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21.
能增加新生儿患败血症风险的两个最重要的免疫缺陷是抗体缺陷和吞噬细胞数量及质量的异常。国外报道丙种球蛋白效果好。本文用国产静脉丙种球蛋白(Intravenous immunoglobulin IVIG)配合抗生素治疗重症细菌感染新生儿,观察血清抗体水平的变化并探讨其用法。  相似文献   
22.
先天性胸腺发育不全(CTH)为原发性细胞免疫缺陷病,以反覆感染为主要特点,但亦可千变万化极其复杂。临床实践中对本病的认识及警惕性往往不足,以致误诊、漏诊,且常因处理不当,致使预后极差。为总结经验教训,加深对本病的认识,提高确诊  相似文献   
23.
T 细胞功能缺陷所致的免疫球蛋白缺乏症   总被引:2,自引:0,他引:2  
特异性免疫缺陷病的传统分类:(1)体液免疫缺陷病,即 B 细胞功能障碍;(2)细胞元疫缺陷病,即 T 细胞功能障碍;(3)联合免疫缺陷病,即 B 细胞和T 细胞同时发生障碍[1]。长期以来 T 将细胞功能和 B 细胞功能孤立而等同的看待。随着细胞生物学、分子生物学的发展,免疫调控机理得到深入的了解。T 细胞在免疫调节中的重要作用已成为人们所公认,T 细胞在 B 细胞成熟、分化和分泌免疫球蛋白(Ig)过程中的作用尤为重要。  相似文献   
24.
小儿呼吸道感染的发生率很高,其中慢性反复发生者不少见,其原因还不甚清楚。目前已知与先天性肺囊肿、支气管囊肿、胰腺囊性纤维病变、隔离肺、先天性支气管扩张、先天性心脏病、营养不良、佝偻病、微量元素缺乏症和原发性免疫缺陷病有密切关系,本文试就亚类缺陷与其在慢性、复发呼吸道感染中的作用机理进行探讨。  相似文献   
25.
间歇腹膜透析治疗儿童肾功能衰竭   总被引:1,自引:0,他引:1  
我室于1982年7月至1986年4月共收治肾功能衰竭(下称肾衰)患儿13例,占同期  相似文献   
26.
(一)婴儿生理性腹泻(Todder diarrhoea):最易误诊为原发性肠吸收不良综合征,开始于6~24个月的婴儿。清晨首次大便性状正常,随后便次增多,量少而稀,含有菜叶及粘液。仔细询问病史可发  相似文献   
27.
中性粒细胞功能缺陷   总被引:1,自引:0,他引:1  
中性粒细胞(PMN)在机体免疫网络系统中以其吞噬、杀灭抗原的功能而起作用。一般而言,此功能属非特异免疫应答反应,但在特异性免疫应答反应过程中,PMN受特异性免疫反应产物的刺激,发生趋化性增加,调理吞噬及免疫粘附现象,从而大大地增强其功能,成为特异性免疫不可缺少的组成部分。 PMN缺陷包括绝对数量减少(如因骨髓造血功能低下,抗PMN抗体对其破坏所致)和功能不全。近十年来对PMN的超微结构和细胞组织化学进行了深入的研究,对PMN的功能及其功能缺陷有了更多的认识,本文就此  相似文献   
28.
目的:观察支气管哮喘儿童外周血单个核细胞(PBMC)中CD4^4T细胞中两个功能性亚群(Th1/Th2)的功能状态及地塞米松和甲基泼尼松龙对其的影响。方法:15例哮喘及14名健康儿童,取静脉血,密度梯度离心 法分离PBMC,分别用10^-8mol/L地塞米松和甲基泼尼松龙体外干预培养48h后,用ELISA法测定培养上清中的干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)和IL-10的浓度。结果:地塞米松和甲基泼尼松龙均可明显抑制哮喘儿童PBMC分泌-γ(P值分别为0.004和0.002)和IL-4(P值分别为0.002和0.001);若以IFN-γ/IL-4表示Th1/Th2间的平衡,则甲基泼尼松龙(P<0.05)可恢复Th1/Th2平衡;地塞米松和甲基泌尼松龙都不曩IL-10的分泌。结论:地塞米松和甲基泼尼松龙均可抑制IFN-γ和IL-4的产生,但甲基泼尼松龙抑制作用更强,从而可恢复哮喘儿童体内Th1/Th2平衡。  相似文献   
29.
200例毛细支气管炎患儿病毒抗原检测及分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标法(APAAP)检测200例毛细支气管炎鼻咽分泌物(NPS)脱落细胞7种病毒抗原。结果表明,病毒检测总阳性率85.5%,阴性14.5%。呼吸道合胞病毒(RSV)阳性率38%。其后依次为腺病毒(Adv)、流感病毒A(FluA)/副流感病毒1.3型(PIV1,3)、FluB,PIV2型。两种病毒混合感染占10.5%,以Rsv+Adv为多见。结论:毛细支气管炎感染原以呼吸道病毒为主,RSV和Adv占绝大多数.混合感染也不容忽视。  相似文献   
30.
系统性红斑狼疮儿童发病者不少,(占住院小儿病人中的17.4%)。本文对19例14岁以下患儿临床资料进行分析. 临床资料一、诊断依据①至少具备北美风湿协会所规定14条标准中的4条:②具有多脏器损害,血清抗核抗体阳性,且能排除其他结缔组织病. 二、一般资料女16例,男3例;发病年龄最  相似文献   
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