血脂康治疗Ⅱ型糖尿病合并高脂血症80例临床观察

为验证血脂康对Ⅱ型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效及安全性,我们于1998年8月～1999年2月对80例Ⅱ型糖尿病合并高脂血症患者进行了随机对照观察,现将结果报告如下。     

圣·约翰草提取物对老年2型糖尿病合并抑郁症患者胰岛素抵抗的影响

目的探讨圣·约翰草提取物(路优泰)对老年2型糖尿病(T2DM)合并抑郁症(DPS)患者胰岛素抵抗(HOMA-IR)的关系及影响机制。方法入选120例T2DM患者,其中单纯T2DM 60例为对照组(Ⅰ组),T2DM合并抑郁症60例,年龄均>60岁,均采用人胰岛素类似物Aspart,进行个体化降糖治疗。60例T2DM合并DPS患者根据病情基本匹配分为两组,每组30例:治疗组(Ⅱ组)以路优泰300 mg,2次/d口服;非治疗组(Ⅲ组)不加用任何抗抑郁药物。分别跟踪监测三组治疗前后抑郁症程度和代表胰岛β-cell分泌功能的指标:空腹血糖(FG)及静脉血2 h血糖(PG 2 h)、C-P、内源性胰岛素(INS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、HOMA-β细胞等以及代表IR的程度指标:身高、体重、体质量指数(BMI)、WHR、血压、HOMA-IR、TG、CHO等。结果与对照组及非治疗组相比,路优泰治疗组以汉米尔顿抑郁量表(HRSD)及自评抑郁量表(SDS)为标准判定DPS明显减轻,由Homa模型计算反应IR的指标Homa-IR由治疗前的4.68±1.32下降至治疗后的2.31±1.02(P<0.05)。在停止治疗后6、12 w,Homa-β分别增加至108.26±16.98和110.42±16.15(P<0.001),HOMA-IR分别下降至1.76±0.85和1.57±0.78(P<0.05)。结论联合路优泰治疗,不仅使T2DM合并DPS患者的抑郁症状明显改善,亦能有效减轻胰岛素抵抗状态,对疾病总体的治疗有积极的临床意义。     

可溶性农药泡腾剂的制备工艺研究

目的探索固体分散体技术在卫生用农药泡腾剂制备中的应用。方法利用固体高度分散技术将三氟氯氰菊酯原药制备成农药泡腾片,并以崩解时间、制备液的澄清度等考评指标优选配伍,参照GB13917.1-92测评其室内药效。结果溶剂熔融法制备固体分散体系效果较佳,优化配伍后崩解时限347秒,其制备液澄清透明,对德国小蠊的室内药效KT50为9.36 min,48 h死亡率为100%,完全达到A级水基喷射剂的药效水平。结论固体分散体技术可提高农药在水中的溶出度和分散度,用于农药泡腾剂的制备可明显改善制备液的感观性状,扩大制剂的使用范围。     

德国小蠊的抗性和抗性机理研究进展

德国小蠊Blattella germanica(L)的抗性已成为其防治工作的棘手问题,抗性机理的明确将是解决这一难题的关键。本文综述了德国小蠊的抗性历史和抗性机理,简述了抗性品系的防治对策。     

抗氯菊酯品系蜚蠊对杀虫剂的交互抗性研究

目的 研究抗氯菊酯品系蜚蠊对溴氰菊酯、氯氰菊酯和残杀威的交互抗性。方法 果酱瓶药膜法。结果 抗氯菊酯品（Rp5.89-8.02)对3种杀虫剂的交互抗性系数分别为2.40-4.14、1.83-4.78、1.16-1.69,72h残废率为85%-100%，抗性品系第4代对拟除虫菊酯形成交互抗性，至第6代时，交互抗性加强，该虫株对残杀威未形成抗性。结论 连续使用一种杀虫剂易产生抗性和交互抗性。     

科技论文参考文献常见问题分析及对策

总结了科技论文参考文献引用和著录时常见的问题,提出了相应的解决对策,并对现行的参考文献著录规范提出了几点建议,以减少参考文献著录差错.     

银杏叶提取物注射液治疗糖尿病背景性视网膜病变的临床研究

目的 研究银杏叶提取物注射液对糖尿病背景性视网膜病变的治疗效果.方法 26名2型糖尿病患者,临床分期为背景性视网膜病变52眼,随机分成2组,每组各26眼,治疗组:银杏叶提取物注射液20 ml,加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉点滴,1次/d,15 d为1疗程,间隔15 d再进行下一个疗程,共治疗90 d.结果 治疗组患者眼底微血管瘤数目明显减少,出血及渗出明显吸收,视力明显改善.结论 银杏叶提取物注射液可改善眼底微循环,促进微血管瘤及出血斑的吸收,对早期糖尿病性视网膜病变患者视力及眼底病变方面均有一定的治疗作用.     

阿卡波糖与格列齐特、二甲双胍治疗老年糖尿病疗效观察

近年来治疗2型糖尿病的药物不断问世,阿卡波糖（拜糖苹,Acarbose）治疗糖尿病疗效肯定,已有文献报道[1].但为了满足老年人临床用药的有效、安全、不良反应少、使用简单方便之要求,笔者于2001年1月至2003年1月对拜糖苹与格列齐特（达美康）、二甲双胍（美迪康）治疗老年糖尿病进行了临床疗效的对比观察,现报告如下.     

氯氰菊酯微胶囊剂的制备

目的:探讨以脲醛树脂为壁材,以氯氰菊酯为囊芯物制备聚脲微胶囊的工艺条件.方法:采用原位聚合法制备聚脲微胶囊,对比不同反应时间、搅拌速度、反应温度、催化剂对微囊化的影响.结果:通过实验得知,在反应温度60～70 ℃,搅拌速度3 000 r/min,以NH4Cl缓慢调节pH值为2.0左右,酸化时间2 h的反应条件下,可获得大小及分布理想的微囊颗粒.结论:氯氰菊酯聚脲微胶囊技术成功实现了农药由液态向固态的转变,使得药物的配制和施用更加方便、快捷,并为有害生物防治产品的多样化提供了可能.