蛛网膜下腔出血诱发脑血管痉挛的分子机制（综述）

蛛网膜下腔出血(SAH)诱发的脑血管痉挛是SAH致死及致残的主要原因,然而其发生机制目前仍不十分清楚.文章介绍了有关SAH对脑微循环,尤其是脑血管壁内皮细胞及平滑肌细胞的影响及其分子机制的最新研究进展.     

临床药师对哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者的药学监护实践

目的 探讨临床药师对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的药学监护模式.方法 以临床资料为例,结合哮喘和COPD治疗指南,为住院患者制定个体化的药学监护计划并实施全程药学监护,介绍哮喘和COPD患者药学监护的主要内容.结果 对哮喘和COPD患者实施药学监护,可及时发现患者的药物治疗问题,避免严重后果的出现,促进临床合理用药.结论 本监护模式具有可行性和实用性.     

大鼠 SAH模型改建及脑血流量变化

目的探讨大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)的模型改建.方法SD大鼠随机分为模型组、假手术组和生理盐水组,选用大鼠额极蛛网膜下腔插管注射自体血建立SAH模型,应用激光多普勒组织血流仪观察大鼠SAH后局部脑血流量(rCBF)的变化.结果rCBF测定值SAH组与术前比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01),手术前后及SAH期间血压、心率、血气及脑温变化比较无显著性意义.结论大鼠SAH模型改进成功.     

蛛网膜下腔出血大鼠模型脑组织中神经肽YmRNA表达的变化

目的 检测蛛网膜下腔出血大鼠模型脑组织中神经肽YmRNA表达的变化，为进一步研究防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛提供线索，方法 建立大鼠蛛网膜下腔出血模型。并设生理盐水模型和假手术模型对照。用RT-PCR方法半定量检测各模型分别存活15、30min和1、4、8、12，24，48h时纹状体，大脑皮层，下丘脑中神经肽YmRNA的含量，结果 蛛网膜下腔出血后脑组织中神经肽YmRNA的含量显著升高；随时间的推移，含量逐渐下降，但仍显著高于同一时点的生理盐水组和假手术组。结论 蛛网膜下腔出血后脑组织中神经肽YmRNA的含量显著升高，这可能在诱发脑血管痉挛中起重要作用。     

广州市某三甲医院3000例门诊患者抗生素使用情况调查

目的：了解广州市某三甲医院抗生素应用情况,为临床合理用药提供参考。方法：随机抽取广州市某三甲医院2009年3000张门诊病例处方,以DDDs为指标,对抗生素种类、金额、剂型等进行统计分析。结果：调查的3000张处方中,抗生素使用率为31.56%,且以头孢菌素类、青霉素类和氟喹诺酮类应用最为广泛,抗生素药物金额占总金额的36.98%,用药以单用为主,联合用药以二联为主,三联少见、暂未见四联用药,少数复方制剂也有应用,应用剂型主要为口服制剂。结论：该院抗生素使用基本合理,但还存在一些不足之处,故必须彻底贯彻安全、有效、经济、合理的用药原则,杜绝抗生素的滥用。     

急性脑缺血后血浆白细胞源性炎性介质及血小板内

研究表明,被激活的白细胞分泌的炎性介质在动脉粥样硬化的病理过程中起一定作用。它们还可能影响着血管舒张因子及抗血小板聚集因子的产生,如来自血管内皮细胞的一氧化氮(ＮＯ)和前列环素(ＰＧＩ2)。ＮＯ和ＰＧＩ2的产生,其作用分别由ｃＧＭＰ和ｃＡＭＰ介导,在动脉粥样硬...     

超临界CO2流体萃取砂仁挥发油成分分析

利用超临界CO2流体(SFE～CO2)萃取技术从砂仁中萃取挥发油,并用GC-MS技术对解析釜Ⅰ、解析釜Ⅱ中的挥发油成分进行了分析,分别得到30个峰和88个峰,鉴定出24种和71种成分.     

蛛网膜下腔出血诱发脑血管痉挛的分子机制

蛛网膜下腔出血（SAH）诱发的脑血管痉挛是SAH致死及致残的主要原因,然而其发生机制目前仍不十分清楚。文章介绍了有关SAH对脑微循环,尤其是脑血管壁内皮细胞及平滑肌细胞的影响及其分子机制的最新研究进展。     

小油桐叶超临界CO2萃取物的GC-MS分析

目的 对小油桐叶生物活性成分进行分析.方法 采用GC-MS技术分析小油桐叶的超临界CO2萃取物.结果 超临界CO2萃取后.应用GC-MS分析得到70个峰,确定了其中43种化合物(占61.43%),其中含量占1%以上的有16种化合物,占所有化合物总量的81.36%.含量最为丰富的4种物质依次为:22,23-二羟基豆甾醇,占16.14%;α-维生素E,占15.18%;β-香树素,占7.73%;三十二烷醇,占7.02%.此外,检测出小油桐叶富含γ-维生素E(2.88%),维生素E总相对含量高达18.06%.结论 小油桐叶富含多种抗肿瘤、抗病毒、抗真菌及细菌的成分,有较高的开发利用价值.     

粤东产钩吻生物碱提取物的红外光谱与核磁共振谱分析

目的 研究粤东产钩吻生物总碱提取物的结构。方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(¹H NMR)与碳谱(¹³C NMR)、无畸变极化转移增益(distortionless enhancement by polarization transfer,DEPT)波谱分析及元素分析阐明该提取物的化学结构。结果 在4000.0~400.0cm^-1区域内FTIR谱图显示各基团的特征吸收峰;样品的¹H NMR与¹³C NMR指纹图均有高度的特征性和重现性;元素含量与理论值接近。结论 提取物的结构分析与已知化合物钩吻素子结构相符。对粤东产钩吻总生物碱的结构鉴定将为将钩吻开发为安全有效的单体临床制剂、建立中药指纹图谱打下基础。