壳聚糖对解酒保肝口服液澄清工艺的研究

目的:筛选壳聚糖对解酒保肝口服液剂的最佳澄清工艺。方法:以总皂苷含量、总多糖含量、浸膏率和口服液剂放置30天后的澄明度为指标,运用正交实验考察不同影响因素对絮凝效果的影响。结果:最佳工艺条件:药液浓度为0.9g/mL,壳聚糖加入量为每毫升药液加入1毫克壳聚糖,体系PH为3。结论:壳聚糖对解酒保肝复方水提液具有较好的纯化作用,且能较好的保留复方中的有效成分。     

鼻炎胶囊质量标准研究

鼻炎胶囊是由黄连、大黄、黄芩等八味中药组成 ,临床上用于治疗各种鼻炎。为有效控制鼻炎胶囊的质量 ,对其中的黄连、大黄、栀子、浙贝母进行薄层定性鉴别 ,采用ＨＰＬＣ对主药黄芩进行含量测定 ,结果满意。1 仪器与试药仪器 :Ｂｅｃｋｍａｎ高效液相色谱仪 ,色谱柱 :Ｋｒｏ ｍ     

华蟾酥毒基血浆蛋白结合率测定

目的 :建立测定华蟾酥毒基血浆蛋白结合率的方法。方法:采用平衡透析法,测定不同浓度华蟾酥毒基与血浆的蛋白结合率。结果:华蟾酥毒基在透析内液中的线性范围为3.7~59.2μg/m L,透析外液中为0.01~1.12μg/m L。3种不同浓度的华蟾酥毒基在透析内液和透析外液中的回收率分别为81.26%、85.57%、87.99%和80.26%、87.49%、89.90%。华蟾酥毒基的平均血浆蛋白结合率为(84.56±0.539)%。结论:浓度因素对华蟾酥毒基的血浆蛋白结合率没有显著影响。     

华蟾酥毒基在大鼠胃肠道的吸收动力学

目的:研究华蟾酥毒基在大鼠胃、肠以及各肠段吸收动力学特征及吸收机制。为华蟾酥毒基的开发提供依据。方法:应用大鼠在体灌流技术,取低、中、高不同质量浓度(11,22,33 mg·L-1)华蟾酥毒基在大鼠胃、小肠中灌流3 h,以高效液相色谱法测定华蟾酥毒基的浓度,研究华蟾酥毒基大鼠胃肠道的吸收特征。结果:华蟾酥毒基低、中、高质量浓度在胃、小肠中灌流3 h均能较好的吸收,累积吸收量均为75%左右,且与药物的浓度无关,在小肠中的吸收表现出明显的一级动力学特征,3种浓度吸收速率常数分别为0.548,0.547,0.590 h-1;华蟾酥毒基在各肠段均能吸收,均呈一级动力学模式,十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数依次为0.024 6,0.015 2,0.016 4,0.013 5 cm-1·h-1。结论:华蟾酥毒基在大鼠胃、全肠道均能吸收;吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。     

乳康巴布膏剂提取工艺研究

目的:确定乳康巴布膏提取工艺条件。方法:采用正交试验,以芍药苷、延胡索乙素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱总量为指标,优选提取条件。结果:延胡索、赤芍粉碎成最粗粉,与吴茱萸等其他药材用60%乙醇提取2次,每次1 h为最佳提取工艺。结论:确定的提取工艺合理,有效成分提出率高。     

骨平巴布膏提取工艺研究

骨平巴布膏是由延胡索、白芷、威灵仙等中药制成的外用贴膏剂。该方系经验方，具有祛风除湿、温经止痛功效，临床用于治疗骨质增生引起的各种症状疗效显著。原制剂为按传统工艺制成的黑膏药，因黑膏药中含有大量的铅，以及传统的油炸药材提取工艺提取效率差，不能保证制剂的疗效，将其改成巴布膏剂型。为此，以延胡索中生物碱类成分和白芷的有效成分欧前胡素为指标，运用正交试验法优选了其提取工艺。     

氮酮对痹舒巴布剂体外透皮吸收影响的研究

目的:探讨氮酮对痹舒巴布剂中药物透皮吸收的影响,以提高痹舒巴布剂的疗效。方法:采用体外扩散池法,以痹舒巴布剂中芍药苷的经皮渗透量为指标,用HPLC法定量检测透过的芍药苷的量。模拟出芍药苷透皮吸收的动力学方程式。结果:氮酮含量为3%时,芍药苷的吸收速度和吸收量最大,氮酮含量大于3%时,吸收量与时间呈直线关系;不加氮酮和氮酮量为1%时,吸收量与时间呈半对数曲线关系。结论:氮酮可提高痹舒巴布剂体外透皮吸收量。     

β-环状糊精包封中药挥发油新方法的探讨

本实验比较了β-环状糊精包封中药材中挥发油三种包封方法的包封率。结果表明:气-液法的包封率与饱和水溶液法相比没有明显的差别P>0.05。而液-液法的包封率显著大于饱和水溶液包封法P<0.01。     

中医药防治肝纤维化研究进展

中医药防治肝纤维化研究进展高艳景，林桂涛，孙萍（西医内科教研室２５００１４）关键词中医药，肝纤维化，综述近年来，中医药防治肝纤维化的研究有了长足的进展，因为肝纤维化是病毒性肝炎及某些慢性肝病发展成肝硬化的中间站。肝纤维化在进入肝硬化之前尚有逆转至正常...