会阴切口内竖8字缝合法278例

在大力提倡经阴道分娩的今天，会阴裂伤及会阴侧切缝合技术已显得尤为重要。产妇经阴道分娩时，为避免分娩时会阴严重裂伤或因胎儿因素或行阴道助产手术时，常常行会阴侧切术及会阴正中切术，甚至在许多大医院为常规侧切，会阴切开缝合是一种看似简单，实则不易的手术，原因为：缝合视野难以暴露，侧切口易延长、延深，会阴血管丰富，出血较多。因此，会阴侧切缝合技术的高低直接影响愈合，我院于2004年1月5日至2004年12月5日在我院行会阴缝合术278例，采取会阴皮肤切口内“8”字缝合法效果优于分层缝合法，现介绍如下：     

气囊助产术在分娩期的应用

随着围产医学的迅速发展 ,产科新技术得到不断的开发利用 ,应用气囊助产器经阴道助产属非药物性引产、催产的一种新的临床助产方法。我院自 1995年 9月～ 1998年 9月期间 ,随机对 30 0例临产妇施行气囊助产术 ,在缩短产程 ,减少产妇痛苦 ,降低会阴裂伤方面取得了较为满意的效果 ,现将护理体会报告如下。1　临床资料我院 1995年 9月～ 1998年 9月应用气囊助产法助产 ,对在我院住院分娩的年龄 2 0～ 34岁 ,足月妊娠的临产初产妇6 0 0人 ,随机分为助产组和对照组各 30 0人 ,助产组产妇宫口开大≤ 1ｃｍ 2 6例 ,2～ 3ｃｍ 2 2 9例 ,4ｃｍ 45例采…     

丁酸钠对卵巢癌细胞株SKOV-3表达H3K9Ac、H3K14Ac、H4K20TriMe蛋白的影响

目的观察不同浓度丁酸钠处理SKOV-3细胞后对H3K9Ac、H3K14Ac、H4K20TriMe蛋白表达的影响。方法在上皮性卵巢癌细胞株SKOV-3培养过程中给予不同浓度的丁酸钠处理，观察细胞生长情况，用western blot方法测定处理前后SKOV-3细胞中H3K9Ac、H3K14Ac、H4K20TriMe蛋白表达情况。结果①当丁酸钠浓度为4～16mmol／L时，对SKOV-3细胞体外生长均有明显的抑制作用。②丁酸钠可影响SKOV-3细胞的形态。③丁酸钠处理48h后H3K9Ac的表达明显增高，而H3K14Ac、H4K20TriMe蛋白表达无明显变化。结论①组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤作用。②去乙酰化酶抑制剂可通过逆转特异位点的组蛋白乙酰化而发挥抗肿瘤的作用，这可能与其上调一系列关键基因的表达有关。     

Leptin mRNA在早孕绒毛滋养细胞中的表达

目的测定早孕绒毛滋养细胞中leptin mRNA表达,探讨leptin在胎盘形成过程中的可能作用.方法取妊娠6～8周绒毛80份,分离、培养细胞滋养细胞并经光电镜、免疫细胞化学鉴定;提取细胞总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定滋养细胞leptin mRNA表达.结果①经光电镜、免疫细胞化学染色鉴定,细胞角蛋白-7(CK-7)染色强阳性,β-hCG染色个别细胞弱阳性,vimentin染色阴性,表明分离培养的细胞为滋养细胞.②滋养细胞表达leptin mRNA在235 bp处有区带.结论培养的早孕绒毛滋养细胞表达leptin mRNA,leptin可能在胚胎着床、滋养细胞浸润过程中起调控作用.     

角质细胞生长因子对无排卵功血子宫内膜上皮细胞PCNA、ER和PR表达的影响

目的 观察角质细胞生长因子(keratinocyte growth factor,KGF)对离体培养的无排卵型功血子宫内膜上皮细胞EEC中增殖细胞核抗原PCNA、雌激素受体ER和孕激素受体PR表达的影响.方法 体外培养无排卵型功血子宫内膜上皮细胞,加入不同浓度的KGF作用后,免疫组化法检测PCNA、ER和PR的表达变化,RT-PCR检测ER和PR mRNA表达的变化.结果 免疫组化染色结果,PCNA蛋白表达位于细胞核,ER和PR蛋白表达主要位于细胞核内,少数可见细胞质着色;50 ng/ml KGF作用后,正常组和功血组PCNA表达分别较作用前的对照组显著增高,ER和PR表达分别较作用前的对照组显著增高(P＜0.05);PCNA和ER表达的增加幅度在正常组和功血组之间无显著差异(P>0.05);而功血组PR表达的增加幅度显著高于正常组(P＜0.05);50.ng/ml KGF作用后,RT-PCR方法检测正常组和功血组ER和PR的mRNA表达,分别较作用前的对照组显著增高(P＜0.05).结论 KGF对体外培养的无排卵型功血和正常的子宫内膜上皮细胞均有增加PCNA、ER和PR表达的作用,但增加程度有差异,提示两组的子宫内膜上皮细胞生长均受KGF的影响,但无排卵功血可能存在与正常的子宫内膜上皮细胞不同的生长机制.     

早孕绒毛细胞滋养层细胞分离培养的实验研究

目的改善体外分离和培养人早孕绒毛细胞滋养层细胞(cytotrophoblast,CTB)的方法,探讨CTB的一些生物学特性.方法取人工流产6～8周妊娠绒毛,机械法分离,酶消化,经Ficoll分离介质离心得到单个核细胞进行培养并鉴定,测定其生长曲线并观察其体外转化、细胞周期和激素合成.结果分离培养的CTB经免疫细胞化学染色鉴定,接种后2 h开始贴壁,第5天融合90%以上,细胞周期显示约有79%细胞处于G0/G1期,激素分泌表现出随CTB的转化而变化.结论成功分离培养了人早孕绒毛CTB,方法简便易行,获得的细胞形态单一、生长稳定、定向转化,为进一步研究CTB在生殖生理中的作用提供了实验基础.