水通道蛋白-2及加压素的调控——水通道蛋白-2在内淋巴囊的表达和调控

水通道蛋白-2(AQP2)是一种加压素调控的四聚体通道蛋白，是水转运的特异性通道，主要表达于肾脏集合管主细管腔侧(顶端)的细胞膜上和细胞质内。研究发现不论是人类还是大鼠的内耳组织，水通道蛋白-2仅在内淋巴囊表达，其它内耳组织则未见表达；而AQP2是肾脏尿液的重吸收，充血性心衰的水潴留等生理、病理机制的重要环节。这个发现无疑对有关内耳水代谢疾病的研究，如梅尼埃病，开辟了一个新的方向。AQP2在肾脏和内淋巴囊的特异性表达，进一步揭示了耳肾相关的机制，也提示了内淋巴囊在耳肾相关中的重要地位。     

脑活素加高压氧治疗突发性耳聋随机分组疗效观察

采用脑活素加高压氧综合治疗突发性耳聋,效果理想,报告如下。１对象与方法按文献诊断依据１确诊为突发性耳聋１８４例,自愿、随机分为Ａ组（脑活素组）：６２例,男３８例４０耳,女２４例（２５耳）,年龄１８～６４岁,从发病到开始治疗时间为１～２０ｄ不等。Ｂ组（高压氧组）：４６例,男２７例３０耳,女１９例,年龄１４～６２岁,从发病到开始治疗时间为１ｈ～１个月。Ｃ组（脑活素＋高压氧组）：７６例,男４３例（４６耳）,女３３例（３５耳）,年龄１５～６５岁,从发病到治疗时间１ｈ～１个月不等。３组的听力损失均以５００…     

不同病理类型鼻乳头状瘤的临床特点相关分析

鼻腔鼻窦乳头状瘤是鼻腔及鼻窦具有复发和恶变潜能的良性肿瘤。组织学上根据上皮形态分为3种类型：内翻性乳头状瘤、外生性乳头状瘤和嗜酸性细胞乳头状瘤。本文从流行病学、组织病理学、病因、临床表现等方面分别对3种不同病理类型鼻腔鼻窦乳头状瘤做一综述。     

2型糖尿病短期胰岛素强化治疗对胰岛β细胞功能的影响

对50例新诊断T2DM病患者进行2周胰岛素强化治疗,然后随机分为2组,每组25例,一组改为口服降糖药强化治疗（OHA组）,一组继续胰岛素强化治疗（Ins组）,随访10周。结果治疗2周后,FPG、2hPG、HbA。c水平均有下降,而空腹C肽（FCP）及餐后2hC肽（2hCP）水平均升高。治疗12周后,FPG、2hPG、HbA1c水平进一步下降,而FCP及2hCP水平进一步升高;OHA组与Ins组之间血糖、糖化血红蛋白及胰岛功能差异均无统计学意义。结论早期胰岛素强化治疗能尽快解除高糖毒性,显著恢复胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗。     

黔产魔芋质量标准研究

目的：完善黔产魔芋饮片的质量研究,初步制定其饮片标准。方法：根据饮片外观性状、显微鉴别及薄层鉴别法建立其定性鉴别方法,依据《中国药典》 2020年版中相关方法对其水分、总灰分、浸出物含量定量测定,以总多糖为指标,通过系统的方法学考察,建立魔芋饮片的UV含量测定方法。结果：魔芋饮片性状、显微特征明显,薄层色谱与对照品相同位置处显相同颜色斑点。10批魔芋饮片样品的水分、总灰分、浸出物含量的范围分别为11.95%～13.52%、 2.87%～6.77%、 12.24%～16.94%,总多糖的含量为13.10%～18.30%。结论：研究建立魔芋饮片质量标准,为其开发利用提供参考。     

庆大霉素对小鼠耳蜗螺旋神经节细胞损伤机制初步研究

目的探讨庆大霉素对小鼠耳蜗螺旋神经节细胞（spiral ganglion cell,SGC）的损伤机制。方法取出生后2～6天昆明种乳小鼠耳蜗,利用酶消化和机械分离相结合的方法分离出SGC,并进行体外培养。将培养4天的SGC用4%多聚甲醛室温固定30min,以小鼠源神经纤维细丝蛋白（Neurofilament-68/200kDa,NF-L＋H）单克隆抗体作为一抗,按照SP法（streptavidin-perosidase法,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法）对所培养细胞进行免疫细胞化学染色,对SGC作出鉴定。将培养第4天的细胞分为4组：空白对照组及3种浓度的庆大霉素干预组（庆大霉素终浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L）,作用48h后收集各组细胞进行透射电镜分析。结果SGC原代培养获得成功,经NF-L＋H抗体免疫细胞化学染色,其胞质及突起均呈阳性反应,染成棕黄色,一般有相对生长的两个突起,为典型的双极神经元。在透射电镜下观察SGC超微结构,3种浓度的庆大霉素组SGC与空白对照组相比,均出现明显的形态学改变,这种改变与凋亡相关。结论庆大霉素对小鼠耳蜗SGC有直接毒性作用,可导致细胞凋亡,线粒体损伤在这一过程中可能具有重要意义。     

白头翁汤有效成分提取工艺的研究

目的：优选白头翁汤有效成分提取的最佳提取方法和提取工艺。方法：以白头翁汤中的有效成分白头翁皂苷B。和盐酸小檗碱的含量为测评指标，采用单因素方差分析法与正交试验设计法优选白头翁汤有效成分的最佳提取方法和提取工艺。结果：最佳提取方法为渗漉法；最佳提取工艺条件为用80％的乙醇，以7ml／min／kg的流速，渗漉8倍量，回收乙醇。结论：优选后的提取工艺所获得的白头翁汤中的有效成分白头翁皂苷B。和盐酸小檗碱的含量高，经验证试验表明该提取工艺稳定、可行，能提高白头翁汤的有效成分的含量。     

黄芪甲苷和黄芪总皂苷对特发性肺纤维化小鼠治疗作用的对比研究

目的:研究比较黄芪甲苷和黄芪总皂苷对BLM诱导的肺纤维化模型EMT的干预作用。方法:KM小鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松阳性组、黄芪甲苷组、黄芪总皂苷组。模型组及药物处理组小鼠气管内一次性滴注博莱霉素(10 mg·kg~(-1)),造模后治疗组予黄芪甲苷和黄芪总皂苷灌胃,模型组予等量生理盐水灌胃。给药28 d后取材,进行HE、Masson染色分析肺组织形态及胶原蛋白表达水平,羟脯氨酸含量测定胶原蛋白含量,免疫组化检测EMT相关蛋白表达,western-bloting检测TGF-β/smad信号及EMT相关蛋白表达。结果:BLM诱导肺纤维化TGF-β1明显上调(P0. 05),Smad3表达增强(P 0. 05),EMT标记蛋白α-SMA表达增高而E-cadherin减少(P 0. 05)。黄芪甲苷和黄芪总皂苷对上述改变均具有逆转作用,从而抑制EMT的形成。结论:黄芪甲苷和黄芪总皂苷对BLM诱导的肺纤维化小鼠模型EMT有抑制作用,从而延缓肺纤维化的发生发展,黄芪甲苷和黄芪总皂苷在对于炎症的治疗作用较明显,对于胶原纤维的抑制作用不甚明显,总体看来,黄芪甲苷的抑制作用优于黄芪总皂苷。     

半夏产地加工方法及质量评价研究进展

通过查阅历代本草、医药典籍及相关现代研究文献，笔者系统梳理了历版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）及各地方中药志，对半夏产地加工方法的古代历史沿革、1959—2020年相关的半夏产地加工方法进行归纳总结，发现古代半夏产地加工方法主要为去皮、汤洗、石灰裹、晒干；现代各地方中药志中半夏产地加工方法以堆放、去皮、晒干或烘干为主，历版《中国药典》中收录的半夏产地加工方法基本一致为洗净、去皮及须根、晒干。此外不同历史时期半夏药材的质量评价发生了一定变化，古代半夏质量评价中以圆、白者为佳；现代本草中评价指标进一步细化到大小、颜色、质地、粉性、净度及均匀度；而现代研究中则大多以半夏的生物碱、有机酸、多糖、核苷等化学成分含量、指纹图谱及药效学研究评价其质量。现阶段半夏产地加工中净制、干燥阶段正处于传统人工去皮、自然晾晒等方法向现代机械化、规模化生产的过渡阶段，亟需制定出合理可行的现代产地加工方法及指导要求，以规范半夏产地加工、保证药材质量。     

氧化性低密度脂蛋白诱导浓度和时间对肝癌HepG2细胞胆固醇积累的影响

目的 探讨氧化性低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)促进肝癌HepG2细胞中胆固醇蓄积的最适浓度和最适作用时间。方法 将肝癌HepG2细胞接种于含10%的胎牛血清和1%双抗(青霉素、链霉素)的高糖DMEM培养基中,置于5%浓度的CO₂培养箱中培养,每3天进行一次细胞传代,取对数增长期的细胞用于实验研究。实验分为5组,空白对照组和ox-LDL组(75 mg/L、50 mg/L、25 mg/L、12.5 mg/L)。每组9个样,分3个小组,每个小组3个样,3个小组分别培养24 h、48 h和72 h后测定细胞内胆固醇的积累并用油红O染色法定性观察。应用统计学软件SPSS Statistics 17.0进行t检验分析,数据以均数±标准差表示,对胆固醇定量检测结果进行统计分析,当P<0.05时认为差异具有统计学意义。结果 与空白对照组比较,经过ox-LDL不同浓度和不同时间诱导后,总胆固醇含量(total cholesterol,TC)、游离胆固醇含量(free cholesterol,FC)及胆固醇酯与总胆固醇比值(the ratio of cholesterol ester and total cholesterol,CE/TC)均有一定程度的升高。尤以50 mg/L ox-LDL诱导48 h时[空白对照组：TC (98.21±2.85) mmol/L、FC (56.25±0.55)mmol/L、CE/TC 42.64±1.50; ox-LDL组：TC (146.7±3.59)mmol/L、FC (79.9±0.55) mmol/L、CE/TC 49.9±3.49]变化最明显。与空白对照组比较,ox-LDL组胞浆内有不同程度红色脂滴存在,且发现ox-LDL 50 mg/L作用48 h时,因含有过多脂滴而形成了红色聚集的脂团,而未加ox-LDL的空白对照组细胞内无明显脂滴颗粒。结论 ox-LDL不同诱导浓度和不同诱导时间对肝癌HepG2细胞内胆固醇(TC 、FC 、CE/TC)积累都有促进作用,而ox-LDL对肝癌HepG2细胞内胆固醇积累的影响最适浓度和时间为50 mg/L诱导48 h。