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101.
102.
慢性粒细胞性白血病(CML)起源于骨髓多能干细胞的恶性增殖,90%-95%的患者费城染色体阳性,并且检测到bcr/abl嵌合基因.bcr/abl编码的蛋白能抑制细胞凋亡,使白血病细胞过度增殖,在CML的发生、发展过程中起重要的作用.基因治疗(Genetherapy)指在基因水平上的治疗,通过基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活等手段以纠正或补偿致病基因所产生的缺陷,从而达到治疗疾病的目的 .本文综述近年来有关慢性粒细胞性白血病费城染色体嵌合基因bcr/abl及基因治疗的的研究报道,试图揭示慢粒的发生,发展与费城染色体及其嵌合基因bcr/abl之间的相关性,为找寻慢粒白血病基因治疗方法 提供一定的线索. 相似文献
103.
104.
1概述蚊香是卫生杀虫剂中最早被用于防治蚊虫叮咬的一种家用卫生杀虫产品,是从烟熏法演变而来。它由卫生杀虫剂、植物性粉末、炭质粉末、粘合剂等为原料混合制成螺旋状,因此称之为盘式蚊香。主要功能是能持续对蚊虫产生驱赶、击倒与致死作用,保护人们免受其叮咬骚扰;随着人民生活水平的提高,它已成为居家必备的生活用品。我国已成为世界家庭卫生杀虫产品生产大国,出口量逐年增加。 相似文献
105.
经过历时逾两年的起草和修改,“国务院关于深化医药卫生体制改革的意见”已于2009年4月6日由新华社受权发布。深化医药卫生体制改革,是一项涉及到每一个人、每一个家庭的民生工程,是贯彻落实科学发展观,坚持以人为本,保障改善民生,全面建设小康社会,构建和谐社会的重大举措。为了帮助基层单位更好地学习、领会《意见》精神,我们请上海市卫生发展研究中心用结构图的形式,对“国务院关于深化医药卫生体制改革的意见”的主要精神进行了整理,并将医改方案的“征求意见稿”与“最终稿”的不同之处作了比较,供大家参阅。 相似文献
106.
缺氧对PC12细胞IL-6及GP130基因表达影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究缺氧对大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞中自细胞介素6(IL-6)和IL-6受体β亚基(GP130)表达的影响.方法 制备缺氧细胞模型.采用放射免疫技术、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫蛋白印迹(Western Blot)法检测IL-6基因mRNA和活性、GP130基因mRNA和蛋白表达水平.结果 PC12细胞在缺氧后2 h IL-6mRNA(1.121±0.076)和活性[(167.27±12.03)pg/ml]、GP130mRNA(1.695±0.089)和蛋白表达(1.652±0.137)增强(P<0.05),6 h[分别为(1.431±0.115),(320.66±11.82)pg/ml,(2.134±0.141),(2.521±0.164)]达到高峰(P<0.01),显著高于对照组[分别为(0.897±0.073,69.71±8.51)pg/ml,(1.356±0.082),(1.029±0.032)].结论 缺氧能增强IL-6和GP130基因的表达. 相似文献
107.
目的 观察联合脏器切除治疗腹腔多脏器肿瘤的临床效果。方法 应用联合脏器切除消化道重建术治疗仅有邻近脏器转移、浸润而无远处转移的腹腔多脏器肿瘤36例。结果 术后恢复良好31例,占86.1%。并发症5例,占13.9%。其中术后6h心搏骤停死亡1例,胆瘘、胰瘘各1例,因腹水感染、切口裂开2例,均再手术治愈,临床治愈率97.2%。术后1、3、5年生存率分别为84.4%、65.6%、40.6%。结论 严格手术指征,把握手术时机,适时病变区域化疗,根治病变灶,防止肿瘤细胞种植,术后加强支持和按期抗肿瘤治疗,能使部分腹腔多脏器肿瘤病人取得有效治疗和长期生存。 相似文献
108.
急性上消化道出血的季节变化 总被引:26,自引:0,他引:26
回顾分析1984~1993年1382例急性上消化道出血住院病人的季节变化类型。急性上消化道出血发病高峰在1~3月,最低在8~9月(P<001)。十二指肠溃疡检出高峰在12~1月,低谷在8~9月(P<001)。而胃溃疡的高峰为12~2月,低谷为5~6月和9~10月(P=0.054)。急性上消化道出血发病在冬春季明显高于夏秋季(P<001),十二指肠溃疡亦有类似的季节变化(P<001),二者间有明显的相关性(P<001)。胃溃疡以冬季较高(P<001)。据此季节变化的特点,应将治疗与预防措施的重点放在冬春季,可望减少其发病。 相似文献
109.
目的建立快速准确检测丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)常见基因分型方法,为丙型肝炎临床诊断和治疗提供依据。方法对40例HCV-RNA阳性血清标本,通过逆转录为cDNA后,进行TaqMan-MGB探针检测、分型。结果 HCV-RNA阳性血清40例,共检出39例,其中1b型29例,占74.36%,2a型5例占12.82%,3b型6例占13.38%。结论所测患者的基因型以1b为主,3b次之,2a相对较低;TaqMan-MGB探针分型的符合率达97.5%。 相似文献
110.