莪术油对肺腺癌A549细胞周期及组织蛋白酶K表达的影响

目的 :探讨莪术油对A549细胞增殖抑制作用及组织蛋白酶K表达的影响。 方法 : MTT法观察莪术油对A549细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测细胞周期阻滞;Western blot检测组织蛋白酶K的表达情况。 结果: 莪术油作用后①MTT法结果显示莪术油在60 mg ·L^-1~200 mg ·L^-1对A549细胞增殖有抑制作用, IC50随作用时间的延长显著前移。②流式细胞术结果出现凋亡峰,与未处理组细胞相比,给药组细胞G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例降低。③Western blot结果显示,莪术油处理细胞24 h后,组织蛋白酶K表达明显上调,100 mg ·L^-1达最大值。 结论 : 莪术油能抑制肺腺癌A549细胞增殖,阻滞细胞周期的作用,其机制可能与上调组织蛋白酶K表达水平有关。     

何首乌不同提取方法的药效学研究

何首乌是常用中药,也是贵州省地道药材,资源丰富,产量高,质量优良.首乌主要含卵磷脂、蒽醌类、多糖类化合物等.主要药理作用有:降血脂和抗动脉粥样硬化作用,对心血管系统的作用(减慢心率、增加冠脉流量等),抗衰老作用,对抗环磷酰胺所致的白细胞下降等作用.关于何首乌及其复方的研究报道相当多,本文着重从何首乌及其复方不同提取物的药效学研究方面进行简要综述.     

黄精首乌有效部分均匀设计组合对高脂血症大鼠抗脂质过氧化的影响

近年来研究表明,黄精、首乌中主要含有多糖、蒽醌等有效成分,且很多单味中药及其多糖具有抗自由基作用[1～3].但将有效部分提取出来,通过均匀试验设计,研究其不同组合在抗氧化酶活性方面的改变,而达到定向地改进中药提取工艺并使有效部分达到最佳组合的研究尚不多见.     

新疆红花挥发油GC-MS分析及药理作用的分子机制

目的:分析新疆红花挥发油化学成分及药理作用的分子机制。方法:采用水蒸气蒸馏(hydrodistillation,HD)法提取新疆红花中的挥发油,通过气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)联用仪鉴定其化学成分,采用峰面积归一化法测定其化学成分的相对含量。基于中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)在线下载挥发油活性成分(相对含量1)的MOL2结构,建立小分子配体库,通过Swiss Target Prediction进行靶标预测,构建主要化学成分-靶标网络模型,筛选关键蛋白,基于admet SAR和Swiss ADME对CYP450亚酶活性进行预测。通过比较毒理基因组学数据库(comparative toxicogenomics database,CTD)筛选关键基因参与的疾病,构建关键基因-疾病网络模型。关键蛋白验证基于系统对接(Systems Dock)在线软件,将新疆红花挥发油部分化学成分与羧酸酯酶1(CES1),碳酸脱水酶1(CA1),碳酸脱水酶2(CA2)进行能量匹配。结果:通过质谱库及文献检索确定48个化合物,主要化学成分(7,9-二十二烷酮、石竹烯氧化物、二十七烷、二十六烷、六氢法呢基丙酮、二十九碳烷、二十五烷、二十四烷、二十三烷)占挥发油总量的32.787%,9个化学成分预测出135个靶标蛋白,CES1,羧酸酯酶3(CES3),CA1,CA2为关键靶标,主要在肿瘤、肝病、肺病等疾病中发挥作用。基于Systems Dock验证关键靶标蛋白,发现关键成分与重要靶点的结合活性较好。结论:该研究结果初步预测出新疆红花挥发油发挥药理作用的靶标蛋白,为其产品的开发和应用提供理论依据。     

苗药理气活血滴丸对大鼠慢性心力衰竭的保护作用

目的:探讨苗药理气活血滴丸对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠慢性心力衰竭(CHF)的保护作用。方法:将雄性SD大鼠随机分为2组:对照组和CHF模型组,利用皮下注射异丙肾上腺素的方法建立大鼠CHF模型。4周建模成功后,将大鼠随机分为模型组、理气活血滴丸低、中、高(43. 75、87. 50、175. 00 mg/kg/d)剂量组和依那普利(10mg/kg/d)组。药物干预4周后,采用酶联免疫法检测血清BNP水平,BL-420S生物机能实验系统监测大鼠左心室功能,TUNEL法分析心肌细胞凋亡情况。结果:与模型组比较,理气活血滴丸中、高剂量及依那普利组大鼠血清BNP水平、左心室舒张末压(LVEDP)和心肌细胞凋亡率显著降低,左心室收缩压(LVSP)、左心室内压最大变化速率(±dp/dtmax)显著升高。结论:理气活血滴丸对异丙肾上腺素致大鼠CHF的保护作用与其改善左心室功能及抑制心肌细胞凋亡有关。     

苗药理气活血滴丸对心肌缺血再灌注大鼠左心室肌细胞损伤的防护作用

目的:研究苗药理气活血滴丸对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌的防护机制。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、MIRI模型组、理气活血滴丸(175 mg/kg)组和辛伐他汀(40 mg/kg)组。给药组连续灌胃10天,假手术组和MIRI模型组大鼠灌胃等量的生理盐水。末次给药45 min后采用结扎冠状动脉左前降支方法复制MIRI大鼠模型。复灌后监测左心功能;取左心室利用透射电镜观察心肌细胞超微结构;TUNEL-POD法检测心肌细胞凋亡;荧光素酶法检测心肌组织ATP含量;提取心肌细胞线粒体;硫代巴比妥酸法测定心肌细胞线粒体丙二醛(MDA)含量;WST-8法测定线粒体超氧化物歧化酶(SOD)活性情况。结果:与MIRI模型组比较,理气活血滴丸(175 mg/kg)组大鼠左心功能和左心室肌细胞超微结构明显改善;线粒体损伤减轻;细胞凋亡发生率减少;心肌组织ATP含量升高;心肌细胞线粒体MDA含量降低;SOD活性升高。结论:理气活血滴丸对MIRI模型大鼠的防护机制与其改善左心室肌细胞超微结构、抑制细胞凋亡和减轻线粒体氧化损伤有关。     

加味四物汤对血小板减少性紫癜模型小鼠IL-2影响的实验研究

目的 观察加味四物汤对特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠的治疗作用和对血清白介素-2(IL-2)的影响.方法 80只KM小鼠建立ITP模型.随机分成空白对照组、生理盐水组、泼尼松组、加味四物汤组,除空白对照组外,从造模第1天开始各组分别按0.2 ml/只剂量灌胃,其中空白组与模型生理盐水组灌服生理盐水,泼尼松组0.01 mg/10 g·d,加味四物汤组按0.1 g/10g.d灌胃.观察各组小鼠外周血、骨髓有核细胞计数及血清IL-2含量变化.结果 与空白组比较各模型组外周血WBC、PLT、骨髓有核细胞计数显著下降(P＜0.001),血清IL-2含量显著升高(P＜0.001).与模型生理盐水组相比泼尼松组与中药组外周血WBC、PLT上升(P＜0.01),骨髓有核细胞计数均显著上升(P＜0.01),血清IL-2含量均较显著下降(P＜0.001),两治疗组间无差异.结论 加味四物汤可能是通过降低小鼠血清IL-2含量来实现对ITP模型小鼠的治疗作用.     

鸦胆子油乳联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌的效果

目的：探讨鸦胆子油乳联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌的效果。方法选取2014年1月~2015年2月在本院就诊的卵巢癌患者127例,将其根据治疗方法分为治疗组(n=74)和对照组(n=53)。对照组给予单纯顺铂腹腔灌注治疗,治疗组在对照组基础上给予联合鸦胆子油乳进行局部化疗,化疗3周后,评估两组的腹水疗效、临床症状总改善率、生活质量提高率和毒副反应发生情况。结果腹水疗效的比较：治疗组的有效率为83.8豫,明显高于对照组的62.3豫(P<0.05);治疗组的临床症状总改善率为90.5豫,明显高于对照组的69.8豫,患者生活质量评分提高率为78.4豫,明显高于对照组的62.3豫(P<0.05);治疗组的白细胞下降发生率为54.1豫,对照组为71.7豫,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论鸦胆子油乳联合顺铂腹腔灌注化疗是一种安全、有效的卵巢癌治疗方法。     

小分子靶向抗肿瘤药物的研究进展

小分子靶向抗肿瘤药物是当前国内外创新药研发的热点,近些年来不断有新产品上市,还有数百个产品正处于临床研发阶段。本文介绍了目前比较新颖和热门的抗肿瘤靶点,并列举了这些靶点比较有价值的代表性药物。随着生命科学和药学的发展,今后必将发现更多、更有效的靶点和药效更好、毒性更小的化合物,为肿瘤治疗提供新途径。     

苗药组方雾化剂的制备及对染矽尘大鼠血清SOD、MDA和肺组织细胞凋亡Fas、Caspase-3 mRNA表达作用的研究

目的：通过制备苗药组方雾化剂,观察苗药组方雾化剂对染矽尘大鼠血清SOD和MDA及肺组织细胞凋亡Fas 和Caspase-3基因表达的影响。方法：健康SD大鼠分成5组,其中4组进行染矽尘造模,待模型成功后随机选其中3 组分别给予糖皮质激素雾化、苗药组方雾化剂雾化、苗药组方雾化加中药灌胃治疗,治疗40天后,采用WST-1法检测超氧化物歧化酶（SOD）,TBA法检测丙二醛（MDA）,提取实验大鼠肺脏组织RNA,采用反转录合成cDNA,通过RT-PCR技术检测Fas、Caspase-3基因表达。结果：与染矽尘组比较,苗药组方雾化组大鼠血清中SOD 活力明显升高（P＜0.05）,苗药组方雾化组大鼠血清中MDA 含量明显降低（P＜0.05）,苗药组方雾化组大鼠肺组织Fas和Caspase-3基因表达明显降低（P＜0.05）。结论：苗药组方雾化组能增强染矽尘大鼠血清SOD活力,减少染矽尘大鼠血清MDA含量,显著降低大鼠肺组织Fas和Caspase-3基因表达。