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91.
92.
本文以都江堰市人民医院为例,探讨汶川地震后外省医院与灾区医院的对口援建工作,提出医疗队驻扎指导-外派进修-专家团定期巡回指导三种主要援建模式,并对两年来援建工作的效果进行评价。途径同时运行,第一年重建基础医疗质量体系,第二年完成医院管理与技术水平全方位提升;历时两年,使都江堰市人民医院综合水平全面提高,实现从二级甲等医院到三级乙等医院跨越,圆满完成援建任务。 相似文献
93.
目的比较两种免疫程序和途径制备抗血清的效价,并在免疫学溶血反应中的运用效果比较,寻求获取符合实验教学需要的高效价溶血素的较佳方法。方法采用不同浓度的绵羊红细胞(Sheep red blood cells,SRBC)间隔1天和间隔3天腹腔、耳静脉免疫家兔,用血球凝集法浓度为1.5%SRBC悬液检测并比较两种免疫程序和途径所制备溶血素的效价结果免疫后获得的溶血素效价几何平均滴度,A组脱纤维绵羊RBC全血皮内多点注射家兔为1:22286.09,B组10%脱纤维绵羊RBC悬液耳静脉注射家兔为1:72407.73。结论 10%脱纤维SRBC悬液耳静脉注射家兔制备的溶血素效价高于脱纤维SRBC全血皮内多点免疫家兔,是获取实验教学用溶血素的较佳免疫程序 相似文献
94.
目的:探讨食物不耐受特异性抗体检测在婴儿湿疹疾病诊疗中的作用,为诊断、预防和治疗婴儿湿疹提供更好的手段.方法:采用ELISA法检测228例婴儿湿疹患儿血清中的特异性IgG抗体,并根据病史、临床症状及血清特异性IgG检测结果剔除相应食物,观察随访患儿临床症状改善情况.结果:14种食物中对鸡蛋的特异性比例最高209例(91.7%),其次为牛奶159例(69.7%),小麦88例(38.6%),大豆61例(26.8%),鳕鱼38例(16.7%),大米31例(13.6%)蟹25例(11.0%),虾3例(1.3%),蘑菇和西红柿各2例,分别占0.9%,牛肉、猪肉、玉米分别为1例,分别占0.4%.对特异性IgG阳性程度达++及以上患儿采取忌食过敏食物治疗3~6个月,并予回访.症状明显改善182例(79.82%),症状改善40例(17.54%),无效6例(2.63%).结论:检测血清食物特异性IgG,进而了解患儿食物不耐受情况,可为婴儿湿疹诊断、预防及调整饮食治疗提供更客观的依据. 相似文献
96.
目的:观察奥拉西坦注射液配合认知训练治疗脑卒中后认识功能障碍的效果。方法30例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,各15例,治疗组除基础治疗外,加用奥拉西坦注射液4.0 g入5%葡萄糖或0.9%生理盐水中,1次/d,静脉滴注;配合认知训练,1次/d,40 min/次。对照组仅采用常规营养神经、改善微循环等治疗。1个疗程后,通过简易智能精神状态检查量表(MMSE)比较两组认识功能的改善情况。结果与对照组比较,治疗组的MMSE评分明显高于对照组(P<0.05)。结论奥拉西坦配合认知训练治疗可明显地改善脑卒中后认识功能,提高大脑脑机能,从而改善脑卒中患者的日常生活质量。 相似文献
97.
肺癌是全球范围内死亡率最高的肿瘤,早期诊断对肺癌的预后至关重要。研究显示运用低剂量CT(LDCT)进行肺癌筛查可使肺癌的死亡率显著下降,因此肺癌筛查成为肿瘤防治方面的新热点。在关注LDCT效果的同时,其存在的问题亦不可忽视,如过高的假阳性率、高危人群和风险模型的确立、过度诊断、辐射效应等。就肺癌筛查存在的问题和研究进展进行综述。 相似文献
98.
目的探讨布地奈德配合维生素D_(3)在哮喘患儿中的应用效果以及对炎症信号通路的影响。方法选取都江堰市妇幼保健院和成都市妇女儿童中心医院在2019年5月至2022年10月收治的120例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各60例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组采用布地奈德+维生素D_(3)治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组疗效以及干预前后的肺功能情况、免疫功能等指标,观察Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路有关蛋白表达。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗1个月后,治疗组患儿的第1秒用力呼气量(FEV_(1))/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、25-羟维生素D水平、免疫功能指标(IgA、IgG、IgM)水平均高于对照组(P<0.05),IL-17水平和TLR4、NF-κB表达低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德配合维生素D_(3)治疗轻中度哮喘患儿,可有效提高患儿肺功能、免疫力,改善炎症因子水平和气道重塑;并有效调节TLR4/NF-κB信号通路表达,在病理基础上发挥出对患儿哮喘的理想控制作用。 相似文献
99.
100.
目的 研究黑皮质素受体4型拮抗剂HS014对吗啡慢性处理的星形胶质细胞释放谷氨酸(Glu)的影响。方法 原代培养大鼠星形胶质细胞,随机分为五组:空白对照组,吗啡依赖模型组A、B、C、D组,其中A组为吗啡依赖模型对照组,B组加入终浓度为10μmol•L-1纳洛酮,C组加入终浓度为终浓度为0.1μmol•L-HS014;D组加入终浓度为10μmol•L-1纳洛酮和终浓度为0.1μmol•L-HS014,各组用Neurobasal/B27无血清培养液培养细胞,采用高效液相-串联四级杆质谱(HPLC-MS/MS)方法在0,30,60,120min时检测各组细胞Glu的释放量。结果 A组与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05);30min时,与A组比较,B组Glu释放量明显增多,有显著性差异(P<0.05);与B组比较,C组Glu释放量则明显减少,有显著性差异(P<0.05)。60min和120min时,与A组比较,B组Glu释放量明显增多,有极显著性差异(P<0.01);C组的Glu释放量明显增多,有极显著性差异(P<0.01);与B组比较,D组Glu释放量则明显减少,有极显著性差异(P<0.01)。结论 吗啡慢性处理的星形胶质细胞细胞后,Glu释放明显增多,HS014能抑制该反应,纳洛酮能够增加Glu释放。 相似文献