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331.
1999年福州食盐加工厂碘盐质量监测结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解福州食盐加工所产碘盐的质量,分析存在问题。[方法]每月定期安LQAS法抽检,直接滴定法检测,参照国标评价分析.[结果]按GB5461-92“食用盐”2号修改标准,抽检样品合格率100%,按GB14880-94“食品营养强化剂使用卫生标准”1号修改单规定,样品合格率76.75,碘盐浓度偏高,大于60mg/kg的占23.3%.碘盐浓度批间变异系数有一小部分大于10%,提示存在碘盐浓度不均的问题。[结论]应改造更新现有的碘盐加工设备,适当降低碘盐浓度,确保合格的碘盐供应市场。 相似文献
332.
目的探讨醋柳黄酮对大鼠心室肌细胞膜瞬间外向钾电流(Ito)的影响。方法用急性酶解法获得单个大鼠心室肌细胞,标准的全细胞膜片钳技术记录瞬间外向钾电流。结果①醋柳黄酮呈浓度和电压依赖性抑制Ito,在+50mV时,0.06、0.1和0.14g.L-1醋柳黄酮分别阻断Ito峰电流(18.34±0.99)%、(25.32±1.43)%和(38.88±1.96)%。②0.14g.L-1醋柳黄酮使Ito失活曲线明显左移,但对激活和复活曲线无影响。结论醋柳黄酮呈浓度和电压依赖性抑制心肌细胞Ito,这可能是其抗心律失常作用的重要机制之一。 相似文献
333.
AGTR1基因多态性与贝那普利降压疗效的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究中国原发性高血压患者的AGTR1基因A50058C多态性与贝那普利降压疗效的相关性。方法:用贝那普利10~20 mg.d-1对251例高血压患者进行为期6周的降压治疗;用PCR结合限制性酶切方法检测患者的AGTR1基因多态性。结果:基因型为AA者有230例,AC者有21例,未检测到CC基因型患者;在整体分析中,未发现该多态性与降压疗效相关;在男性亚组中,AC和AA基因型患者在无效、有效及显效3组中分布的差异有统计学意义(P=0.031),AC基因型患者的疗效优于AA基因型患者。结论:在中国男性高血压患者中,A50058C多态性可能会影响贝那普利的降压疗效;但由于本研究的样本量相对较少,最终的结论尚需在更大样本量的研究中加以确认。 相似文献
334.
335.
平衡保健盐对心血管疾患辅助作用观察 总被引:1,自引:0,他引:1
随机选择34例先经住院临床治疗2周以上的心血管疾患病人,用平衡保健盐代替食盐添加到食物中服用10天,发现平衡保健盐对调节心血管病人体内离子改变、降低血压等有一定的辅助治疗和预防保健作用。 相似文献
336.
在过去几年中,医学的整合趋势和转化趋势已非常明显,关注于局部的研究想取得突破已越来越难。1整合1.1血管重建的内外科整合趋势国内胡大一教授几年前提出了心脏中心的模式,并在一些医院进行了初步的探索。而欧美近期发布了两个血管重建指南,为心血管中心的构建提供了理论 相似文献
337.
双硫仑样反应(disulfiram-like reaction,DLR)是指由于应用某些药物过程中饮用含乙醇的饮品导致体内乙醛蓄积的一系列中毒反应[1].DLR的发病率有逐年升高的趋势,且发病急,病情重,易误诊.本文回顾性分析了2009年1月至2011年8月我院骨外科患者住院期间发生的10例DLR,对其发病机制、救治过程、原因、预防措施报告如下. 相似文献
338.
灯盏花素对大鼠心室肌细胞瞬间外向和内向整流钾电流的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究灯盏花素对大鼠心室肌细胞膜瞬间外向钾电流(Ito)和内向整流钾电流(IK1)的影响,在离子通道水平探讨灯盏花素的抗心律失常作用机制。方法: 用急性酶解法获得单个大鼠心室肌细胞,标准的全细胞膜片钳技术记录Ito和IK1。结果:(1) 灯盏花素呈浓度依赖性抑制Ito,在+50 mV时,0.02、0.05、0.08、0.10 (g· L-1)灯盏花素分别阻断Ito峰电流(10.07±0.30)%、(27.47±1.25)%、(42.72%±1.30)% 和(56.09±2.10)%,冲洗后可以完全恢复。在+50 mV时,0.10 g·L-1灯盏花素使峰电流从(29.61±3.40)pA/pF 减少至(13.00±1.80)pA/pF (n=5,P<0.05)。(2)灯盏花素呈电压依赖性抑制Ito,在0~+50 mV,各浓度随电压增加抑制作用明显减弱。(3)0.10 g·L-1灯盏花素对Ito失活、激活和复活曲线无明显影响。(4)0.10 g·L-1灯盏花素对IK1无明显影响。结论: 灯盏花素能够抑制心肌细胞Ito,呈浓度依赖性和电压依赖性,对IK1无明显影响,这可能是其抗心律失常作用的重要机制之一。 相似文献
339.
目的构建ΔCREB的真核表达载体,观察其对TNFα等细胞因子的影响,探索心衰发生发展的始动因素.方法利用穿梭质粒pAdTrack构建核转录因子ΔCREB的真核表达载体pAdTrack-ΔCREB,然后转染培养的乳鼠心肌细胞.将心肌细胞随机分为空白对照组、forskolin(10 μmol/L)组、转染组和转染后加forskolin组,观察各组心肌细胞ΔCREB的表达以及TNFα含量的变化. 结果①定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)显示,ΔCREB/β-actin定量比值,转染组(1.001016±0.053520)明显高于对照组(0.761322±0.044090),(P<0.01);免疫细胞化学检测心肌细胞ΔCREB蛋白标记阳性率,转染组(28.88%+9.05%)亦明显高于对照组(6.63%+3.38%),(P<0.01).②细胞上清TNFα含量,转染后加forskolin组(34.36 pmol/L±12.17 pmol/L)明显高于对照组(16.91 pmol/L±5.16 pmol/L),(P<0.01).结论转染ΔCREB可显著升高心肌细胞TNFα含量.cAMP介导的CREB转录激活作用促进了TNFα基因表达,可能在心力衰竭的发展中起重要作用. 相似文献
340.
L-精氨酸抑制内皮细胞粘附分子-1表达与氧化型低密度脂蛋白促单核细胞粘附作用下降有关 总被引:2,自引:0,他引:2
用经型低密度脂蛋白处理培养的猪主动脉内皮细胞,以Ficoll-Hapaque分离浓密度梯度离心分离人外周血单核细胞,观察L-精氨酸对内皮细胞-单核细胞粘附率的影响,采用反转录-多聚酶链反应技术检测氧化型低密度脂蛋白和L-精氨酸对内皮细胞血管细胞粘附分子-1表达的影响。结果显示:L-精氨酸具有剂量和时间依赖性地抑制氧化型低密度脂白促内皮细胞-单核细胞粘附作用,结果提示L-精氨酸可能通过抑制血管细胞粘 相似文献