生虫虫种.275名感染者中,轻、中、重度感染分别占54.55%、33.45%和12.00%.与1989年第1次全国调查比,当地20年来人群华支睾吸虫感染率显著升高.结论 上林县某地华支睾吸虫病流行严重,应采取综合性措施加以防控.     

AIDS患者合并感染耶氏肺孢子虫的巢式PCR检测及ITS基因的克隆测序

目的 探讨ITS巢式PCR检测AIDS患者合并耶氏肺孢子虫感染的应用价值并对ITS1-5.8S rDNA-ITS2基因进行克隆测序.方法 收集AIDS患者痰液标本,用二硫苏糖醇(DTT)消化处理后进行六亚甲基四胺银(CMS)染色镜检;提取肺孢子虫DNA后进行巢式PCR扩增,选取GMS染色和PCR同时阳性的112号和仅PCR阳性的185、200号病例的PCR产物进行TA克隆、测序,然后用Blastn程序和DNANAN软件对所测序列进行同源性比较和序列间比对,并和GenBank登录的耶氏肺孢子虫ITS1-5.KS rDNA-ITS2序列进行比较分析.结果 用ITS巢式PCR法检测AIDS患者99例,耶氏肺孢子虫DNA阳性43例,阳性率为43.4%(43/99),用GMS染色法检测,阳性率为4.04%(4/99),两者比较,有非常显著性差异(P<0.01).TA克隆112、185、200号病例的耶氏肺孢子虫ITS1-5.8S rDNA-ITS2基因序列长度分别为523bp、515bp、51lbp,三者之间的基因同源性为95%～97%,与GenBank登录的耶氏肺孢子虫(U07220)、(U07221)、(U07222)和(U07226)的ITS1-5.8S rDNA-ITS2基因的同源性为95%～98%,其变异位点多在ITS1和ITS2基因片段.结论 ITS巢式PCR法检测耶氏肺孢子虫敏感性明显高于GMS染色法.ITS巢式PCR法可作为肺孢子虫肺炎早期诊断方法,尤其适用无创性标本的检测,CMS染色法对无创性标本痰液的检测敏感性低,在临床上意义不大;成功获取广西株耶氏肺孢子虫ITS1-5.8S rDNA-ITS2的基因序列,与GenBank登录的外国株耶氏肺孢子虫基因序列高度同源,其中5.8S rDNA高度保守,ITS1和ITS2基因变异较大.     

大理市下关镇市售猪肉、牛肉肉孢子虫感染情况调查

目的了解云南省大理市下关镇的市售猪肉和黄牛肉的肉孢子虫感染情况,为肉孢子虫的预防控制提供科学依据。方法选择下关镇泰兴农贸市场、农溪农贸市场、滇纺农贸市场、桥北农贸市场和西窑农贸市场共5个市场作为调查点,取猪或牛的腹肌、肋间肌、后腿肌、臀肌等部位为调查部位,每头猪（或牛）取一个部位,每个部位约取10g肌肉,共73份;在光学显微镜下鉴别虫种;对阳性样本,取5g左右的肌肉,计算每克肉中肉孢子虫包囊数;计算各市场猪肉和黄牛肉的感染率及感染度,分析大理市下关镇的感染现状。结果大理市下关镇市售猪牛肉的肉孢子虫（Sarcocystis）总感染率为31.51%;共发现4种孢子虫,即猪人肉孢子虫（Sarcocystis suihominis）、米氏肉孢子虫（Sarcocystis miescheriana）、毛状肉孢子虫（Sarcocystis hirsuta）、枯氏肉孢子虫（Sarcocystis cruzi）,其感染率分别为29.51%、1.64%、33.33%和16.67%,各市场的肉孢子虫感染率无差别;后腿肌检出率最高,为39.39%,但各部位的肉孢子虫感染差异无统计学意义;各农贸市场的肉孢子虫的平均感染度为1.35条/g。结论大理市下关镇泰兴农贸市场、农溪农贸市场、滇纺农贸市场、桥北农贸市场和西窑农贸市场的市售猪肉、牛肉的肉孢子虫感染率及感染度均较高,该地区存在人群感染的巨大隐患。     

应用两级催化模型分析人群华支睾吸虫感染状况

目的 分析华支睾吸虫病在人群中的传播速度及流行特点.方法 随机抽样法选取广西南宁扶绥县和横县l岁以上长居人口339人作为调查对象,应用两级催化模型对人群华支睾吸虫感染情况进行流行病学分析.结果 当地人群10岁以下儿童华支睾吸虫感染率最低,为29.03%,40～50岁组人群感染率最高,为57.32%,其余组人群感染率均处...     

2008年广西流动人口血吸虫病监测

目的了解广西流动人口血吸虫感染情况,为制定血吸虫病监测技术方案提供科学依据。方法按照2008年卫生部血吸虫病专家咨询委员会《关于开展浙粤沪桂闽“达标”五省流动人口血吸虫病监测的通知》方案,在广西历史流行血吸虫病的19个县（市）,根据整群随机抽样原则,各县（市）抽取1～3个行政村作为调查点,以≥3周岁的外来流动人口为调查对象,进行问卷调查和间接血凝试验（IHA）检测。IHA阳性者再以尼龙绢集卵孵化法结合沉渣镜检进行粪检;并在调查点采用系统抽样或环境抽样调查法查螺。结果共调查流动人口2 866人,其中来自湖南、湖北、江西、安徽、江苏、四川、云南等省份105个尚未控制血吸虫病流行县、38个疫情回升县（简称143个疫区县）1 380人,其他县份（下称非疫区县）1 486人。2 428人进行了血清学检测,血检阳性率为3.46%（84/2 428）,其中来自143个疫区县的流动人口阳性率为4.67%,显著高于来自非疫区县的2.19%（P〈0.01）。84例血清学阳性者中60人进行了粪检,粪检结果均为阴性。查螺面积899.3 hm^2,发现有螺面积4.97 hm^2,未发现阳性钉螺。结论流动人口为广西血吸虫病潜在流行的主要传染源,需加强流动人口血防监测工作。     

巢式PCR早期检测实验大鼠卡氏肺孢子虫

目的 探讨ITS1-5.8S rRNA-ITS2巢式PCR法检测大鼠卡氏肺孢子虫的敏感性及早期检测的评估.方法 采用地塞米松免疫抑制法诱导大鼠感染肺孢子虫,大鼠分为7组,6组实验组和1组对照组,每组10只,实验组采用地塞米松免疫抑制法诱导大鼠感染肺孢子虫,对照组则不予激素处理.自诱导开始第3周至第8周每周收集1组实验组...     

巢式PCR法检测大鼠卡氏肺孢子虫的敏感性

目的探讨mtLSU-巢式PCR法检测大鼠卡氏肺孢子虫的敏感性以及应用于早期检测的可行性。方法大鼠随机分为7组（6组实验组,1组对照组）,每组10只,采用地塞米松免疫抑制法诱导实验组大鼠感染肺孢子虫：自第三周开始每周剖杀一组实验鼠,收集第三周至第八周实验组大鼠肺组织（LT）和支气管肺泡灌洗液（BAL）标本。同时采用镜检法和mtLSU-巢式PCR法对大鼠肺组织和肺泡灌洗液标本进行检测。结果采用GMS染色镜检法于第五周开始检出肺孢子虫包囊,第六、七周包囊数最多。而采用mtLSU-巢式PCR法对实验感染大鼠LT和BAL进行检测。卡氏肺孢子虫DNA阳性率分别为第三周100％（10／10）、100％（10／10）;第四周100％（10／10）、80％（8／10）;第五周100％（10／10）、50％（5／10）;第六周90％（9／10）、100％（10／10）;第七周100％（10／10）、80％（8／10）;第八周100％（8／8）、87．5％（7／8）。结论mtLSU-巢式PCR法可在无症状的实验大鼠中检出卡氏肺孢子虫并且比镜检法早两周,其敏感性明显高于镜检法。     

mtLSU-巢式PCR检测实验大鼠卡氏肺孢子虫的实验研究

目的 对mt1SU-巢式PCR方法 检测大鼠卡氏肺孢子虫的应用价值以及基因序列进行评价.方法 采用地塞米松免疫抑制法诱导大鼠感染肺孢子虫;实验组10只,对照组1只;诱导至第7周时收集实验组及对照组大鼠肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)标本,采用 mtLSU-巢式PCR方法 对人源与鼠源肺抱子虫共有的基因进行扩增和序列...