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目的研究转移抑制基因BRMS1对高转移性人卵巢上皮癌细胞(HO-8910PM)侵袭能力的影响。方法脂质体介导将重组真核表达质粒pcDNA3.0-BRMS1转染HO-8910PM细胞;RT-PCR检测转染前后细胞中BRMS1mRNA的表达;Boyden小室法检测细胞侵袭能力。结果与未转染细胞(HO-8910PM)和pcDNA30空质粒转染细胞(HO-8910PM-vect)相比,BRMS1基因转染细胞(BRMS1.c2)侵袭穿透Matrigel基质膜的细胞数降低70.6%(P<0.001)。结论BRMS1基因能抑制卵巢癌细胞HO-8910PM的侵袭能力,为进行卵巢癌基因治疗提供了实验依据。 相似文献
233.
卵泡发育和闭锁与卵巢细胞凋亡的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
近年来对卵巢细胞凋亡的胞内机制研究取得了很大的进展,已知卵巢体细胞和生殖细胞的凋亡参与了卵泡的发育和闭锁,体细胞(主要指颗粒细胞)的凋亡决定于Bcl-2家族,Caspases家族和Apaf-1三大类基因表达产物的相互作用与平衡,其中Bcl-2家族又分为三个亚家族,对凋亡分别有着抑制或促进的作用,它们之间亦保持着平衡,Caspases家族成员又有不同的分工,分别在凋亡的起始和效应阶段发挥作用,Apaf-1则是连接上游调控因子(如Bcl-2家族)和下游效应分子(如Caspases家族)的重要的中间蛋白质,颗粒细胞的凋亡主要在发育晚期的卵泡闭锁中起主导作用,而卵细胞的凋亡主要在发育早期的卵泡闭锁中起主导作用。 相似文献
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子宫内膜异位症(内异症)是不孕的一个常见病因.内异症患者卵巢功能、配子授精和输送以及胚胎发生等与正常妇女不同.综述内异症患者腹腔液在异位内膜形成中的作用和对生殖功能的影响. 相似文献
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237.
目的:探讨妊高征患者血清黄嘌呤氧化酶(XOD)与过氧化脂质(LPO)水平的变化。方法:采用比色法测定30例妊高征患者及20例正常孕妇血清XOD与LPO水平。结果:妊高征患者血清XOD、LPO水平显著高于正常妊娠妇女;妊高征患者血清XOD与LPO水平呈显著正相关,XOD水平与平均动脉压呈显著正相关。结论:胎盘缺血缺氧、过氧化反应增高是妊高征发病的主要环节。 相似文献
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目的 研究凝血因子V基因G1691A、凝血酶原基因G20210A以及5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C位点突变,与原因不明复发性流产易感相关性.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性分析方法,检测148例原因不明复发性流产者和82例正常对照的凝血因子V基因G1691A、凝血酶原G20210A以及MTHFR基因C677T和A1298C位点突变情况.结果 复发性流产组和对照组,均未发现凝血因子V基因G1691A和凝血酶原基因G20210A突变;MTHFR基因C667T三种基因型在两组的总体分布存在显著性差异(P=0.012),其中复发性流产组CC基因型表达频率显著降低(P=0.005),T等位基因表达频率显著增大(P=0.004);MTHFR基因A1298C三种基因型在复发性流产和对照组总体分布无显著差异,AA/AC/CC基因型和A/C等位基因频率表达无统计学差异;MTHFR基因C677T/A1298C连锁分析发现8种连锁基因型,复发性流产组中677CC/1298AA表达频率显著降低(P<0.05),而677(CT+TT)/1298CC仅在复发性流产组中表达(P<0.05).结论 中国人群复发性流产与凝血因子V基因G1691A和凝血酶原G20210A基因突变无关,而与MTHFR基因C677T和A1298C位点突变有关. 相似文献
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活血化瘀解痉合剂治疗妊娠高血压综合征(临床疗效及血液流变性观察) 总被引:1,自引:0,他引:1
根据妊娠高血压综合征的病理生理机制,我们从解痉和改善微循环着手,除常用的硫酸镁和低分子右旋糖酐外,加用丹参和肝素等中西药,组成活血化瘀解痉合剂,治疗妊娠高血压综合征,取得较好的疗效。本文比较了加用和不加用这两种药物的临床疗效,并对其血液流变性作了观察。材料和方法一、对象和疗法有先兆子痫、血压超过150/100mmHg或蛋白尿++以上者共50例,随机分为甲、乙两组,各组年龄、孕次、孕周、病情均基本相似。每个患者均常规采用普食,左侧卧位,口服安定5mg 相似文献