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151.
威海市精神疾病流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
董爱玲 ZHANG Kui 王善松 SUN Jia-guo 张立贤 ZHANG Cui-hong 宫兆瑛 TANG Song-jun 毕见好 GU Dan-hua 张秀茹 NIU Na 母金明 CUI Shi-kao 《临床精神医学杂志》2008,18(4):241-243
目的:了解威海市≥15岁人群各类精神疾病的患病率和分布特点。方法:2006年9月至2007年2月随机抽取≥15岁人群共50174人,使用心理卫生筛选表、神经症筛选表、精神现状检查(PSE)140题等工具进行调查,以中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版为诊断依据。结果:各类精神障碍的时点患病率为70.34‰,终生患病率为89.51‰。排在前3位的为抑郁症(37.49‰)、神经症(30.06‰)和酒依赖(11.38‰)。农村患病率(93.22‰)高于城市(84.30‰),女性(95.27‰)高于男性(83.82‰)。3种精神疾病均存在较高的未识别率,且农村高于城市。结论:山东威海市精神疾病的患病率以女性和农村较高;抑郁症是威海市患病率最高的精神疾病。 相似文献
152.
153.
Kui K Chan 《四川生理科学杂志》2021,(1)
The spike(S)protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)binds angiotensin-converting enzyme 2(ACE2)on host cells to initiate entry,and soluble ACE2 is a therapeutic candidate that neutralizes infection by acting as a decoy.By using deep mutagenesis,mutations in ACE2 that increase S binding are found across the interaction surface,in the asparagine 90-glycosylation motif and at buried sites.The mutational landscape provides a blueprint for understanding the specificity of the interaction between ACE2 and S and for engineering high-affinity decoy receptors. 相似文献
154.
林永 《中国卫生事业管理》2023,(7):567-568
<正>和平年代,公安队伍是一支牺牲最多、奉献最大的队伍。基于此,加强警务现场急救理论与方法的研究,能为公安院校后备人才与公安机关民警提供教育培训资源,增强公安后备人才与民警的自救、互救与他救的能力,对于提高公安人才培养质量与民警执法战斗力,具有重要的现实意义。 相似文献
155.
目的:研究microRNA-135a/b(miR-135a/b)对葡萄膜黑色素瘤(UM)细胞迁移能力的调控作用及其机制。方法:实验研究。采用定量RT-PCR检测UM标本和癌旁组织中miR-135a/b的表达水平。将miRNA模拟物转染入UM细胞(M23和SP6.5)过表达miR-135a/b,转染无义序列作为对照组(NC)。利用小RNA干扰技术和慢病毒过表达载体感染技术分别下调和上调细胞中SIRT1蛋白表达水平,分别以无义小干扰RNA(siNC)和插入无义序列的慢病毒载体(Lv-NC)作为阴性对照。采用划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移能力。双萤光素酶报告实验用于鉴定miR-135a/b的靶基因。Western blot检测SIRT1蛋白的表达水平。采用独立样本t检验进行数据分析。结果:定量RT-PCR结果显示miR-135a/b在UM组织较癌旁组织的表达水平明显下调(miR-135a:t=6.38,P=0.003;miR-135b:t=23.26,P<0.001)。划痕实验和Transwell实验结果显示,与NC组相比,miR-135a/b过表达M23和SP6.5细胞迁移距离减小(miR-135a:t=36.01、8.98,均P<0.01;miR-135b:t=27.53、10.51,均P<0.01)且迁移细胞数量减少(miR-135a:t=7.04、7.02,均P<0.01;miR-135b:t=5.01、7.32,均P<0.01)。双萤光素酶实验证实,miR-135a/b能够明显抑制SIRT1野生组萤光素酶的荧光值(miR-135a:t=2.88,P=0.028;miR-135b:t=4.99,P=0.003);Western blot结果表明,与NC组相比,过表达miR-135a/b的M23和SP6.5细胞中SIRT1的蛋白水平下调(miR-135a:t=9.93、4.13,均P<0.01;miR-135b:t=4.66、6.20,均P<0.01)。siSIRT1转染后划痕实验和Transwell实验结果显示,与siRNC组相比,M23和SP6.5细胞中下调SIRT1蛋白水平后细胞的迁移距离减小(siSIRT1-I:t=13.88、11.78,均P<0.01;siSIRT1-II:t=31.20、6.27,均P<0.01)且迁移细胞数量减少(siSIRT1-I:t=7.57、4.66,均P<0.01;siSIRT1-II:t=5.58、3.25,均P<0.05)。M23和SP6.5细胞中上调SIRT1蛋白水平同时过表达miR-135a/b,Transwell实验结果显示,细胞的迁移数量较仅过表达miR-135a/b升高(miR-135a+Lv-SIRT1:t=4.10、2.75,均P<0.05;miR-135b+Lv-SIRT1:t=2.99、2.49,均P<0.05)。结论:miR-135a/b在UM中明显下调且通过靶向结合SIRT1 mRNA 3'非翻译区抑制UM细胞的迁移,提示miR-135a/b-SIRT1信号轴在UM发展中发挥重要作用。 相似文献