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101.
目的 探讨温度、超声波频率、料液比、处理时间等因素对超声波法提取能源植物小油桐种子油脂的影响,以及超声波法的优越性.方法 在单因素试验的基础上进行了正交试验,对超声波提取工艺进行优化;比较了超声波法与传统索氏法的提取时间、所得油脂的理化性质.结果 试验数据表明,温度对超声波法提取小油桐油的影响不大,其余各因素影响大小次序为:超声波频率>处理时间>料液比;优化后的工艺参数为:超声波频率为40 kHz,料液比为1:10,处理时间为30 min.超声法所得油脂的理化性质与传统索氏法所得油脂基本相同,但提取时间远远少于后者.结论 超声波强化提取油脂工艺在小油桐生物柴油的制备中将发挥重要作用. 相似文献
102.
目的:了解2009—2011年广州市某三甲医院抗肿瘤中药注射剂的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:对2009—2011年广州市某三甲医院抗肿瘤中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及排序比(B/A)等进行统计、分析。结果:2009—2011年广州市某三甲医院抗肿瘤中药注射剂销售金额逐年增加,销售金额(万元)占全年药品总销售金额的比例分别为3.10%(1 218.15/39 314.24)、3.17%(1 433.35/45 188.15)和3.37%(1 714.21/50 877.13);3年来康艾注射液的销售金额和DDDs均稳居首位。结论:该院抗肿瘤中药注射剂销售金额和用量增长较快,但中药注射剂存在的安全性问题已经凸显,医师应辨证施治,严格掌握抗肿瘤中药注射剂的适应证,用药前仔细询问患者过敏史,减少不良反应的发生。 相似文献
103.
104.
105.
目的:探讨加味四君子汤含药血清对肝癌Hep-G2细胞增殖、凋亡、周期的影响及其作用机制。方法:不同浓度加味四君子汤含药血清处理Hep-G2细胞后,采用细胞活性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖;Annexin V/碘化丙啶(PI)流式细胞术检测细胞凋亡率和周期;hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡形态;免疫印迹法(Western blot)检测细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(m TOR)信号通路相关蛋白表达水平。结果:加味四君子汤含药血清呈浓度依赖性抑制肝癌Hep-G2细胞的增殖,诱导Hep-G2细胞凋亡,阻滞细胞于G0/G1期。hoechst33342染色后,随着含药血清浓度的增加,Hep-G2细胞核显著呈碎块状致密浓染。同时,加味四君子汤含药血清能够抑制Hep-G2细胞Akt,m TOR,核糖体S6蛋白激酶(S6),真核翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)的磷酸化,从而上调Bcl-2相关X蛋白(Bax)和下调细胞周期蛋白(Cyclin D1),B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达。加味四君子汤含药血清与300 nmol·L-1的PI3K/m TOR双重抑制剂VS-5584联合使用具有协同作用,含药血清能增强PI3K/m TOR双重抑制剂VS-5584对Hep-G2细胞中PI3K/Akt/m TOR信号通路靶点Akt和m TOR磷酸化的抑制作用。结论:加味四君子汤含药血清能抑制Hep-G2细胞的增殖,诱导其凋亡,阻滞其于G0/G1期,其机制可能通过阻断PI3K/Akt/m TOR信号通路而实现。 相似文献
106.
半枝莲抑制人肝癌QGY-7701细胞增殖研究 总被引:17,自引:1,他引:17
目的 探讨半枝莲抑制人肝癌QGY-7701细胞的初步机制。方法 MTT法检测半枝莲作用后QGY-7701细胞增殖的改变,光、电镜观察其形态变化,流式细胞仪检测其凋亡细胞比例、细胞周期的变化及凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Fas表达。结果 半枝莲能抑制QGY-7701细胞的增殖,作用72h后,细胞呈现凋亡早期形态;凋亡细胞增多:G0/G1期细胞减少,G2/M期细胞增多;Bax表达增强,Bcl-2表达减少,Fas表达变化不明显。结论 半枝莲可抑制QGY-7701细胞增殖,可能与通过激活Bcl-2基因家族抑癌基因、诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期有关。 相似文献
107.
108.
109.
110.
稳定表达GPI-CD80融合蛋白CHO细胞株的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 将糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定型人CD80重组基因的真核细胞表达质粒pRM10/GPI-CD80转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),构建CHO/GPI-CD80稳定表达细胞株.方法 将pRM10/GPI-CD80用脂质体法转染CHO细胞,经G418加压筛选出阳性细胞克隆.采用流式细胞术和免疫荧光染色检测CHO/GPI-CD80稳定表达细胞株表达GPI-CD80蛋白的效率的变化.结果 转染GPI-CD80基因的CHO细胞在G418筛选下出现阳性克隆,且经过传代后不同代数的克隆细胞表面表达GPI-CD80的阳性率差异无统计学意义.结论 pRM10/GPI-CD80在CHO细胞中成功表达,表达稳定且效率较高. 相似文献